تجدید ارزیابی انطباق تزریقی | صادرات کسب و کار یا مزایای
شبکه پزشکی فوریه 5 تزریق شنوایی برای ارزیابی شرایط خواهد تجدید سازمان صنعت ترویج، تزریق کار صادرات به بهره مند شوند. شماره 54 پیشنهاد شده توسط ارزیابی مجدد، و لذت بردن از سیاست های مربوط به عمومی کیفیت شیمیایی خوراکی جامد دوز و اثرات ارزیابی سازگاری است. تزریق کار صادرات اولین مزیت تکان دهنده، آینده انتظار می رود که به دست گرفتن بازار به موجب سیاست تقسیم سود، یک مزیت رقابتی قابل توجهی است.
سیاست از حد انتظار نقطه پرتاب، مصمم به نشان دادن این طرف وزارت دارو به ترویج اصلاح مواد مخدر در ماه های اخیر، سیاست سازمان دارو مکرر، پیشرفت سریع راه اندازی و پیاده سازی از شرکت بیش از انتظارات، داروهای جدید برای سرعت بخشیدن به جنبه های بررسی، پیشرفت سریع ارزیابی ثبات، نشان داد که اصلاحات طرف عرضه دارویی کشور محور به منظور بهبود کیفیت مواد مخدر در داخل کشور تولید، تعیین استانداردهای بین المللی در بسیاری از شرکت های داخلی کوچک و متوسط در حال حاضر، پس از این دور از اصلاحات طرف عرضه، انتظار می رود به طور قابل توجهی افزایش تمرکز درجه، منجر سهم بازار خود را انتظار می رود که به طور قابل توجهی بهبود یافته است.
.. برای تمایز بین ارزیابی انطباق "و" ارزیابی مجدد، ارزیابی تزریق انطباق شروع به پیشروی مه 2017 CFDA منتشر 54 متن برای اولین بار ذکر شده انجام در تزریق بازار ارزیابی مجدد، پرسید: «با توجه به" قانون اداره دارو و "مرتبط مقررات، نیاز به پیشرفت مورد علم مواد مخدر تزریقی، برای تزریق ایمنی بازاریابی، اثربخشی و کیفیت کنترل رفتار ارزیابی مجدد تایید شده است. تلاش برای استفاده در مورد 5/10 سال به اساسا تزریق کامل است ارزیابی مجدد ذکر شده است. توسط ارزیابی مجدد . لذت بردن از دوز جامد با کیفیت شیمیایی عمومی دهان و قوام ارزیابی اثربخشی قانون "آزادی از پیش نویس، به انجام یک ارزیابی روشنی از قوام تزریق: تزریق 1) است ذکر شده است متعلق به یک ایمنی کامل و کافی، اثر بخشی مجموعه کتاب داده ها، و یا FDA نارنجی شامل، انتخاب فرمولاسیون مرجع به منظور بررسی شرایط انجام شد، 2) از تزریق ذکر شده است می کند امنیت کامل و کافی را نداشته باشند، ما نیاز به انجام اعتبار داده ها مواد مخدر ارزیابی مجدد پیش نویس الزامات فنی از پالایش از مشکلات فنی، به منظور بررسی شرایط بدان معنی است که تزریق شروع به پیشروی.
الزامات فنی و دستورالعمل های از FDA بسیار مشابه تکنولوژی، تغییر اندازه، تغییر دوز، در حال تغییر محصولات نمک تحت فشار است. مرجع در پیش نویس آماده سازی، تدوین و فرآیند مواد اولیه لوازم جانبی جنبه از بسته بندی مواد کنترل کیفیت، کنترل کیفیت و تحقیق، پژوهش انجام شده مورد نیاز ثبات و تزریق خاص (مانند لیپوزوم ها، شیر داخل وریدی، میکروسفرهای، تعلیق تزریقی، و مانند آن) ثبات در ارزیابی توصیف شده است. علاوه بر این ، برای تغییر مشخصات برای تزریق، آن نیاز به اثبات کامل علمی، منطقی و ضروری؛ به صورت دوز برای تغییر و تغییر تزریق نمک، مورد نیاز برای اثبات یک مزیت بالینی قابل توجهی برای تغییر مشخصات، تغییر دوز، در حال تغییر محصولات نمک در آینده را تحت فشار باشد.
تزریق به منظور بررسی شرایط خواهد تجدید سازمان صنعت ترویج، تزریق کار صادرات به بهره مند شوند. شماره 54 پیشنهاد شده توسط ارزیابی مجدد، و لذت بردن از سیاست های مربوط به عمومی کیفیت شیمیایی خوراکی جامد دوز و اثرات ارزیابی سازگاری تزریق شرکت صادرات اولین مزیت تکان دهنده، آینده انتظار می رود که به دست گرفتن بازار به موجب سیاست تقسیم سود، یک مزیت رقابتی توصیه کلیدی قابل توجهی: هنری پزشکی ، پلیموت دارویی، سلامت دوستان از سهام، پیشنهاد تمرکز بر دریا دارو است، و غیره در میان haipurui: Hengrui پزشکی سیکلوفسفامید، دوستاکسل، ایرینوتکان، dexmedetomidine داده، همراه آتراکوریوم، اتریش اگزالیپلاتین در تایید آمریکا و شش گونه های دیگر اجباری، ایالات متحده در حال حاضر بزرگترین تایید اجباری تزریق کسب و کار . پلیموت آزیترومایسین داروخانه در اوت 2017 بوده است بررسی اولویت های این بازار، تبدیل شدن به اولین صادرات داخلی به فرمول گزارش محصول موفق - دوستان از سهام اند کربوپلاتین شده است و آتراکوریوم دو محصول در ایالات متحده، ده فروخته در تحقیق گزارش شده در چندین محصول، در دو سال آینده و همچنین انوکساپارین و دیگر گونههای سنگین انتظار می رود که در اروپا اعطا می شود.
