دستگاه پزشکی رویداد عوارض جانبی: تمرکز بر تک استفاده معرض خطر بسته تولید

شبکه پزشکی اخبار ژانویه بسته 17 تک استفاده به طور عمده توسط تولید یک تک، تنها با یک پیکربندی تجهیزات اساسی، و همچنین جراحی لباس، روسری، کلاه، ماسک، دستکش، بند ناف، حلقه بند ناف و دیگر ترکیب اختیاری برای زایمان تولید استفاده بالینی.

2016 ژانویه 1 تا 1، سال 2017، دولت مواد مخدر عوارض جانبی مرکز نظارت دریافت ظرفیت کل بسته مشکوک تجهیزات پزشکی بیماران با آسیب عمدتا به شرح زیر ①:: کاربر و یا تماس با بیمار مبتلا به سایت محصول تورم و درد، کودک عفونت ناف، نوزاد بستن بند ناف از خونریزی، شدید رویداد عوارض جانبی گزارش 264 نسخه، با توجه به این رویداد را به دو نوع صدمات بیمار و خرابی تجهیزات تقسیم شدند یک پد تک، لباس جراحی و نشت دیگر رخ می دهد، حافظه بسته تولید آلودگی باکتریایی، بند ناف یا گروه لاستیک شکند ماده خارجی قابل مشاهده است: به طور عمده به شرح زیر ② شکست ابزار؛ می تواند منجر به شوک شود.

تجزیه و تحلیل عوارض ناخواسته بالا که ممکن است موجب آسیب جدی شود، نشان می دهد که تورم دردناک در محل قرار گرفتن در معرض کاربر یا بیمار مشابه آسیب به پوست با اتیلن اکسید (باقی مانده استریل) است. مرتبط با سطوح باکتری، خونریزی بند ناف نوزاد و اجزای بند ناف بند ناف می تواند مربوط به لجن، رد شود کیفیت محصول مشکلات؛ بالشتک، نشت لباس جراحی، رد نمی کند که عوامل کیفی محصول نیز ممکن است مربوط به استفاده نادرست از پرسنل باشد.

بر اساس خطرات تولید محصول فوق کسب و کار باید انجام شود به منظور تقویت کنترل کیفیت تولید، مدیریت عقیم سازی دقیق، آموزش کاربر، تقویت مدیریت و کنترل ریسک اقدامات موسسات پزشکی باید بازرسی ورودی ؛. کارکنان پزشکی باید انجام بررسی های لازم بر روی محصول قبل از استفاده تقویت، جایگزینی به موقع از محصولات آسیب دیده وجود داشته باشد، عوارض جانبی با عملکرد محصول آشنا، تقویت بازرسی بالینی، تشخیص به موقع و محصولات کنترل عوارض جانبی که ممکن است رخ دهد، و بازخورد به موقع به وقوع توزیع حوادث کالا نامطلوب و یا تولید کننده، و که در آن دستگاه پزشکی نامطلوب نظارت بر رویداد یا نظارت ولسوالی بخش گزارش.