| ドイツの医療機器メーカーは、高度な外科的移植技術、および3Dプリントで特に良いの最前線に立ってき。それが改善された材料特性を持つFDAが承認したインプラントで長年にわたりインプラント技術（EIT）を新興、および特定の患者の解剖学的構造に応じて3Dスキャンと印刷技術を使用してカスタマイズすること。最近、同社は、子宮頸融合を印刷して多層3Dは背骨/欠陥のトップに途中から怪我のさまざまな米国食品医薬品局（FDA）の承認されていると発表しました。  成功した患者の脊椎に移植細胞融合チタンステント EIT社製象徴的な細胞チタン技術を用いた多層頚椎融合チタン電池装置は、EITを模倣海綿骨が生成することができ、レーザの動きを正確にすることによって選択的レーザ溶融（SLM）技術の3D印刷の使用にプログラムされています（「スポンジ」）およびin vivoに移植コア皮質（ハード）構造、トレリス生体模倣中央内の組織の成長、および骨断片を一緒にします。 3D印刷品質EITインプラント7は、脊椎損傷にも適用することができる。国際SCI参照チャート、EIT子宮頸部脊椎インプラントは、（上層に関連T /のTh1レベルに中間および上部セクションC2に適用することができますC2）、インプラントは、聴覚神経損傷の治療に使用することができ、副鼻腔、目、舌と下の層は、肩、首、肘、腕や指を備えます。 ETIはすぐに米国市場に参入するために用意しました。最近、アメリカのEITも国内最大の共同購入団体ホスピタル・コーポレーション（HCA）は、国の約400の病院や手術センターをカバーし、契約を締結しました。 |
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