2018 Manniu दवा बाजार की शुरुआत की | बाजार संरचना remodeling में तेजी लाने की उम्मीद है

मेडिकल नेटवर्क जनवरी 3 सुनवाई पिछले 29 दिसंबर, राज्य औषधि प्रशासन दवा घोषणा, 12 दवाओं के कुल का लगातार मूल्यांकन के माध्यम से भोजन की गुणवत्ता और जेनेरिक दवाओं की प्रभावकारिता के पहले बैच जारी किए गए, 17 दवा द्वारा विनियमित उत्पादों को शामिल। एक ऐसा साझा सूची में सूचीबद्ध 4 कंपनियां

सामान्य गुणवत्ता स्थिरता और प्रभावकारिता मूल्यांकन करके (इसके बाद 'मूल्यांकन में स्थिरता' के रूप में) है ड्रग्स , राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन सीधे "चीनी सूचीबद्ध दवाओं की सूची" में शामिल थे, निर्देशिका को चीनी ऑरेंज बुक के रूप में जाना जाता है।

ओरिएंट प्रतिभूति एक शोध रिपोर्ट कि 2018 किस्मों के अनुरूप मूल्यांकन के माध्यम से जेनेरिक दवाएं के पहले वर्ष के लिए किया जाएगा जारी है, यह हमारे जेनेरिक दवाएं का प्रारंभिक बिंदु आयात प्रतिस्थापन की एक वास्तविक भावना प्राप्त करना है। 'फास्ट कार्यान्वयन आयात प्रतिस्थापन के मूल्यांकन में नस्ल स्थिरता से आशा की जाती है' , मेरे देश के लिए दवा उद्योग के विकास का एक बड़ा प्रभाव है

रिपोर्टर के आंकड़ों के अनुसार, लगातार मूल्यांकन के माध्यम से दवा को अपनाने व्यापार एक शेयर सूचीबद्ध कंपनियों Salubris (002,294, यह शेयर), आधुनिक औषधि (600,420, यह शेयर), Huahai (600,521, यह शेयर), Hisun फार्मास्युटिकल (600,267, यह शेयर) सहित, हांगकांग में सूचीबद्ध चीन बायोफर्मासिटिकल के NJCTT में कंपनियों धूप दवा कंपनी लिमिटेड, इसके अलावा Qilu दवा में, चेंगदू शानदार दवा कंपनी लिमिटेड भी एक उत्पाद को मंजूरी दे दी है।

आधुनिक औषधि पिछले साल दिसंबर में 30 घोषणा है कि गुणवत्ता और जेनेरिक दवाओं की प्रभावकारिता के माध्यम से Sinopharm समूह Zhijun (शेन्ज़ेन) पहले की कंपनी लिमिटेड औषधि उत्पादन cefuroxime axetil टैबलेट (250mg) की कंपनी स्वामित्व वाली सहायक कंपनी समझौते का मूल्यांकन करने के। पत्र ली थाई कंपनी भी मूल्यांकन की निरंतरता से पहले घोषणा की क्लोपिदोग्रेल टैबलेट (75mg) की हाइड्रोजन सल्फेट का विमोचन किया।

Huahaiyaoye विजेता पहले मूल्यांकन की निरंतरता द्वारा वर्णित किया जा सकता है। Huahai losartan पोटेशियम गोलियाँ (2 विनिर्देशों), लिसीनोप्रिल शीट (2 विनिर्देशों), Irbesartan, ई Beisha टैन हाइड्रोक्लोरोथियाजिड गोलियां, Fosinopril सोडियम की गोलियां, रिसपेरीडोन, पेरोक्सीटाइन हाइड्रोक्लोराइड चादर। Hisun Hisun फाइजर के Irbesartan (3 विनिर्देशों) को मंजूरी दे दी द्वारा प्राप्त गोलियाँ।

इससे पहले, समुद्र फाइजर घोषणा की कि कंपनी tacrolimus कैप्सूल मूल पंजीकरण आवेदन यूरोपीय देशों के बाद 2015 में मुख्य रूप से उत्पाद की वजह से अनुरूपता आकलन दवाओं पास नहीं है, पुन: पंजीकृत नहीं किया गया है, हाल के वर्षों में राष्ट्रीय नैदानिक ​​की मूल सूची प्रदान नहीं कर सकते किया जाता है उपयोग और प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं सूचना, और देश में माल संकीर्ण चिकित्सीय सूचकांक दवाओं के हैं, चीन ऐसी दवाओं के प्रासंगिक तकनीकी आवश्यकताओं परीक्षण हो गया है, परीक्षण डेटा बताते हैं कि विदेशी बीई Cmax 90% की विश्वास अंतराल -११७.९२८% 105.563% करने के लिए, एक संकीर्ण देश पर नहीं आता है 90.00% -111.11%, दवा के चिकित्सकीय खिड़की की आवश्यकता की सीमा में।

दवाओं के मूल्यांकन में निरंतरता, उद्यम बाजार से संबंधित।

2016 राज्य परिषद जारी किए गए "गुणवत्ता और जेनेरिक दवाओं की प्रभावकारिता पर विचार अनुरूप मूल्यांकन बाहर ले जाने के" समझौते का मूल्यांकन करने के जेनेरिक कंपनियों को प्रोत्साहित करने से पता चलता है, राज्य नीति के मामले में समर्थन किया जाएगा, जिनमें शामिल हैं: दवाओं स्थिरता द्वारा मूल्यांकन किया जाता है और विधिवत चिकित्सा भुगतान में समर्थन किया, चिकित्सा संस्थानों को प्राथमिकता देना चाहिए क्रय और अधिक से अधिक 3 के निर्माताओं द्वारा दवाइयों के मूल्यांकन के साथ क्लिनिक। संगति में पसंद किया, दवाओं और अन्य किस्मों के केंद्रीकृत खरीद में नहीं रह गया है समझौता नहीं होता है मूल्यांकन करने के लिए चयनित कर रहे हैं, और इतने पर।

