Администрация по лекарственным средствам выпустила рекомендации по разработке клинических испытаний медицинского устройства
9 января. Для реализации мнений Главного управления ЦК КПК и Генеральной канцелярии Государственного совета по углублению инновационной системы экспертизы и утверждения лекарственных средств и поощрения инновационных медицинских устройств (№ [2017] 42) Компания укрепила регистрацию продуктов медицинского оборудования Для дальнейшего повышения качества экзамена на регистрацию и поощрения инноваций в исследованиях и разработках медицинских приборов Государственное управление по контролю за продуктами и лекарствами разработало руководящие принципы для разработки клинических испытаний медицинских изделий (см. Приложение) и настоящим обнародовано.
Настоящим уведомлением.
Вспомогательное оборудование: Рекомендации по разработке клинических испытаний медицинского устройства
