Director CFDA: Para los médicos que tienen problemas, deben concentrar sus esfuerzos en la rectificación, llevar a cabo la inspección de vuelo y los golpes de alta presión.
Red Médica de enero de audiencia 19 de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos de los dispositivos médicos Supervisión del Partido Departamento de secretario de la filial, director del ventilador vivero ha escrito que la supervisión médica XIX grande hacer 'ocho' enfoque, que es la industria de dispositivos médicos, comerciales , así como profesionales, tendrá un impacto.
En primer lugar, seguimos mejorando la regulación legal de los dispositivos médicos en el mercado Regulaciones Sistema para promover la legislación supervisión médica, el contenido básico en "Drogas Ley de Gestión "revisado categoría, por el aumento de la supervisión médica a nivel legal, para intensificar la represión de las actividades ilegales de los dispositivos médicos.
El segundo es mejorar el sistema de licencias para las compañías de dispositivos médicos que informan directamente el sistema de eventos adversos y el sistema de reevaluación, la revisión de "monitoreo y reevaluación de dispositivos médicos del enfoque de gestión de eventos adversos" para implementar Negocios La principal responsabilidad.
El tercero es la implementación de todo el proceso de responsabilidades de inspección de dispositivos médicos, una división razonable de los poderes reguladores de los dispositivos médicos, la implementación de responsabilidades reguladoras locales en todos los niveles para eliminar los puntos ciegos de riesgo regulatorio para promover el castigo ilegal a otros, los resultados de la inspección y castigo para el público.
En cuarto lugar, promoveremos la construcción de un equipo profesional de inspectores de dispositivos médicos, implementaremos un sistema de examinadores a diferentes niveles, fortaleceremos la capacitación de los inspectores, fortaleceremos los equipos y equipos de inspección y formaremos un equipo de inspección de alta calidad con capacidad de inspección internacional.
En quinto lugar, en respuesta a las preocupaciones de las personas y las preocupaciones sociales, para encontrar posibles riesgos para el público para seguir utilizando grandes, preocupados por el alto nivel de los productos de riesgo, para llevar a cabo la concentración y control, para continuar su examen de vuelo, para intensificar la represión, mantener la presión.
Sexto, continuaremos organizando inspecciones en el extranjero y reforzando la importación de dispositivos médicos Agente Supervisión y gestión de personas, y se esfuerzan por lograr la importación Equipo medico Supervisión de calidad de todo el proceso.
En séptimo lugar, fortalecer la supervisión de la tecnología de la información, datos grandes juegan un papel en el análisis de riesgos y prevención de riesgos y control de fortalecer la red de información regulatoria y la construcción de bases de datos, para lograr la interoperabilidad, mejorar la eficacia de la reglamentación.
En octavo lugar, promoveremos el desarrollo de un partido gobernante con todas las de la ley y desarrollaremos la campaña anticorrupción para todo tipo de supervisión de dispositivos médicos. Crearemos un contingente de dispositivos médicos que sean políticamente confiables, limpios, limpios, altamente calificados y con un buen estilo de trabajo.
