Hace algunos años hubo un ejemplo muy típico de si un tumor sería heredado: la famosa actriz estadounidense Angelina Jolie realizó una mastectomía bilateral profiláctica debido a la prueba genética que heredó de su madre La mutación del gen de susceptibilidad al cáncer brca1 tiene un alto riesgo de cáncer de mama del 87%. En ausencia de cualquier enfermedad, o incluso ausencia completa de cualquier signo de enfermedad, la excisión activa de la leche materna parece ser incomprensible para muchos y causa un amplio rango de calor La historia de Julie hizo que el público se diera cuenta de que el cáncer original se heredará, más y más personas están preocupadas por sus seres queridos, el cáncer no significa que tengan un gran riesgo.
La respuesta es sí. Muchos estudios indican que el cáncer es un tipo de susceptibilidad a la enfermedad poligénica, la presencia del fenómeno de agregación familiar. Sin embargo, diferentes tipos de cáncer, hereditarios sino también el tamaño de los puntos ahora comunes y de estudio relativamente claros y fáciles genética vicioso tumor principalmente el cáncer de mama, cáncer de ovario, no asociado a poliposis cáncer colorrectal (síndrome de Lynch) y similares. estos tumores malignos tienden a ocurrir mutaciones de genes estrechamente relacionados.
de mama hereditario y el cáncer de ovario, BRCA1 / BRCA2 mayor posibilidad de mutaciones patógenas. De acuerdo con la literatura, que lleva la mutación del gen BRCA1, cáncer de mama y el riesgo de cáncer de ovario es 50% a 85% y 15%, respectivamente a 45%; la realización BRCA2 mutación genética, el riesgo es 50% a 85% y 10% a 20%, respectivamente.
El síndrome de Lynch es clínicamente el síndrome de cáncer colorrectal hereditario más común, es causado por una mutación en el gen MMR. Las personas portadoras de esta serie de mutaciones genéticas son propensas a una variedad de tumores, además del cáncer colorrectal además del endometrio. Cáncer, cáncer de ovario, cáncer de estómago, cáncer de intestino delgado, pacientes femeninas tienen un mayor riesgo de cáncer de endometrio o cáncer de ovario. Por último, 60% de los pacientes con síndrome de Lynch presentarán el segundo tumor primario, dos en tres pacientes De los tumores primarios anteriores. Si los pacientes con síndrome de Lynch no se sometieron a resección cuando se encontró el primer cáncer colorrectal, la incidencia de otro cáncer colorrectal primario en 10 años fue más de 1/4, por lo que el diagnóstico temprano del síndrome de Lynch Levy, para el tratamiento del cáncer colorrectal tiene un papel principal de orientación.
Esta familia tiene una población de varios pacientes con cáncer, se recomienda el cribado del cáncer apuntado, el asesoramiento genético puede ir a una clínica profesional para su consulta. Si se determina que es portador del gen mutado, debe ser más vigilantes, pero no se preocupe demasiado. A pesar de que los portadores de mutaciones mayor riesgo de cáncer, pero no al cien por cien será la enfermedad. atención al fortalecimiento de la prevención, familiarizado con los signos tempranos de la enfermedad, el examen físico regular en la vida, una dieta razonable, el ejercicio regular, el tabaco y el alcohol, el equilibrio psicológico, sino también para mantener un estilo de vida saludable Reducir la incidencia de cáncer factor importante.
