8 janvier 2018, médecine Hengrui Société avec l'accord de licence Therapeutics TG États-Unis, Henry aura un inhibiteur indépendant BTK de la propriété intellectuelle et SHR1459 SHR1266 (nom de code US TG-1701 et TG-1702) payés autorisés à États-Unis TG Inc. Il s'agit du deuxième licencié rémunéré entre Hengrui et des sociétés étrangères cette année depuis le 4 janvier. Depuis son introduction en bourse en 2000, Hengrui a conclu des accords de licence avec trois sociétés américaines, Les produits lourds hors du pays? Au fil des ans, les préparations inscrites sur les marchés étrangers, quoi?
Quatre grandes recherches de nouveaux produits dans le monde
Tableau 1: Détails du contrat de licence entre Hengrui Pharmaceutical et trois sociétés américaines
(Source: Annonce de la société publique)
Anticorps monoclonal PD-1 SHR1210
1 septembre, 2015, Henry Incyte aux Etats-Unis et les États-Unis ont conclu un accord, Henry aura l'anticorps monoclonal PD-1 des droits de propriété intellectuelle pour l'immunothérapie du cancer projet (nom de code SHR1210) payé Incyte sous licence aux sociétés américaines, Incyte acquiert des droits mondiaux exclusifs de développement clinique et de marketing au-delà de la Chine continentale, de Hong Kong, de Macao et de Taïwan.
Accord, Incyte société américaine payé au premier paiement de l'inscription de paiement d'étape de 25 millions $ de Henry, SHR1210 après l'inscription réussie dans l'Union européenne, les États-Unis, le Japon, la société Incyte États-Unis ont payé à des périodes Henry ne dépassant pas étape de 90 millions $ dans le cadre clinique supériorité des paiements d'étape, SHR1210 atteint la supériorité dans les essais cliniques à l'étranger, la société Incyte États-Unis ont payé 150 millions $ à Henry. paiements d'étape de vente, SHR1210年销售额达到不同的目标后, les entreprises américaines paient Incyte Henry Un total de pas plus de 530 millions de dollars américains dans les modèles d'étape. Une commission de vente, SHR1210 cotée à l'étranger, Hengrui conformément au pourcentage convenu de sa commission de vente annuelle.
Selon les données du rapport annuel 2015, Hengrui Pharmaceutical a reçu le premier paiement de l'accord plus l'étape s'élève à 795 millions de dollars américains.
Hengrui Medicine a commencé en 2012, un anticorps monoclonal de PD-1 recherche et de développement, la société a demandé un brevet national et PCT brevet international SHR1210, le produit a été approuvé l'engagement de clinique drogue société CFDA américaine Incyte pour mener clinique après la signature de l'accord test.
JAK1 petite molécule inhibiteurs SHR0302
4 janvier 2018, Henry et les États-Unis Arcutis aux États-Unis parvenus à un accord, Henry aura un inhibiteur Arcutis société JAK1 (Code SHR0302) projet des droits indépendants de propriété intellectuelle pour le traitement des maladies du système immunitaire Arcutis payé licence aux entreprises américaines. obtenir le développement clinique exclusif aux États-Unis, l'UE et le Japon, les droits d'enregistrement et de la commercialisation, la recherche et le développement titulaire de licence et la vente de gamme de dosage SHR0302 de formulations topiques pour le traitement des maladies de la peau.
Accord, la Société a versé droit exclusif des États-Unis Arcutis à négocier des accords à Henry 100 000 $ pour obtenir trois mois en Juillet 2017 après la signature de l'accord dans les 30 jours, les États-Unis Arcutis Henry Société versera le premier versement de 400 000 $ de la date de signature de l'accord, la société recevra US Arcutis période d'évaluation de 18 mois, un développement de formulation topique et la preuve de l'efficacité du concept dans les essais cliniques jusqu'à la phase IIa lorsque la société Arcutis États-Unis ont décidé de présenter officiellement le temps SHR0302, les entreprises doivent à nouveau Arcutis Henry a payé 1,5 million $.
Développement et étapes liste des paiements, SHR0302 lors de l'entrée aux États-Unis de la société Arcutis Phase III des essais cliniques, Henry recevra 3 millions $. SHR0302 aux États-Unis, l'UE et le Japon avec succès cotée, la société américaine Arcutis payer un total de plus de 1.750 Henry millions de modèles d'étape en dollars. les paiements d'étape des ventes, les ventes SHR0302 de plus de 250 millions à 1 milliard $ gamme, la société Henry paiera des périodes ne dépassant pas US Arcutis paragraphe 200 millions $ étape, le montant de chaque cible dans la gamme de 20 millions $ à 100 millions $ en termes de commissions de vente, après SHR0302 dans la Commission des Etats-Unis, l'Union européenne et le Japon, Henry retirent de la vente conformément aux proportions convenues, le pourcentage de redevances allant de 6 à 12%.
À l'heure actuelle, Henry a été complétée en Chine des sujets en bonne santé dans la phase d'essai clinique Ⅱ essais cliniques continuent de développer le traitement SHR0302 des maladies auto-immunes par l'administration par voie orale. Arcutis entreprises américaines seront prêts à effectuer les tests pertinents après la signature de l'accord. Il est rapporté que Hengrui peut recevoir jusqu'à un total de 223 millions de dollars américains en acompte et des modèles d'étape, plus une commission de vente.
