대규모의 급속한 발전에 작은에서 중국의 의료 기기 산업, 범주의 확장의 초기 단계에 차 자이 기반 스타트 업 단계에서 다음 구조적 변화 단계, 중국의 의료 기기 산업과 원천 기술의 완성을 촉진하기 위해 민간 자본의 90 년 새로운 의료 개혁이 시작된 이후 자본 축적, 제품 구조 및 지역 산업 레이아웃의 실현 조정. 새로운 역사적시기에. 안내 산업이 상대적으로 완벽한 제품, 혁신 능력이되었다, 시장 수요가 매우 강한 일출 산업입니다 특히 최근 몇 년 동안, 의료 기기 산업은 발전의 속도를 가속화하기 위해 몇 년 동안 시장의 크기가 높은 성장을 유지하기 위해 수출 제품 및 기술 내용의 수는 증가하고있다. 2016 년 중국의 의료 기기 산업은 2천4백48억위안의 총 판매 수입을 달성, 7.9의 증가를 %. 우리 나라의 의료 치료를위한 거주자들과 건강한 수요 또한 증가 290 억 위안에 도달 할 것 2018 중국의 의료 기기 산업 시장에서 예상된다.
도표 1 : 2010--2018 중국의 의료 기기 산업의 상황과 예측 시장 규모 (단위 : 억)
출처 : Foresight Industry Institute finishing
약 20 %를 차지, 소모품 다양한 종류의 이어, 중국의 의료 기기 시장의 제품 구조의 거의 3 년에서 진단 영상 장비는 최근 몇 년 동안에서 가장 큰 시장 점유율은 40 %에 남아있다 차지하며 상승세를 보였다 시장 점유율 및 정형 외과 이식 형 의료 기기 시장 점유율은 지속적으로 감소, 나머지 시장 점유율은 악기의 치과 및 다른 유형에 의해 점령된다.
그림 2 : 2017 년 중국의 의료 기기 시장에서 다양한 제품의 시장 점유율 (단위 : %)
출처 : Foresight Industry Institute finishing
의료 기기 산업 경쟁 분석
중국의 의료 기기 산업의 중국 시장이 빠르게 시장 리더십을 달성 입력하기 때문에 늦게, 초기 개발, 첨단 기술과 외국의 의료 기기 회사를 시작하기 때문에. 순서는, 국내 의료 기기 시장의 규제를 변경하기 위해 중국 정부는 관리를 단순화하기 위해 정책 수단을 공표했다 승인 절차, 혁신 및 의료 기기의 수입 대체 국산화를 장려하기 위해, R & D의 조건과 수출 세금 환급에 지원을 제공합니다.
국가 정책 및 지원 산업 수요, 중국은 완전히 저가형 의료 기기 제품의 수입 대체를 실현했다 인해 하이 엔드, 기업들은 연구 개발의 수준을 향상시키기 위해 과체중 기술이다, 늘립니다. 2018 년 개혁 클리닉 등급된다는 것을 주목할 필요가있다 심층 계속, 점차적으로 전국에 퍼져, 의료의 분류가 국내 장비에 대한 더 많은 기회를 의미합니다, 풀뿌리에 침몰 자원의 할당을 가지고. 다양한 일차 의료 시장, 국내 브랜드는 낙원에서의 활동, 정책 수준에서, 국가는 격려하고 우수한 집에서 만든 의료 기기 및 장비를 사용하여 일차 보건 의료 장치를 지원합니다. 다음 2 년을, 주요 장비, 진단 검사 장비, 가전 제품과 관련된 만성 질환, 의료 재활 장비 분야는, 의사, 추적 장비를 추적 안전하고 편리한 영상 장비 및 기타 초음파 및주의 집중에 중점을 둡니다.
전시회 3 : 2017 년 중국 의료 기기 산업 경쟁 (단위 : %)
출처 : Foresight Industry Institute finishing
도표 4 : 상표 모양에있는 중국의 의료 기기 시장 경쟁
출처 : Foresight Industry Institute finishing
하지만 하이 엔드 의료 시장에서 장기 해외 의료 기기 회사가 정상에 온다. 외국 첨단 의료 장비 공급 업체들과 경쟁 할 때, 대부분의 경우 국내 기업은 하이 엔드, 여전히 국제 산업에서 다시 싸울 거의 강도 주요 가격 전쟁 없습니다 개발 경험, R & D 강점은 산업 이익의 수준과 수준을 어느 정도 결정합니다.
정책 봄 강화 의료 기기 산업
우리 주민들의 큰 건강 '건설 성과와 의료 기기 산업 관계의 발전은 중국 정부는 의료 기기 산업의 발전을 촉진하기 위해 몇 년을 모든 측면에서 다스 바 정책을 소개했다.
도표 5 : 의료 기기 공업의 중요한 해석
출처 : Foresight Industry Institute finishing
2017 년 11 월 국가 식품 마약 규제 당국은 "수용 의료 장비 데이터 외부 임상 시험에 대한 기술 지침. "원리를 안내는에, 주제 율법과 과학적 원리, 명확한 정보와 기술 검토 요구 사항의 기술적 외국 임상 시험 자료의 요구 사항. 가이드 라인의 원칙에 따라, 앞으로 임상 시험 자료의 외부 받아 윤리 원칙을 넣어 테스트 인구의 측면은, 임상 시험 조건 및 기타 고려 사항의 차이는 기술적 요구 사항과 외국의 임상 시험 데이터의 수용을 명시하고, 임상 적으로 유의 한 생성 된 임상 데이터에 영향을 미치는 다른 요인의 구체적인 예를 제공합니다.
가이드 라인은 피하거나 과정을 빠르게하기 위해 우리 나라에서 시장에 반복적 인 임상 시험, 의료 기기를 줄이는 데 도움이 될 것입니다 게시합니다. 더 중국의 의료 기기 연구 개발, 신청 기간을 줄일 수도 동시에 개발을 촉진하기 위해 의료 기기 산업에 도움이됩니다.
위의 데이터와 분석은 미래 산업 연구소 "2018-2023 중국의 의료 기기 산업 경쟁과 리드에서 있습니다 사업 분석 보고서. "
