Vor ein paar Jahren wurde ein sehr typisches Beispiel dafür gegeben, ob ein Tumor vererbt werden könnte oder nicht: Die berühmte amerikanische Schauspielerin Angelina Jolie führte wegen des Gentests, den sie von ihrer Mutter geerbt hatte, eine prophylaktische bilaterale Mastektomie durch Die Mutation des Krebsanfälligkeitsgens brca1 weist ein hohes Brustkrebsrisiko von 87% auf.In Abwesenheit irgendeiner Krankheit oder sogar vollständigem Fehlenvon irgendwelchen Krankheitsanzeichen scheint eine aktive Exzision der Muttermilchfür viele unverständlich zu sein und verursacht eine große Bandbreite an Wärme Julies Geschichte ließ die Öffentlichkeit erkennen, dass der ursprüngliche Krebs vererbt wird, mehr und mehr Menschen sich Sorgen um ihre Angehörigen machen Krebs bedeutet nicht, dass sie ein großes Risiko haben.
Die Antwort ist ja. Viele Studien zeigen, dass Krebs eine Art von polygener Krankheitsanfälligkeit ist, das Vorhandensein familiärer Häufung Phänomen. Allerdings verschiedene Arten von Krebs, erblich, sondern auch die Größe der Punkte jetzt gemeinsam und Studie relativ klar und einfach genetischer bösartig Tumore sind hauptsächlich Brustkrebs, Eierstockkrebs, Nicht-Polyposis-Kolorektalkarzinom (Lynch-Syndrom) usw. Die Häufigkeit dieser bösartigen Erkrankungen ist oft eng mit Genmutationen verbunden.
Erbliche Brust- und Eierstockkrebs, BRCA1 / BRCA2 größere Chance von pathogenen Mutationen. Gemäß der Literatur, den BRCA1-Gen-Mutation, Brustkrebs und Eierstockkrebsrisiko trägt, ist 50% bis 85% und 15%, bzw. ~ 45%, diejenigen mit Mutation des brca2-Gens sind 50% ~ 85% bzw. 10% ~ 20%.
Lynch-Syndrom ist die häufigste klinische Syndrome von kolorektalen Mutation genetische Krebs wird durch das Auftreten von MMR-Genen verursacht tragen Mutationen in dieser Reihe von Menschen anfällig für eine Vielzahl von Tumoren, mit Ausnahme von Darmkrebs sowie Endometrium Krebs, Eierstockkrebs, Magenkrebs, Darmkrebs und andere kleine, weibliche Patienten eines erhöhtes Risiko für Endometriumkrebs oder Ovarialkrebs. fast sechs Patienten mit Lynch-Syndrom treten einen zweiten Primärtumor, wird der Patient zwei vor drei Arten auftreten, oberhalb des primären Tumors. Lynch-Syndrom, wenn Resektion, wenn die erste Entdeckung von Darmkrebs nicht durchgeführt wird, integriert die Wahrscheinlichkeit eines anderen primären kolorektalen Krebs in 10 Jahren aufgetreten ist, mehr als ein Viertel. Daher frühe Diagnose Lynch Abgabe für die Behandlung von Darmkrebs hat eine wichtige Rolle bei der Führung.
Familie von Patienten mit diesen Arten von Krebspatienten ist es ratsam, gezielte Krebsvorsorgeuntersuchungen durchgeführt werden können, um eine professionelle genetische Beratungsstelle konsultiert werden.Wenn Sie die Mutation das Gen tragen bestimmen, sollte extra wachsam sein, aber nicht zu Panik.Obwohl die Mutation Träger Risiko von Krebs ist hoch, aber nicht 100% wird die Häufigkeit der Aufmerksamkeit sein. Um Prävention zu stärken, vertraut mit der Krankheit frühe Signale, regelmäßige körperliche Untersuchung .Im Leben, eine vernünftige Ernährung, regelmäßige Bewegung, Raucherentwöhnung, psychisches Gleichgewicht, gute Gewohnheiten pflegen Reduzieren Sie die Häufigkeit von Krebs als wichtigen Faktor.
