Alguns anos atrás, um exemplo muito típico foi dado se um tumor seria herdado ou não. A famosa atriz americana Angelina Jolie realizou uma mastectomia profilática bilateral por causa do teste genético que ela herdou de sua mãe A mutação do gene de susceptibilidade ao câncer brca1 tem alto risco de câncer de mama de 87%. Na ausência de qualquer doença ou mesmo ausência completa de sinais de doença, a excisão ativa do leite materno parece ser incompreensível para muitos e provoca uma ampla gama de calor A história de Julie fez o público perceber que o câncer original será herdado, cada vez mais pessoas estão preocupadas com seus entes queridos, o câncer não significa que eles tenham um grande risco.
A resposta é sim, um grande número de estudos mostraram que o câncer é uma doença de predisposição genética multi-gene, há o fenômeno da agregação familiar. No entanto, diferentes tipos de tumores, hereditários, também têm o tamanho da atual susceptibilidade comum e mais claramente estudada a maligna Os tumores são principalmente câncer de mama, câncer de ovário, câncer colorrectal não polipósico (síndrome de Lynch), etc. Esses tumores malignos são muitas vezes intimamente relacionados às mutações genéticas.
Nos cânceres hereditários de mama e ovário, o risco de mutações brca1 / brca2 é maior e, de acordo com a literatura, o risco de câncer de mama e câncer de ovário com mutações no gene brca1 é entre 50% e 85% e 15% ~ 45%, aqueles com mutação do gene brca2 são 50% ~ 85% e 10% ~ 20%, respectivamente.
A síndrome de Lynch é clinicamente a síndrome de câncer colorretal hereditária mais comum, é causada por uma mutação no gene MMR. As pessoas que transportam esta série de mutações genéticas propensas a uma variedade de tumores, além de câncer colorretal, além do endométrio Câncer, câncer de ovário, câncer de estômago, câncer de intestino delgado, pacientes do sexo feminino têm maior risco de câncer de endométrio ou câncer de ovário. Ultimamente, 60% dos pacientes com síndrome de Lynch ocorrerão no segundo tumor primário, dois em três pacientes Dos tumores primários acima. Se os pacientes com síndrome de Lynch não sofreram ressecção quando o primeiro câncer colorretal foi encontrado, a incidência de outro câncer colorretal primário em 10 anos foi superior a 1/4, então o diagnóstico precoce da síndrome de Lynch Levy, para o tratamento do câncer colorretal, tem um importante papel orientador.
Família de pacientes com esses tipos de pacientes com câncer, recomenda-se a realização de rastreio de câncer alvo pode ser consultado em uma clínica de aconselhamento genético profissional. Se você determinar a mutação que transporta o gene, deve ser mais vigilante, mas não muito pânico. Embora os portadores de mutação O risco de câncer é alto, mas não 100% será a incidência da atenção. Para fortalecer a prevenção, familiarizado com os sinais iniciais da doença, exame físico regular. Na vida, uma dieta razoável, exercício regular, cessação do tabagismo, equilíbrio psicológico, manter bons hábitos são Reduzir o fator importante de incidência de câncer.
