2018 Usher pharmaceutique dans un marché lent | devrait accélérer la reprise de la structure du marché

Medical Network 3 audience 29 derniers Décembre Janvier, l'Administration nationale des médicaments a émis le premier lot de la qualité des aliments et de l'efficacité des médicaments génériques par l'évaluation constante de l'annonce de la drogue, un total de 12 médicaments, impliquant 17 produits pharmaceutiques réglementés par. Une part 4 sociétés cotées sur la liste.

Grâce à la qualité générique des médicaments et à l'efficacité de l'évaluation de conformité (ci-après dénommée «évaluation de la conformité») Drogues , La Food and Drug Administration d'Etat directement dans la "liste des médicaments chinois énumérés", l'annuaire défini comme le livre orange chinois.

Orient Securities a publié un rapport de recherche qui 2018 sera la première année de médicaments génériques par une évaluation cohérente des variétés, il est le point de départ de nos médicaments génériques pour obtenir un vrai sens de la substitution des importations. « Mise en œuvre rapide est attendue par la cohérence de la race dans l'évaluation de la substitution des importations » , À mon pays Médecine Le développement de l'industrie a un impact énorme.

Selon les statistiques des journalistes, l'adoption de la drogue à travers l'évaluation cohérente Affaires Y compris A-part des sociétés cotées SALUBRIS (002294, stock), moderne Pharmaceutical (600420, stock), Huahai (600521, stock), Hisun Pharmaceutical (600267, stock), Hong Kong les sociétés cotées dans NJCTT Chine Biopharmaceutique Fine Pharmaceutical Co., Ltd, en plus de Qilu pharmaceutique, Chengdu Biotech Pharmaceutical Co., Ltd a également adopté le produit.

Moderne annonce pharmaceutique 30 derniers Décembre que la filiale en propriété exclusive de Sinopharm Group Zhijun (Shenzhen) Co., Ltd production pharmaceutique comprimés de céfuroxime axétil (250mg) de la première par la qualité et l'efficacité des médicaments génériques pour évaluer l'accord. Lettre Li société thaïlandaise du sulfate d'hydrogène a également publié des comprimés de clopidogrel (75 mg) de la première annonce par la cohérence de l'évaluation.

gagnant Huahaiyaoye peut être décrit par la consistance de la première évaluation. Les comprimés de potassium losartan Huahai (2 spécifications), la feuille de lisinopril (2 cahier des charges), l'irbésartan, E Beisha Tan comprimés hydrochlorothiazide, des comprimés de fosinopril sodique, de comprimés risperidone, le chlorhydrate de paroxétine obtenu par feuille. Hisun Hisun l'irbesartan de Pfizer (3 spécifications) approuvé.

Auparavant, la mer est Pfizer a annoncé que la capsule de tacrolimus de l'entreprise n'a pas réussi les médicaments d'évaluation de la conformité, principalement en raison du produit en 2015 après la demande d'enregistrement d'origine des pays européens ne sont pas réinscrits, ne peut pas fournir la liste originale de clinique nationale au cours des dernières années Utilisation et Réactions indésirables L'information et les produits du pays appartiennent aux médicaments à index thérapeutique étroit, la Chine a les exigences techniques de ces médicaments BE test, les données d'essai montrent que ETRANGERE Cmax de 90% intervalle de confiance -117,928% à 105,563%, ne tombe pas sur un pays étroit Guichet de traitement des besoins en médicaments 90,00% -111,11%.

Évaluation de la cohérence des médicaments, liée au marché des entreprises.

2016, le Conseil d'Etat a publié le « Avis sur la qualité et l'efficacité des médicaments génériques pour effectuer une évaluation de la conformité » montre pour encourager les entreprises génériques pour évaluer l'accord, l'Etat sera pris en charge en termes de politique, y compris: les médicaments sont évalués par la cohérence Avec le soutien des paiements d'assurance médicale, les établissements médicaux devraient accorder la priorité Achats Et préféré dans la clinique. Cohérence avec l'évaluation des produits pharmaceutiques par les fabricants de plus de 3, dans l'approvisionnement centralisé des médicaments et d'autres variétés ne sont plus sélectionnés pour évaluer l'accord ne passe pas, et ainsi de suite.

Moderne Pharmaceutical dit filiale Sinopharm comprimés Zhijun céfuroxime axétil par la première évaluation de la cohérence des lots faciliteront la concurrence future du marché dans la vente et la commercialisation des produits, et d'effectuer une évaluation de suivi des génériques cohérence d'autres produits a accumulé une précieuse expérience, Cela aura un impact positif sur les résultats d'exploitation de Zhijun Zhijun et de la Société.

Sous Salubris dit Taijia (Clopidogrel comprimés de sulfate d'hydrogène) de médicament de cohésion de choix, en tant que deuxième classe nationale des médicaments antiplaquettaires, « priorité à l'achat et l'utilisation de produits pour assurer la cohérence dans l'évaluation du » contexte de la politique nationale, les perspectives du marché .

Dans ce contexte, les entreprises sont en concurrence pour les espèces clés peuvent être décrites comme intense. Les statines rosuvastatine calcique l'objet du marché concerné, la NJCTT Pharmaceutical Co., Ltd. La première est approuvée, donner Lu Nan Beit Pharmaceutical Co., Ltd, Beijing Xin Pharmaceutical (002020, Actions) et d'autres entreprises de fabrication sous pression.

Pékin Pharmaceutical dernière annonce du 29 Décembre que la société a reçu la State Food and Centre Drug Administration pour l'évaluation des médicaments a émis la notification de supplément de calcium rosuvastatine des statines, les entreprises doivent fournir des informations complémentaires. La société a composé selon l'exigence de notification, Il est à noter que, après le nouveau médicament Jingruo rosuvastatine comprimés de calcium ont été examinés par le Centre for Drug Evaluation, causant la volatilité des prix des actions de l'entreprise.

La mise en œuvre intégrale de l'évaluation de la cohérence du médicament générique permettra de renforcer la qualité et l'efficacité du médicament générique et d'améliorer le niveau de développement global de l'industrie pharmaceutique dans notre pays, d'optimiser la structure du produit, d'améliorer la qualité des médicaments et d'assurer la sécurité.

État Food and Drug Administration a publié un avis clairement: «approuvé avant la mise en œuvre de la nouvelle classification des médicaments génériques, y compris les médicaments génériques, les médicaments génériques importés et les produits de recherche originaux de l'immobilier, devrait effectuer une évaluation cohérente; Les médicaments génériques approuvés pour les préparations solides orales figurant sur la Liste nationale des médicaments essentiels (version 2012) qui sont répertoriés avant le 1er octobre devraient, en principe, être évalués par consensus avant la fin de 2018 ».

En plus des formulations orales solides, dernière Décembre 22, le Centre Drug Administration des aliments, pour l'évaluation des médicaments publie un avis de consultation publique « a été énumérés médicaments génériques chimiques (par injection) pour évaluer l'accord des exigences techniques » avis. L'injection chimique consensus L'évaluation préliminaire des exigences techniques pour la description initiale de la date limite des commentaires pour Janvier 25, 2018. Évaluation de la cohérence de démarrage de l'injection, la vitesse a dépassé les attentes.

« De la grande tendance, comme l'ascenseur standard de l'industrie, des variétés de faible qualité seront progressivement mis à la porte du marché, des variétés de haute qualité gagneront plus politique et les avantages du marché. » Acteurs du marché de l'industrie pharmaceutique a déclaré aux journalistes.