Inhibiteurs de BTK SHR1459 et SHR1266
8 janvier 2018, Henry et les entreprises américaines ont atteint un TGTherapeutics accord de licence, Henry aura un inhibiteur indépendant BTK de la propriété intellectuelle SHR1459 et SHR1266 (nom de code US TG-1701 et TG-1702) TG payé une licence à la société américaine TG bénéficiera de ses droits exclusifs de développement clinique et de commercialisation pour traiter les tumeurs hématologiques malignes, seules ou en association avec des médicaments dans des régions hors d'Asie, à l'exception du Japon.
L'accord stipulait que dans les 90 jours suivant la signature de l'accord, Hengrui peut obtenir un acompte de 1 million USD ou des actions équivalentes de la société TG.
Développement et l'approbation des paiements d'étape, après chaque inhibiteur de la BTK à des essais cliniques à différents stades, Henry a obtenu une valeur équivalente de l'argent ou l'équité TG total de plus de 7,1 millions $ étape. Lorsque chaque inhibiteur BTK et alors que d'autres médicaments pour traiter le cancer du sang lorsqu'il est utilisé en combinaison, ou confirmer Bi Yibu gefitinib ou erlotinib Acre inhibiteur la BTK supérieure par des essais cliniques à l'étranger, Henry reçoivent environ 38 millions $ jalon dans la société ou de valeur égale TG participation dans inhibiteur de BTK après chaque licence nationale approuvée, la société TG a payé un total de pas plus de 48 millions de dollars modèles d'étape à Henry. paiements d'étape des ventes, les ventes par inhibiteur de la BTK pour atteindre 250000000-10 plus de milliards de dollars gamme, la société TG a payé un total de pas plus de 80 millions de dollars modèles d'étape à Henry, le montant de chaque fourchette cible de 10 millions $ à 50 millions $.
aspect de la commission de vente, chacun de l'inhibiteur BTK sur le marché étranger, l'acquisition de Henry commission de vente de la gamme de pourcentage de redevances proportion convenue de 10% à 12%.
Décembre 2017, Henry a commencé des essais cliniques de SHR1459 Chine pour le traitement des hémopathies malignes. SHR1266 actuellement en phase de développement préclinique. Société TG sera prêt à effectuer le test après l'accord est signé, les deux parties travaillent ensemble pour promouvoir le développement du projet et la liste est rapporté que Henry reçoivent environ 347 millions $, en baisse modèles de paiement et d'étapes, plus une commission de vente.
12 préparations ont été approuvées pour la vente sur les marchés étrangers
Tableau 2: Hengrui pharmaceutique approuvé pour la vente dans les pays étrangers préparations
(Source: annonce de l'entreprise cotée en bourse, ★ pour la date de l'annonce)
Hengrui médecine depuis 2000 sur le marché, en termes de produits de préparation internationale continue à obtenir d'excellents résultats. Selon le rapport annuel des annonces de sociétés cotées et statistiques, médecine Hengrui depuis 2011. Injection irinotécan commercialisé avec succès approuvé aux États-Unis, La confiance dans les marchés d'outre-mer est à la hausse: jusqu'à présent, environ 12 formulations ont été approuvées avec succès pour la vente dans plusieurs pays.
Selon les données du rapport montrent Hengrui médecine 2016 revenus région d'outre-mer de plus de 430 millions de yuans, soit une augmentation de 21,47%, la marge brute atteint 91,41%, les formulations de produits rôle international dans le renforcement de la performance de l'entreprise en pleine croissance.
2017 préparations pharmaceutiques Henry est le produit de bonne année internationale, l'injection benzènesulfonamide Shun atracurium, injection de docétaxel, injection de chlorhydrate de dexmédétomidine ANDA donné trois produits approuvés aux États-Unis, injection d'acétate caspofungine de médicaments britanniques et produits de santé Agence et l'Institut fédéral allemand des médicaments et des dispositifs médicaux approuvés au Royaume-Uni et l'Allemagne, la terre halothane inhalé un avis écrit au Royaume-Uni, en Allemagne et aux pays-Bas émis par la Food and Drug administration a approuvé pour la commercialisation. Les préparations ci-dessus seront répertoriés dans les zones approuvées après la vente, la société apportera des rendements encore plus satisfaisants.
Conclusion La recherche indique que la force de R & D forte Hengrui, et la ligne de produits de recherche est riche dans les trois prochaines années entrera dans la période de récolte «innovation médecine + formulation exportation», à partir des données actuelles, 2017 est la période de récolte Point de départ.La stratégie internationale de l'entreprise n'est plus seulement une formulation «sortir», il y a deux en 2018 la réussite des droits de licence de produit, mais aussi à l'entreprise pour apporter de nouvelles idées et direction de développement.Avec la société dans les marchés d'outre-mer La mise en page de l'amélioration progressive et l'expansion, l'avenir Hengrui devrait se développer en une sociétés pharmaceutiques internationales.
Note: Les statistiques ci-dessus vont de 2000 au 12 Janvier 2018, le rapport annuel des sociétés cotées, les annonces, s'il y a des omissions, s'il vous plaît me corriger.