आधुनिक औषधि कहा पहले बैच स्थिरता मूल्यांकन के माध्यम से Sinopharm सहायक Zhijun cefuroxime axetil गोलियों की बिक्री और उत्पादों के विपणन में भविष्य बाजार की प्रतिस्पर्धा की सुविधा है, और आचरण जेनरिक की अनुवर्ती मूल्यांकन होगा अन्य उत्पादों बहुमूल्य अनुभव संचित है स्थिरता, यह Sinopharm Zhijun पर सकारात्मक प्रभाव और कंपनी के परिचालन प्रदर्शन करना होगा।

के तहत Salubris कहा Taijia (क्लोपिदोग्रेल हाइड्रोजन सल्फेट गोलियाँ) राष्ट्रीय द्वितीय श्रेणी विरोधी प्लेटलेट दवाओं, 'प्राथमिकता खरीद और उत्पादों के उपयोग के मूल्यांकन के माध्यम से स्थिरता प्राप्त करने के लिए' राष्ट्रीय नीति के संदर्भ में, बाजार की संभावनाओं के रूप में पसंद के सामंजस्य दवा, ।

इस पृष्ठभूमि के खिलाफ, कंपनियों मुख्य प्रजाति तीव्र के रूप में वर्णित किया जा सकता है के लिए प्रतिस्पर्धा करते हैं। Rosuvastatin statin दवाओं बाजार का ध्यान केंद्रित कैल्शियम का संबंध है, NJCTT फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड पहले मंजूरी दे दी है, लू देना नेन Beite दवा कंपनी लिमिटेड, बीजिंग दवा (002,020, यह शेयर) और अन्य उत्पादन कंपनियों के दबाव के उत्पादन के लिए।

बीजिंग औषधि पिछले साल दिसंबर में 29 घोषणा की कि कंपनी राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन केंद्र प्राप्त ड्रग इवैल्यूएशन के लिए स्टैटिन के Rosuvastatin कैल्शियम पूरक अधिसूचना को जारी, कंपनियों अधिसूचना आवश्यकता के अनुसार अतिरिक्त जानकारी प्रदान करने की जरूरत है। कंपनी बना दिया है, अनुपूरक सामग्री तैयार करने के लिए संबंधित कर्मियों का आयोजन। यह उल्लेख है कि पहले, एटोरवास्टेटिन कैल्शियम की बीजिंग दवा Ruishu की समीक्षा की दवा मूल्यांकन केंद्र को निलंबित कर दिया गया था, कंपनी के शेयर की कीमत में अस्थिरता पैदा कर रहा लायक है।

बाहर ले जाने के जेनेरिक दवाएं जेनेरिक दवाएं गुणवत्ता और दवा मूल अध्ययन के साथ संगत की प्रभावकारिता पर रहेगा की स्थिरता के लिए एक व्यापक मूल्यांकन,,, दवा उद्योग के विकास के समग्र स्तर को बढ़ाने के उत्पाद संरचना का अनुकूलन और बेहतर बनाने में दवाओं की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के सार्वजनिक सुरक्षा एक महत्वपूर्ण पहल है के लिए है।

खाद्य एवं औषधि प्रशासन के राज्य प्रशासन की सूचना एक स्पष्ट अनुरोध जारी: 'पंजीकृत है और सामान्य चीन में बने दवाओं और आयातित जेनेरिक दवाएं और अचल संपत्ति किस्मों अनुरूपता आकलन करेगा की मूल अनुसंधान सहित जेनेरिक दवाएं, सूचीबद्ध वर्गीकरण के कार्यान्वयन से पहले मंजूरी दे दी नए रसायनों, वान 2007 अक्टूबर 1 राष्ट्रीय आवश्यक दवा सूची सामान्य मौखिक ठोस खुराक रूपों (2012 संस्करण) में शामिल रसायनों के सूची को मंजूरी दे दी, 2018 के अंत से पहले सिद्धांत रूप में समझौते का मूल्यांकन करने के पूरा किया जाना चाहिए '।

मौखिक ठोस योगों के अलावा, पिछले 22 दिसंबर ड्रग इवैल्यूएशन के लिए राज्य खाद्य औषधि प्रशासन केंद्र सार्वजनिक परामर्श का एक नोटिस प्रकाशित करता है "सूचीबद्ध किया गया है रासायनिक जेनेरिक दवाएं (इंजेक्शन) समझौते तकनीकी आवश्यकताओं का मूल्यांकन करने के लिए" राय। आम सहमति रासायनिक इंजेक्शन प्रारंभिक टिप्पणी के लिए तकनीकी आवश्यकताओं का मूल्यांकन, टिप्पणी के लिए समय सीमा 25 जनवरी 2018 इंजेक्शन स्थिरता का मूल्यांकन, तेजी से व्यापक रूप से उम्मीद करने लगते हैं।

'बड़ा प्रवृत्ति से, उद्योग मानक उन्नयन के रूप में, कम गुणवत्ता वाले किस्मों धीरे-धीरे बाजार से बाहर निकाल दिया जाएगा, उच्च गुणवत्ता वाले किस्मों अधिक से अधिक नीति और बाजार फायदे प्राप्त होगा।' फार्मास्युटिकल उद्योग बाजार सहभागियों ने संवाददाताओं से कहा।