의료 네트워크 1월 3일 청각 독감의 계절, 공급 부족 약국 및 감기약은. 몇 시간 전, 독자는 약국 관리자, 오셀 타미 비르를 찾고 약국에 많은 고객이,이 처방 항 독감 약을 구입하기 위해 의사가 처방되고 있다고 주장 친척이나 친구에게도이 약에 대해 문의합니다.
며칠 전, 전국 음식 마약 감독 관리 즉시 판매 및 심양 제약 (주), API (또한 클로르라고도 함) 클로르 말 레이트 (주) 2017 생산으로 표시 땅의 사용을 중지, 모든 사업자와 사용자가 필요로하는 원형을 발표했다.
일반적으로 점액제 A 형 감기약으로 알려진 다른 미디어가 뒤 따르고, 도시는 재고가 없어 찾아 내기가 어렵습니다.
일반적으로 Mu Shengtan시를 주식에서 가져온 마약을 사용 했습니까?
절강 온라인에 2017년 12월 27일보고했다,받은 친구는 뉴스를 부러 가래의 좋은 효과는 일반적으로 갑자기 살 수없는 약물 'mucosolvan'약국을 사용했다, 그것은 품절 넓은 면적을 가지고있다.
Mucosolvan (염산 ambroxol 구강 용액 / 정제 / 지속 방출 캡슐)에는 구강 용액과 정제의 두 가지 주요 유형이 있습니다.
1965 년 베링거 인 겔 하임은 처음으로 성 Ambroxol의 화학 조성이 성공적으로 일년 'mucosolvan'독일의 무역 이름으로 나열에 처음으로 1978 년 특허 후, 개발했다. 1994 mucosolvan 태블릿에서 중국 시장에 Mucosolvan 구강 솔루션은 2000 년 중국에서 출시되었습니다. 2008 년 Mucosan 서방 형 캡슐이 중국에 등록되었습니다.
2013 년부터 2014 년까지 수입 의약품은 "Health China · China Pharmaceutical Brands"라는 브랜드 목록을 획득했습니다.
활성 성분 항 - 성 Ambroxol기도 점액 얇게 느슨하게 포장은 세정 양태 개선 호흡 기능, 배처 쉽게 뱉어 환자 타액, 가래 효과에 매우 효과적인 적용되지 않습니다 아주 좋아.
병원 그리고 약국 : 정말 재고가 없습니다.
비 처방약, 실제 사용에 mucosolvan 양이 여전히 매우 큰이므로, 병원 중 하나를 구입하는 약국에 직접 훨씬 더 개방, 직접 환자입니다.
의학의 절강 대학의 첫 번째 부속 병원에서 기자가, 약국은 그 중 존재 mucosolvan 현상을 배운, 태블릿 밖으로 거의 반 시간이되었습니다 있지만, 일부 경구이 유지가있다. '재고 그 후, 상담에 와서 부모의 많은,하지만 약간의 전반적인 영향이있다. '직원이 말했다, 여전히 많은 국내 제약 대안 치료로 약국 동일하게이 있습니다.
절강 성 일 약국 이사시에 병원은, 사실, 세 4 개월의 시간이 mucosolvin 병원 약국 보지 않았다 말했다, 그 이유는 무엇입니까? 그는 해외에서만 들어 상기에 관해서는 정제 및 경구 용 솔루션은 기본적으로. 사라 졌어요 마약은 들어갈 수 없으며 구체적인 이유는 분명하지 않습니다.
'Mucosolvan 비록 비 처방약, 그러나 다만 큰 병원에서 양.'샤오하지 일반적으로 사용되는 약물 태양 말했다 확실히 의약품의 정상적인 분배에 어떤 영향을 미칠 것입니다. Mucosolvan 주로 기관지의 깊이를 희석하는 데 사용 의사와 환자가 선호하는 그래서, 구두 쉽게 사용할 수 있기 때문에 두꺼운 점액이 목을 진정, 기침 역할을 완화.
또한, 기자는 Jiuzhou 약국에서 배운, 약국 mucosolvan 구강 용액의 병에 든 100ml에서 판매되고 50 캡슐의 상자에 20 캡슐로 판매됩니다.
현재, 구주 약국, 성 Ambroxol 구두 솔루션 20 개 정제의 상자에 포장은 두 달 동안 품절되었습니다 50 개 정제의 상자는 여전히 판매하고 있습니다.
일반적으로 Mu 술탄은 재고가 많지 않지만 재고가 충분하지는 않습니다.
음, 원래 잘 쓰인 약은 왜 부족한가요? Jiuzhou 약국에서 배운 기자는 제조업 자입니다. OTC 이 팀은 작년 11 월과 5 월에 일괄 해산되었으므로 제품이 이에 따라 중단되고 중국 시장이 철회 될 것입니다.
무 Shu Toutan 구강 액체와 타블렛 시장은 고객 그룹의 숫자를 가지고 있지만, 주요 구매 또는 성인 기반의 사용, 특히 아이들을 위해 구입 희귀합니다. 'Jiuzhou 약국 직원은 말했다 .
회사는 자발적으로 제품을 리콜했습니다.
2017년 11월 28일는 중국 식품의 약국 (FDA)은 베링거 인 겔 하임 제약 (주) 보고서를 받았다. 보고서는 베링거 인 겔 하임은 중국 내에서 이니셔티브의 구현의 특정 배치에 뮤 편안 주입을 결정 보여줍니다 리콜.
베링거 인 겔 하임 제약에서 다음 베링거 인 겔 하임 스페인어 공장 및 회사에 의해이 mucosolvan 주입, 라벨, 포장 및 중국 시장에 출시했다. 스페인이 감지 식물에 관련된 안정성 시험의 종류를 유지하기 위해 물질의 양이 높은 현상을 갖지만, 모든 테스트 결과에 제품 품질 표준 범위는 현재 조사 중입니다.
공식 소식통에 따르면, 베링거 인 겔 하임은 가능한 데이터의 평가에 근거하고, 보안 위험을 제품의 영향을받는 배치를 모니터링하지 않았다. 그리고이 자발적 리콜은 단지 현상의 표준 범위 내에서 물질의 높은 수준에 관한 표시 배치.
소식을들은 후, 일부는 mucosolvan 품절 실제로하지 않았다, 그러나 포장의 변화는 '새로운 mucosolvan'에 그의 이름을 바꿨다.
공개 정보는 비록 두 약의 이름이 단어 사이의 유일한 차이지만, 주요 구성 요소를 포함하고 완전히 다른 약리학 적 효과가 다르다는 것을 보여줍니다.
첫째, 새로운 뮤 편안한 B 일반 의약품, 주요 성분은 가래, 주로 기침에 의한 호흡기 감염의 치료, 시럽을 귀 페네이다. 아닙니다 독일어 제조 업체 베링거 인 겔 하임 스페인어 공장이 있지만, 베이징 제약 (주), 존 스터 트 어드의 회사.
또한, 두 약물은 아이들의 용량의 사용의 차이는 또한, 사용 복용량에주의를 지불해야합니다.
