‚Importierte Medikamente‘ | zusammenkommen China einzutreten | 2018 Jahre oder Tumor wird auf dem Markt innovative Medikamente sein Petani

Medical Network 8 Anhörung Januar nach unvollständigen Statistiken, im Jahr 2017 etwa 20 ausländische Unternehmen an innovativen Arzneimitteln in China genehmigt, von denen etwa 35% Tumor-Medikamente. Experten gehen davon aus, dass 2018 eine andere oder einen Tumor Arzneimittel-Innovation sein werden aufgelistet Stoßstange Jahr. es sind bereits mehr als 10 Unternehmen neue Medikamente im Jahr 2018 genehmigt angekündigt auf dem Markt, die meisten innovatives Krebsmedikament aus der New Drug Application Situation, die inländische Arzneimittel-Innovation in den frühen Phasen der Entwicklung, zugelassene Sorten relativ klein aber nach und nach der Anzahl der Arten erhöhen erklärt.

Mit dem ‚Priority-Review‘ System offiziell in China gelandet, importierte Medikamente zusammen zu bekommen begannen, den chinesischen Markt eintreten. Nach unvollständigen Statistiken, im Jahr 2017 etwa 20 ausländische Unternehmen an innovativen Arzneimitteln in China genehmigt, von denen etwa 35% Tumor-Medikamenten. Experten glauben, dass 2018 ein anderer oder ein Krebs-Medikament auf den Markt innovative Petani sein wird.

China Financial Network Reporter Kämmen gefunden, dass es bereits mehr als 10 Unternehmen kündigte neue im Jahr 2018 zugelassene Medikamente auf dem Markt haben wird, innovative Krebsmedikamente.

26. Februar 2016 gab die State Food Drug Administration die „Circular auf die Lösung Drogen Anmeldung Bestand Priorität Überprüfung und Genehmigung der Umsetzung der Ansichten „Ankündigung Marken‚Priority-Review‘System gelandet offiziell in China. Zuvor hat die State Food and Drug Administration (CFDA) statistische Daten zeigen, dass im Zeitraum von 2001 bis 2016, entwickelt es gibt 433 Arten von nationalen innovativen Medikamenten auf dem Markt, nur 100 Arten in China gelistet für Übersee Auflistung neuer Medikamente träge in China, vor allem wegen der chinesischen Medizin-Studie System.

Nach der Überprüfung der Umsetzung des New Deal wurden im Jahr 2017 etwa 20 neue ausländische Pharmaunternehmen für die Zulassung im Inland zugelassen, darunter multinationale Konzerne wie Bayer, Novartis, Sanofi, Johnson & Johnson und AstraZeneca, die Hepatitis C enthalten, Diabetes, Parkinson-Krankheit, AIDS, Bluthochdruck , Depression. Unvollständige Statistiken zufolge, diese neuen Medikamente, etwa 35% Tumor Medikament, von etwa 20% Medikamente zur Behandlung von Hepatitis C, 10% für die Behandlung von Diabetes-Medikamenten.

Medizin Schriftsteller Liu Qian Analyse, mit Durchbruch Krebsforschungsstiftung, verbunden mit einem großen Markt, starke Bereitschaft aus anderen Gründen zu zahlen, 2018 ist ein Rekordjahr Tumor innovative Medikamente auf dem Markt. China Financial Network Reporter festgestellt, Kämme, dass es bereits innovativ Bio , Bristol-Myers Squibb, Hengrui Medizin, mehr als 10 Pharmaunternehmen äußerten ihre Zulassung neuer Medikamente auf dem Markt im Jahr 2018 wird im Land. diese neuen Medikamente in Therapiegebieten mit Ovarialkarzinom, Anämie, langfristigem AIDS-Medikament, Darmkrebs, Magenkrebs zu erwarten, usw. in denen der Tumor immer noch den höchsten Anteil an neuen Medikamenten.

Es wird erwartet, ein neues Medikament, das innovative Arzneimittel staatlichen Unternehmen auch erhalten weigerte sich zu verkaufen, modernste biologische, Hengrui Medizin, CTTQ und Gelb Medizin hat ein neues Medikament zugelassen aufgeführt werden. Medicine Schriftsteller Liu Qian sagte, Hengrui Medizin im Jahr 2018, Ching Tai Fine, Hutchison Medizin drei Geschäft 2018 Auflistung der Klasse von niedermolekularen gezielte Wirkstoff Imatinib, obwohl der Mechanismus der Wirkung und Indikationen sind nicht die gleichen, haben aber für Magen-Darm-Krebs-Indikationen angewendet. ‚Da alle drei Produkte gehören Me-too-Klasse von Medikamenten, zukünftige Produkte Der Schlüssel zur Unternehmensleistung liegt in der Fähigkeit des Unternehmens, im Marketing innovativ zu sein.

2. Januar 2018 kündigte Franc-Gruppe, dass das Unternehmen den Antrag auf Eintragung der Injektion Erklärung ilaprazole Natrium produziert und Registrierungsstatus ilaprazole die Herstellung von Natrium Rohstoffe deklariert werden ‚vollständige Genehmigung geändert - anhängig Akkreditierung‘, die schweren Sorten letzte Injektion ilaprazole bedeutet erwartet gewährt werden.

Statistiken zeigen, dass die neue Medikament Anwendungssituation, die inländische Arzneimittel-Innovation in den frühen Phasen der Entwicklung, Sorten zugelassen ist relativ klein, aber in einem allmählichen Anstieg der Zahl der Arten erklärten Aktuelle jährliche Zahl der inländischen Arzneimittel -. IND neue Erklärung hat mehr als 300 erreicht diese Sorten werden voraussichtlich später 3--5 Jahre erklärt werden wird auf dem Markt nach und nach gewährt werden.