؛ (ب) عملکرد چرخه ای در 0.1 C و نرخ 2.0 C نمونه منحنی شارژ و دشارژ در (A) 0.1 C و C 2.0 نرخ: 1.P3-Na0.6O2 خواص الکتروشیمیایی اکسید لایه است.
شکل 2 مقایسه nPDF و xPDF برای حالت های اولیه و شارژ P3-Na0.6'Li0.2Mn0.8'O2
شکل 3: تجزیه و تحلیل ساختار حالت شارژ بر اساس پالایش نوترون
جاسازی شده فلز انتقالی اکسیدهای لایه لایه (AMO2، A = لی + Na + یا، M = فلزات واسطه) برای یک یون لیتیوم / سدیم باتری یون مواد الکترود مثبت مهم است. به طور سنتی، اکسیداسیون فلزات واسطه کاهش واکنش یون زدایی تعبیه فراهم می کند مواد در طول جبران اتهام، به طوری که ظرفیت مواد الکترود مثبت به مواد اکسید لایه لایه، انتقال فلز پتانسیل ردوکس محدود شده است. با این حال این مفهوم سنتی به عنوان یک باتری لیتیوم یون مواد الکترود مثبت لیتیوم اکسید غنی لایه لایه (ساختار O3 لی ، LixM1-x'O2) اکتشافات به چالش کشید. لیتیوم مواد غنی با ظرفیت ویژه برگشت پذیر فوق العاده بالا (300mAh است / گرم)، اما منبع دارای ظرفیت نه تنها اصلی اکسید فلزات واسطه توضیح بیشتر است. نشان می دهد تحقیقات زیادی که یون لیتیم غنی اکسیژن مواد آرام شبکه های درگیر در فرآیند از دستاوردهای الکترونیکی و زیان، به ارائه ظرفیت اضافی. در واقع، نه تنها مواد غنی از لیتیم، تعدادی از مواد اکسید لایه لایه می تواند اجرا شود به ارائه غرامت مسئول فرایندهای الکتروشیمیایی اکسیژن در ظرفیت اضافی. اما چگونه به شرکت شبکه اکسیژن جبران اتهام، می شود چگونه برای رسیدن به اکسیژن ظرفیتی قابل برگشت است جنجال در بخش داغ شده است، و برای روشن شدن رابطه بین ساختار بلوری و یون اکسیژن فرایند تغییر ظرفیت که توضیح داده شده است کلید مکانیسم واکنش
موسسه فیزیک، آکادمی علوم چین / آزمایشگاه ملی پکن برای گروه فیزیک ماده چگال (تراشه) آزمایشگاه های کلیدی انرژی پاک E01 از دانشجویان دکترا و دیگر محتوای منظره، تحت هدایت دکتر خی یو محقق فروتن هو Yongsheng و، و غیره، و آزمایشگاه ملی اوک ریج دکتر لیو جوئه، دکتر آمریکا بروکهاون محقق آزمایشگاه ملی Huen یوان و یانگ Xiaoqing، لارنس برکلی محقق آزمایشگاه ملی یانگ Wanli، مرکز شتاب دهنده خطی، محقق دانشگاه استنفورد لیو یی جین و همکاری دیگر، با پراکندگی نوترون، تکنولوژی تابش سنکروترون و دیگر روش های توصیف پیشرفته ، مطالعه دقیق از مکانیسم مخزن سدیم (شکل 1) P3-Na0.6'Li0.2Mn0.8'O2 سدیم باتری یون مواد الکترود مثبت و واکنش ردوکس بسیار قابل برگشت تنها با مشارکت یون های اکسیژن برای روشن شدن مواد تحت اکسیژن برگشت پذیر دلایل ساختاری تغییر قیمت. نتایج حاصل از این مطالعه ساختار ناشی از برگشت پذیر آنیونی اکسیداسیون و کاهش فعالیت در سدیم لایه اکسید کاتدی، در یک ژول منتشر شده است.
تابع توزیع از تکنیک های تجربی (جفت نوترون تابع توزیع، nPDF) با استفاده از تیم تحقیقاتی نوترون در ساختار بلوری قبل و بعد از واکنش الکتروشیمیایی با اکسیژن و مرتبط همراه با مطالعات اشعه ایکس و پراش نوترون از اکسیژن P3 کاتد مواد اکسید تغییر ساختاری کوتاه برد، یک تغییر ساختاری توسط مواد فله تایید شد اکسیژن دو ظرفیتی می تواند به اینورتر برگشت پذیر می شود. روش مورد استفاده برای مطالعه تغییر ساختار بلوری مرتبط جبران شارژ اکسیژن اولین بار، نتایج نشان داده شده در شکل پودر 2. نوترون پراش در پایان نتایج (شکل 3) نشان می دهد که ساختار مواد است که هنوز هم شارژ پس از ساختار چند لایه P-فاز، اما با تعداد زیادی از لایه های انباشته اشتباه. پس از اتمام اکسیژن به دست آمده است هنوز هم اشغال 1، پس از شارژ تقریبا ثابت بدون از دست دادن اکسیژن شبکه های پیدا شده توسط تجزیه و تحلیل بالا، ساختار کریستالی از ویژگی های مواد از قیمت تغییر رفتار خود است کلیدی اکسیژن برگشت پذیر ساختار نقش نظارتی :. P داشتن فاصله بین لایه ای (O3 فاز مخالف)، می تواند تغییر طول باند OO تحمل ناشی از اعوجاج شبکه، در حالی که فاصله بین لایه ای از لایه های موثر برای مهار این روند از شارژ کاتیون (لایه فلز قلیایی به مهاجرت از مواد ساختار اسپینل غنی لیتیوم رخ می دهد تغییر)، ثبات ساختار لایه لایه، به طوری که واکنش اکسیداسیون کاهش یون های اکسیژن برگشت پذیر.
این مطالعه از نظر ساختار ماده روشن ساز و ممکن است اجرا شود یون های اکسیژن واکنش ردوکس برگشت پذیر، برای طراحی یک برگشت پذیر اکسیژن قیمت تغییر رفتار پایدار در ولتاژ بالا، با ظرفیت بالا لیتیوم / یون سدیم مواد الکترود مثبت ارائه یک راه جدید؛ همچنین برای کلاس این تحقیق یک تابع توزیع جفت نوترونی (nPDF) را به عنوان ابزار قدرتمندی برای گسترش ابعاد تحقیقاتی معرفی کرد.
کار تحقیقاتی با حمایت برنامه ملی کلید عمومی تحقیق و توسعه (973 برنامه)، برای حمایت از بنیاد ملی علوم برجسته جوانان، صندوق ملی علوم طبیعی برای خلاق گروه های پژوهشی و آکادمی علوم چین صد وزنه مانند.
