Les questions quant à savoir si la tumeur sera héritée, quelques années a il y a un exemple très typique: l'actrice américaine bien connue Angelina Jolie était mastectomie prophylactique bilatérale, parce que grâce à des tests génétiques qu'elle a hérité de sa mère des mutations dans le gène BRCA1 de prédisposition au cancer, le risque de développer un cancer du sein jusqu'à 87%. dans un début, ou même absolument aucun signe de l'apparition de la situation, prendre l'initiative de couper les seins, aux yeux d'un grand nombre incompréhensible, ce qui provoque un large éventail de chaleur de réunion. le public histoire de Julie a réalisé que le cancer est la volonté héréditaire, de plus en plus de gens sont préoccupés par leurs proches cancer signifie qu'il est très risqué.
La réponse est affirmative.Un grand nombre d'études ont montré que les tumeurs sont une classe de maladies à susceptibilité génétique polygénique et qu'il existe un phénomène de regroupement familial.Toutefois, différents types de tumeurs, l'héritabilité a aussi la taille et la taille. Les principales tumeurs sont le cancer du sein, le cancer de l'ovaire, le cancer colorectal sans polypose (syndrome de Lynkey), etc. Ces tumeurs malignes sont souvent étroitement liées à des mutations génétiques.
Dans les cancers héréditaires du sein et de l'ovaire, le risque de mutations brca1 / brca2 est plus important: selon la littérature, le risque de cancer du sein et de l'ovaire est respectivement de 50% à 85% et de 15% pour les porteurs du gène brca1. ~ 45%; Le risque de porter la mutation du gène brca2 est de 50% ~ 85% et 10% ~ 20%, respectivement.
le syndrome de Lynch est les syndromes cliniques les plus courants de mutation génétique du cancer colorectal est causée par l'apparition des gènes MMR porteurs de mutations dans cette série de personnes sujettes à une variété de tumeurs, à l'exception du cancer colorectal, ainsi que l'endomètre Cancer, cancer de l'ovaire, cancer de l'estomac, cancer de l'intestin grêle, risque accru de cancer de l'endomètre ou de cancer de l'ovaire chez les patientes. 60% des patients atteints du syndrome de Lynch auront une deuxième tumeur primitive, deux à trois au-dessus de la tumeur primaire. syndrome de Lynch, si la résection est pas effectuée lorsque la première découverte d'un cancer colorectal, la probabilité d'un autre cancer colorectal primaire a eu lieu dans 10 ans, plus de 1/4. Par conséquent, le diagnostic précoce intégré Lynch Levy, pour le traitement du cancer colorectal a un rôle directeur majeur.
Cette famille a une population de plusieurs S'il est déterminé à porter le gène muté, doit faire preuve de vigilance supplémentaire, mais ne paniquez pas trop patients atteints de cancer, il est recommandé de dépistage du cancer ciblé, le conseil génétique peut aller à une clinique professionnelle de consultation.. Bien que les transporteurs de mutation plus le risque de cancer, mais pas à cent pour cent sera la maladie. une attention au renforcement de la prévention, connaître les premiers signes de la maladie, l'examen physique régulière dans la vie, un régime raisonnable, l'exercice régulier, le tabac et l'alcool, l'équilibre psychologique, mais aussi de maintenir un mode de vie sain Réduire l'incidence du cancer facteur important.
