研究では、将来の原因と心血管疾患の予防は、シャーレ内解剖マウスまたは培養心臓細胞に限定されるわけではありませんだけ。シンガポールのナンヤン工科大学（ナンヤン工科大学）、医学研究者は、新たに開発されたマイクロを利用しようとしていますこの目標を達成するための電気機械システム（MEMS）マイクロ流体チップ。
このチップは、結果として生じるアテローム性動脈硬化症が血流を制限し、心臓病を引き起こす可能性がある内部動脈壁プラーク内に脂肪およびコレステロールが蓄積するとき、動脈内の正確な血流をシミュレートするこのチップの鍵は、心血管細胞の炎症応答を模倣する能力であり、血液供給を妨げる反応であり、これらの反応を弱めることができれば心臓発作は起こらない。
実験、研究者は、第一の流路のマイクロ流体「船」を介して人工血液の使用を完璧し、次にあなたが密接にチップ上の血管の内壁を観察することができますので、実際の血液の炎症反応のシミュレーションは、心臓発作を防ぐために排除する必要が使用します研究チームは、アテローム性動脈硬化症のモデリングに対するアプローチは、培養細胞を用いる方法や実験動物モデルの条件よりはるかに優れていると主張した。
チームは、様々な手段によって血管収縮を調整するために防止または少なくとも心臓発作を軽減する方法を学習したいと考えている。これまでのところ、研究者は、心の中の血流の全体的な生体力学に焦点を当て、心臓血管と正確に形状としています幾何学的モデリング、原因の血管収縮を識別します。
この混乱は、積層された2つのチャンバ間のチップは、心臓発作をシミュレートするために、軟質のポリマー膜を介して分離している。圧縮空気室は、底部、血液（または血液検査を含む上部チャンバを備えます流体が）。正確に実際の心臓をモデル化するために、培養した冠状静脈内皮細胞（内皮細胞）からの研究者が、それは、流体充填チャンバが充填されている。システムが動作するプレナムを通して空気を圧送柔軟です閉塞した動脈の血流を遮断するように膜を押すこと。
研究者らは、内皮細胞が血管閉塞が悪化するにつれてアテローム性動脈硬化症を引き起こすタンパク質を放出し、実際の血液シミュレーションを使用すると、免疫細胞の蓄積が動脈のプラークブロッキング脂質にさらに速く進むことを見出した。
チップ開発の一部門であるHan Wei Houによると、このチップは心臓病のこれらの既知の兆候を正確にモデル化し、新しい治療法をテストするのに理想的なデバイスにしています。
チームは、これらの記事の所見を詳細に述べています。「アテローム性動脈硬化症：チューニング可能な3D狭窄性血管マイクロデバイス、 1月2日に発表された論文「白血球 - 内皮相互作用を研究するための調整可能なマイクロ流体3D狭窄モデルを研究するためのチューニング可能なマイクロ流体3D狭窄モデル」アテローム性動脈硬化症）。
コンパイル：ルフィ劉