EIT 3D-Wirbelsäulenfusionsvorrichtung von der FDA zugelassen drucken, kann eine Vielzahl von Wirbelsäulenverletzungen heilen

Emerging Implant Technologies (EIT), ein deutscher Hersteller von Medizinprodukten, steht seit vielen Jahren an der Spitze der modernen chirurgischen Implantationstechnologie und ist besonders gut im 3D-Druck. Seine FDA-zugelassenen Implantate haben verbesserte Materialeigenschaften und basieren auf der spezifischen Anatomie des Patienten Maßgeschneidert für die 3D-Scan- und Drucktechnologie, hat kürzlich bekannt gegeben, dass sein mehrschichtiger 3D-gedruckter Halswirbelkäfig von der US-amerikanischen Food and Drug Administration für mehrere Verletzungen / Defekte von der Wirbelsäule bis zur Spitze zugelassen wurde.


Cell Titanium Stent Fusion wurde erfolgreich in die Wirbelsäule des Patienten implantiert

Der mehrschichtige Cervical-Fusionskäfig wird von EIT mit der Cellular Titanium-Technologie hergestellt, die mithilfe der Selective Laser Melting (SLM) -Technologie 3D-gedruckt wird und durch die präzise Programmierung der Bewegung des Lasers in der Lage ist, ('Schwammähnliche') und kortikale (harte) Strukturen, die, wenn sie in den Körper implantiert werden, dem Gewebe erlauben, in der Mitte zu wachsen und die Stücke miteinander zu verbinden.

3D-Druckqualität EIT Implantat 7 kann an der Wirbelsäulenverletzung angewendet werden. Internationale SCI Referenztabelle, die EIT zervikalen Wirbelsäulenimplantat zur Mitte aufgebracht werden kann und die oberen Abschnitte C2 an assoziierte T / Th1-Ebene in der oberen Schicht ( C2) kann das Implantat für die Behandlung von auditorischen Nervenverletzung verwendet werden, Nebenhöhlen, Augen, Zunge und die unteren Schicht umfasst Schultern, Nacken, Ellenbogen, Arm und Finger.

ETI bereit, um schnell den US-Markt. Vor kurzem EIT auch die größte Gruppe Einkaufsorganisationen der Nation Hospital Corporation of America (HCA) einen Vertrag unterzeichnet werden, die seine fast 400 Krankenhäuser und OP-Zentren des Landes.

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