Несколько лет назад был очень типичный пример того, была ли унаследована опухоль. Известная американская актриса Анджелина Джоли провела профилактическую двустороннюю мастэктомию из-за генетического теста, который она унаследовала от матери Мутация гена уязвимости рака brca1 имеет высокий риск рака молочной железы 87%. В отсутствие какого-либо заболевания или даже полного отсутствия каких-либо признаков заболевания активное удаление грудного молока кажется непонятным для многих и вызывает широкий спектр тепла История Джули заставила общественность осознать, что исходный рак будет унаследован, все больше людей обеспокоены раком их близких, это не значит, что они имеют большой риск.
Ответ да, большое количество исследований показали, что рак является генетическим предрасположенным заболеванием с множеством генов, существует феномен семейной агрегации. Однако различные типы опухолей, наследственные, также имеют размер текущей общей и более четко изученной восприимчивости к злокачественным Опухоли - это в основном рак молочной железы, рак яичников, колоректальный рак неполипозиса (синдром Линча) и т. Д. Эти злокачественные опухоли часто тесно связаны с мутациями генов.
В наследственных раках молочной железы и яичников риск мутации brca1 / brca2 больше, и, согласно литературе, риск рака молочной железы и рака яичников с мутациями в гене brca1 составляет от 50% до 85% и 15% ~ 45%, с мутацией гена brca2 - 50% ~ 85% и 10% ~ 20% соответственно.
Синтез Линча является клинически наиболее распространенным наследственным синдромом колоректального рака, вызванным мутацией в гене MMR. Люди, несущие эту серию генных мутаций, подверженных различным опухолям, помимо колоректального рака в дополнение к эндометрию Рак, рак яичников, рак желудка, рак тонкой кишки, женщины-пациенты имеют больший риск рака эндометрия или рака яичников. Около 60% пациентов с синдромом Линча будут иметь вторую первичную опухоль, у двух-трех пациентов Из вышеперечисленных первичных опухолей. Если пациенты с синдромом Линча не подверглись резекции, когда был обнаружен первый колоректальный рак, частота другого первичного колоректального рака в течение 10 лет составляла более 1/4, поэтому ранняя диагностика синдрома Линча Леви, для лечения колоректального рака, играет главную руководящую роль.
В семье есть пациенты с этими типами больных раком. Рекомендуется проводить целенаправленный скрининг опухоли. Проконсультироваться в профессиональной клинике генетических консультаций. Если вы уверены, что несете мутированный ген, вам следует проявлять особую бдительность, но не паникуйте слишком много. Хотя мутантные носители генов Риск рака высок, но это не 100% от начала. Обратите внимание на усиление профилактики, знакомство с ранними признаками заболевания, регулярное физическое обследование. В жизни разумная диета, регулярные физические упражнения, отказ от курения и употребления алкоголя, психологический баланс, поддержание хороших жизненных привычек, также Снижение заболеваемости опухолями является важным фактором.
