تصاویر مرجع از 1
مواد باتری لیتیوم یون مثبت و منفی فعال ذرات، الکترودها داخلی یک باتری لیتیوم یون هستند بسیاری از کانال های کوچک خم شدن، یونهای لیتیوم از بیرون آمدن از سمت الکترود در طول شارژ و تخلیه، الکترود نفوذ به مجاورت طرف دیگر وجود دارد است ، انتشار از الکترود داخلی به مسیر پر پیچ و خم، و سپس با ذرات مواد فعال واکنش نشان داد، در درون ذرات مواد فعال، این ویژگی به روند شارژ تخلیه منجر به علت محدودیت در میزان انتشار لی + قطبش غلظت تولید می شود، و در نتیجه الکترود لیتیوم در سراسر کشور، از روند توزیع یکنواخت نیست، به ویژه برای الکترود مثبت، به دلیل هدایت فقیر از مواد الکترود مثبت، لیتیوم آسان تر به طوری که پدیده از بخش های ناهموار تماس ذرات ضعیف اتفاق می افتد. این موجب می شود ذرات الکترود مثبت به صورت محلی از این SoC، آن را در داخل کشور، از ذرات استرس بیشتر تولید خواهد شد، منجر به شکستگی ذرات، از دست دادن بخش مواد فعال متصل به یک شبکه رسانا، و یک الکترولیت محلول فلزات واسطه اکسید عنصر مشکلات دیگر، مانند قطره ظرفیت باتری رخ می دهد کاهش غیر قابل برگشت .
به طور کلی، به منظور کاهش مشکل لیتیوم مواد فعال تعبیه شده در داخل کشور از این غیر یکنواخت، زمان ایستاده پس از آن ممکن است به گسترش شارژ باتری، تعادل داخلی مورد نظر را از طریق چنین الکترود محلی برای از بین بردن پدیده های SoC ناهموار، با این حال، تحقیقات ویلیام E. گنت پیدا شده است که حتی پس از ایستادن پس از 170h و قطر در ناهمواری NMC در داخل ذرات ثانویه لی 1-3um هنوز هم تا 10٪، SOC بیش از حد بالا محلی ، وجود خواهد به بیش از اتهام منجر شود، شکست بخشی از شتاب، به طوری که ظرفیت از مواد کاهش می یابد. علاوه بر این، پیری از باتری خواهد، تأثیر بیشتری بر توزیع لی در داخل کشور، از باتری لیتیوم یون دارند، مطالعه نشان می دهد که به عنوان باتری MJ Mühlbauer پیری، نه تنها از باتری داخلی داشتن لی رو به کاهش فعالیت منابع، به طوری که هم توزیع لی در داخل کشور، از باتری لیتیوم یون همچنین ناهمواری بزرگ، بخش الکترود از تب در نزدیکی غلظت بالایی از لی بود، به دور از قطب موقعیت غلظت لی پایین تر از گوش که ممکن است به دلیل توزیع نابرابر فعلی و الکترولیت ناشی از خیس کردن کافی نیست.
از این مطالعات ما می توانید ببینید، کاهش پایین باتری لیتیوم یون باید با وقوع توزیع نابرابر لی همراه باشد، به منظور مطالعه توزیع لیتیوم در باتری های لیتیوم یون، توسعه یافته اند از انواع روش، ساده ترین است سلول، جدا شد که آیا تجزیه و تحلیل لیتیوم جزئی در قطب بصری برای مشاهده وجود دارد، با استفاده از مشخصات آنالیز EDS عنصر لی بر روی قطعه قطب، چیزی کمی پیچیده تر است به اتخاذ استفاده از پراش نوترون، باتری لیتیوم یون های غیر مخرب، تجزیه و تحلیل لی توزیع در داخل یک باتری لیتیوم یون. دانشگاه ویسکانسین و از Shuyu نیش و همکاران یک روش طیف سنجی رامان با استفاده از لیتیوم یون باتری الکترود ناهمواری لیتیوم مشاهده طراحی شده است.
به منظور اندازه گیری طیف رامان از شرایط نوری برای دیدار با تقاضا، Shuyu نیش و همکاران. 2032 SS با استفاده از یک سلول باتری دکمه است که می تواند طراحی شده برای شناسایی رامان طیف. پوشش باتری دکمه باز یک سوراخ 1/8 پا، از MgO، پوشیده شده بود و با استفاده از رزین های اپوکسی، یک پنجره پرتو الکترونی بر روی MgO در رسوب 300nm لایه ضخیم آل به عنوان یک جمع الکترود مثبت (نه میکرو پنجره مرکزی ضخامت 2mm از MgO آل رسوب بخار) مهر و موم شده بود، و سپس این لایه با مواد لایه NMC532 Al پوشش داده شده است، مقدار پوشش 12-18mg / cm2، ساختار باتری همانطور که در زیر نشان داده شده است
تصویر از مرجع 4
خواص الکتروشیمیایی از سلول آزمون زیر نشان داده شده، از نتایج، عملکرد الکتروشیمیایی عملکرد الکتروشیمیایی از طریق سلول سکه مهندسی باتری دکمه معمولی است تفاوت معنیداری نداشت.
