Zika 바이러스는 모기에 의해 전송되는 주요 병원체이며, 플라 비 바이러스 플라 비비 리다 가족에 속한다. 2015 년 브라질 Zika 남미, 북미, 80 개 이상의 국가와 지역에 더 확산의 전염병 발생 및 급속한 보급. 2016 월, 중국 최초의 수입의 경우가보고되었다 Zika. Zika 감염 신생아 소두증 심각한 태아의 결함 형성을 일으킬 수 신경계 질환 길랑 - 바레 증후군 길랑 - 바레 증후군의 원인이 될 수 있습니다. 벽으로 둘러싸인 카드 바이러스 성 전송. 2016년 11월부터 2월까지 동안, 세계 보건기구 (WHO)는 신생아 Zika 바이러스와 유행성 질병이 작은 머리에 의한 것으로 발표 한 네 사람의 눈에 의해 뇌 혈관, 태아 혈액, 혈액과 혈액 - 고환 장벽을 깰 수 국제 공중 보건 비상 사태. 현재, 질병은 승인 된 백신과 효과적인 치료입니다.
중국 과학원 상하이 파스퇴르 캐리어 침팬지 아데노 바이러스 백신 개발의 선택입니다. 강한 내성을 가진 아데노 바이러스 백신의 베이징 가오 푸 생명 과학 연구 그룹 합동 태스크 포스, 긴 사이클, 면역 호스트의 넓은 범위를 유지하고, 필요 보조제를 추가 없습니다 쉬운 산업 생산 등 중국의 인구 침팬지 아데노 바이러스 유형 7 (ADC7) 기존의 면역은 74.2 %. 활용 분자 생물학의 일반적인 인간의 아데노 바이러스 5 형 (HuAd5)보다 훨씬 낮은 11.8 %이며, Zika 바이러스 벡터 및 활성 Zika 바이러스 패키징 식 M / E 단백질 재조합 침팬지 아데노 바이러스 벡터 백신 AdC7-M / AdC7 E.-M / E 면역화 된 마우스 내로 클로닝 M / E의 ADC7 일주 후 활성화하고 더 높은 항체를 생성하고, 더 긴 시간이 중화 항체의 높은 수준을 유지합니다.
이 백신은 동시에 강한 특정 T 세포 반응을 활성화 할 수 있습니다. 바늘이 Zika 바이러스 감염의 치사량 완전히 면역 보호 면역 결핍 생쥐 될 수 있으며, 명확한 면역 효과, 즉 혈청 및 대상 기관을 달성하기 위해 그들은 바이러스 성 RNA의 존재를 감지하기에 충분하지 않다. 초기, 면역 결핍 쥐의 고환 조직 손상 및 위축, AdC7-M / E 백신이 잘 손상으로부터 고환을 보호 할 수 있습니다에서 셀 Zika 바이러스 감염에보고 된 팀 . 쇼 위의 결과는 AdC7-M / E는 매우 효과적인 안티 Zika 바이러스 백신이 임상 응용 프로그램을 가지고있다.뿐만 아니라, 작년에 팀이 감염 Zika의 예방을위한 불 활성화 백신을 개발하고 있으며, 장춘 장성 제도로 전송 Biotechnology Co., Ltd.의 후속 개발.
JournalofVirology, 베이징 생명 과학 박사 과정 학생 쑤 군, 상하이 파스퇴르 동료 연구원 노래 유펭에 발표 된 연구 결과는 공동 주 저자, 가오 푸, 상하이 파스퇴르 연구원 ZHOU 동아 밍이 연구는 공동 교신 저자로.했습니다입니다 과학 기술 프로젝트, 국가의 주요 R & D 프로그램, 국제 과학 기술 주요 사업, 국제 협력 사업 중국 과학원, 국가 자연 과학 재단 및 기타 혁신적인 사회 프로젝트를 육성 전략 파일럿 프로젝트의 자금을 중국 과학원.
