Mehr als 20 Gerätehersteller ergreifen die Initiative, um das Produkt zurückzurufen

Pharmaceutical Network 16. Januar vor kurzem hörte die staatliche Food and Drug Administration eine Nachricht, mehr als 20 Unternehmen ergreifen die Initiative, um Produkte für medizinische Geräte zurückzurufen.

Akei Lai International Trade (Shanghai) Co., Ltd berichtet, dass aufgrund seiner Agent Glukoseteststreifen (enzymatisch) niedriger Enzymspiegel, beeinflussen die Messergebnisse, die Teststreifen Hersteller ARKRAY Fabrik, Inc. für seine Produktion von Zuckerteststreifen (enzymatisch) ‚SFDA (in) Wort 2014 Nr 2400688 "Ergreifen Sie die Initiative, um sich an die Rückrufstufe von eins zu erinnern.

Toshiba Medical Systems (China) Co., Ltd für die medizinische Röntgenangiographie Maschine SFDA (in) Wort 2014 Nr 3.302.979, SFDA (in) Wort 2014 Nr 3.302.978, SFDA ( in) Wort 2011 Nr 3.303.868 ‚freiwilliger Rückruf. Johnson & Johnson (Shanghai) medizinische Ausrüstung Co., Ltd für Hüftoperationen Werkzeuge (nationaler bewaffneten vorbehalten 20160321) freiwilliger Rückruf. Roche Diagnostics (Shanghai) Co., Ltd. modulares biochemischen Immunoassay-System ( Zustand mechanische injiziert in 20173406307), automatischen biochemischen Analysator Immunoassay (Guo mechanisch in 20153401247 injiziert), Elektrochemilumineszenz automatisierten Immunoassay-Analysator ‚SFDA (vorwärts) Wort 2014 No. 3.404.503, SFDA ( in) Wort 2006 Nr 3.400.500 ‚freiwilliger Rückruf. Cook (China) Co., Ltd. medizinische tubal Katheterisierung Ausrüstung (Anmerkung bewaffnetes Landes in 20143665597) freiwilliger Rückruf erstreckt sich der Rückruf nur nach Guangzhou Mokai Medizinische Ausrüstung Co., Ltd und Kunden, die die zurückgerufenen Chargen von Guangzhou Meikai Medical Devices Co., Ltd gekauft Kang Er Fusheng (Shanghai) Trading Co., feed) 2003 No. 2.540.384 'freiwilligen Rückruf. Hengjia medizinische Vorrichtung Handel (Shanghai) Co., Ltd. Tomografie spiral Strahlungstherapiesystem' SFDA (in) 2012 Wort Nr 3.322.426 (mehr)‘, entsprechend dem Durchmesser spiral Störung mit Strahlung Behandlungssystem ‚SFDA (vorwärts) Nr 2012 3332427 Wort‘ freiwilliger Rückruf. Diese Produkte sind zwei Ebene wieder zu verwenden.