Plus de 20 entreprises d'équipement prennent l'initiative de rappeler le produit

Réseau pharmaceutique Janvier 16 audition récente, l'État Food and Drug Administration a publié un message, plus de 20 entreprises prennent l'initiative de rappeler produits de dispositifs médicaux.

Akei Lai Commerce international (Shanghai) Co., Ltd. a signalé qu'en raison de sa Agent des bandelettes de test de glucose (enzymatiques) des taux d'enzymes plus faibles, affectent les résultats de mesure, les fabricants de bandes de test ARKRAY Factory, Inc. pour sa production de bandes de test de glucose (enzymatiques) « SFDA (en) mot 2014 No. 2400688 "Prendre l'initiative de rappeler le niveau de rappel d'un.

Toshiba Medical Systems (China) Co., Ltd pour la machine d'angiographie médicale à rayons X « SFDA (en) mot 2014 N ° 3302979, SFDA (en) mot 2014 No. 3.302.978, SFDA ( en) mot 2011 n ° 3303868 « rappel volontaire. Johnson & Johnson (Shanghai) matériel médical Co., Ltd pour les outils de chirurgie de la hanche (rappel volontaire national réservé 20160321) armé. diagnostic Roche (Shanghai) Co., système d'immuno-essai biochimique modulaire Ltd ( Etat mécanique injecté dans 20173406307), dosage immuno-analyseur biochimique automatique (Guo mécaniquement injecté dans 20153401247), un analyseur de dosage immunologique automatisé d'électrochimioluminescence « SFDA (avant) mot 2014 No. 3404503, SFDA ( en) mot 2006 n ° 3400500 « rappel volontaire. Cook (China) Co., Ltd tubaire médicale équipement de cathétérisation (note pays armée en 20.143.665.597) de rappel volontaire, le rappel ne concerne que Guangzhou Mokai Équipement médical Co., Ltd et les clients qui ont acheté les lots rappelés de Guangzhou Meikai Medical Devices Co., Ltd Kang Er Fusheng (Shanghai) Trading Co., feed) 2003 No. 2540384 'rappel volontaire. Hengjia médical Trade Device (Shanghai) Co., système de radiothérapie de tomographie en spirale Ltd.' SFDA (en) mot 2012 n ° 3322426 (plus) », selon la faute en spirale d'un diamètre avec un rayonnement Système de traitement 'Etat Food and Drug Administration (en) mot 2012 n ° 3332427' prendre l'initiative de rappeler les niveaux de rappel de produits ci-dessus sont deux.