و یا با میان لایه هایی از لی پرولاپس، MO کلیدی علت ارتعاش تغییر می کند، قدرت و فرکانس با درجه ای از طیف رامان از تغییرات مواد درج NMC لیتیوم متفاوت خواهد بود رخ دهد، Shuyu نیش NMC به جلو در حالت های مختلف شارژ طیف مردی اندازه گیری شد، نتایج اندازه گیری به صورت زیر نشان داده شده است.
داده های طیفی رامان، Shuyu نیش NMC مناطق الکترود از دولت لیتیوم 35'35um (SoC) در به منظور تجزیه و تحلیل دولت از ذرات NMC لیتیوم مورد بررسی قرار گرفت، Shuyu نیش در مجاورت 595 / متمرکز سانتی متر اوج A1g، به عنوان ولتاژ بالا می رود مواد NMC از 2.3V تا 4.2V، شدت پیک A1g تدریج کاهش می یابد، هنگامی که پتانسیل از مواد NMC به پایین به 3.16V، شدت پیک A1g دوباره افزایش یافته است، می توان آن را به شدت اوج A1g بر اساس NMC ذرات لیتیوم دولت مورد بررسی قرار گرفت. این رقم ما می توانیم از شکل مشاهده می کنید، به عنوان تنوع بالقوه NMC، میدان دید از سه ذره # 1، # 2، # 3 مطابق با نقشه شدت پیک A1g نصب دولت نیز با لیتیوم، هنگامی که مواد از باتری را دوباره می افتد 3.16V NMC، 1 # 2 # و لیتیوم ذرات دولت بازیابی شده است تغییر داد، اما لیتیوم دولت # 3 ذرات به حالت اولیه ترمیم نیست، نشان می دهد که قسمت های ذره Part 3 به داخل ذرات بازگشت نکردند، که همچنین نشانه ای از تخریب مواد است.
از آنجا که شدت پیک از انعکاس طیفی رامان تحت تاثیر عواملی مانند شکل ذرات، موقعیت، و غیره، به طوری که لیتیوم دولت بالا A1g داده شدت پیک ساده نمی تواند ذرات دقت راکتیو، برای Shuyu نیش به برازش داده شد ، تطبیق و محاسبه به دست آوردن یک تجزیه و تحلیل دقیق تر نتایج: از شماره مواد NMC برای SoC با موضعی، به عنوان زیر نشان داده شده. نتایج نشان می دهد این است که بزرگ و سپس وارد کردن ناهمواری در طول لیتیوم وجود دارد، برای مثال، ذرات # 1، در 3.88V ، بسیاری از منطقه از موقعیت اوج AIG ذرات نزدیک 540 / سانتی متر است، اما منطقه در بالای اما در مجاورت 590 / سانتی متر، نشان می دهد که بخشی از لیتیوم پسماند منطقه است. # 1 برای پیگیری # 3 ذرات و ذرات از صفحه نمایش، زمانی که 3 زمانی که ذرات رسیدن به یک # 3.84V، 1 # ذرات است 4.01V رسید، 0.2V اختلاف پتانسیل نشان می دهد که در روند لیتیوم، می ناهمواری قابل توجهی بین ذرات وجود دارد، و این است به احتمال زیاد در nonuniformity ذرات به صورت محلی رخ می دهد "اجحاف کردن" یا "بیش از تخلیه"، و در نتیجه کاهش ظرفیت کاهش می یابد.
Shuyu نیش مطالعات نشان می دهد، لیتیوم یون باتری قطب ناهمواری قطعه لیتیوم رخ می دهد نه تنها در مقیاس ماکروسکوپی، بلکه در مقیاس میکروسکوپی رخ می دهد، آیا بزرگ مختلف بین بخش های مختلف ماده فعال و یک ذره فعال ذرات مواد وجود دارد ناهمواری لیتیوم، این ناهمواری برخی از ذرات باعث رخ می دهد قیمت اجحاف کردن و تخلیه، و در نتیجه از دست دادن غیر قابل برگشت از ظرفیت سلول.
