Zikaウイルスは、フラビウイルスのフラビウイルス科に属し、蚊によって送信される主要な病原体である。2015年、ブラジルZika流行の発生と南米と北米での急速な普及、さらに80の以上の国と地域に広がった。2016 2月には、中国初の輸入例がZika。Zika感染は新生児小頭深刻な胎児の欠陥形成を引き起こす可能性があり、神経系疾患のギラン・バレー症候群ギラン・バレー症候群を引き起こす可能性が報告された。城壁カードのウイルスは、2016年2月の間に11月に、世界保健機関（WHO）は、新生児Zikaウイルスとその流行病が小さいヘッドによって引き起こされたことを発表しました。性行為という4人の目に血液脳、胎児の血液、血液や血液精巣関門を突破することができます国際的な公衆衛生上の緊急事態に。現在、病気には承認されたワクチンや有効な治療法はありません。
北京ガオキャリアチンパンジーアデノウイルスのワクチン開発の科学上海パスツールの選択の中国科学院のフーライフサイエンス研究グループ合同タスクフォース。強い耐性を持つアデノウイルスワクチン、長いサイクルを維持し、ホストの免疫の広い範囲、アジュバントを追加する必要はありません中国の人口で、簡単に工業生産など、チンパンジーアデノウイルス7型（ADC7）既存の免疫は、74.2パーセントの通常のヒトアデノウイルスタイプ5（HuAd5）よりもはるかに少ないだけで11.8％、である。利用分子生物学、 Zikaウイルス、ベクターおよび活性Zikaウイルスのパッケージング発現M / Eタンパク質、組換えチンパンジーアデノウイルスベクターワクチンADC7-M / E. ADC7-M / E免疫したマウスにクローニングM / EのADC7 1週間後に活性化させ、高い抗体を生成し、より長い時間が中和抗体の高レベルを維持することができます。
ワクチンはまた、同時に強い特異的T細胞応答で活性化することができます。針がZikaウイルス感染の致死量から完全に免疫防御免疫不全マウスすることができ、かつ明確な免疫効果を達成するために、すなわち、血清およびターゲット臓器彼らは、ウイルスRNAの存在を検出するのに十分ではありません。早く、免疫不全マウスの精巣組織の損傷や萎縮の細胞Zikaウイルス感染で報告されたチームは、ADC7-M / Eワクチンがうまく損傷から精巣を保護することができます。 。ショー上記の結果は、ADC7-M / Eは非常に有効な抗Zikaウイルスワクチンが臨床応用を持っている。加えて、昨年のチームは感染Zikaの予防のための不活化ワクチンを開発している、と長春Changshengに転送しますその後の開発のための（株）生物技術有限公司、。
JournalofVirologyに発表された研究結果、北京ライフサイエンスの博士課程の学生徐くん、上海パスツールの準研究員ソング玉峰が共同対応する著者として共同筆頭著者、ガオフー、上海パスツールの研究者ZHOUドン明である。研究はしました科学技術プロジェクト、国家の重要なR＆Dプログラム、国際的な科学技術の主要なプロジェクト、国際協力プロジェクト中国科学院、国家自然科学基金およびその他の革新的なコミュニティプロジェクトを育成戦略的なパイロットプロジェクトの資金提供中国科学院。
