さて、研究者が作成した新しい装置は、アテローム性動脈硬化症モデルの確立のために特に適している。アテローム性動脈硬化症は、心臓病や脳卒中の主要な原因である。物理学の1月2日アメリカの協会に掲載された記事でパブリッシング・グループが属します紙の雑誌は - 「バイオ工学、物理学の手紙適用」、研究者たちは、このように血管細胞の炎症反応は、動物モデルを使用して達成することができないため、新たな機器が重要であるかを明らかにしました。
「アテローム性動脈硬化症は、非常に重要かつ複雑な疾患である。」南洋工科大学の生物医学エンジニア漢魏侯は言った、血液中の脂肪、コレステロールおよび他の物質は、動脈壁のプラークの蓄積の内層に形成されたとき病気が表示されます。
この異常な血管収縮を調節する上で重要なことを理解することは、血管疾患の研究および治療、および急性心筋梗塞の予防にとって重要であると、研究者らは以前に血管の器官チップモデルを開発したとき、アテローム性動脈硬化症の鍵である形状と形状ではなく、血管の生物学的複雑さを再現します。「この病気には、内皮機能障害の生物学的側面だけでなく、血流の生体力学も含まれます。
これを行うために、研究者らは、上部に空気を含み、上部に機械的特性を有する薄く柔軟なポリマーフィルムで隔てられた2つの積み重ねられたチャンバーを含む1インチの正方形のチップ膜チャンバ成長以上の流体で満たされた流体の血流と類似している。研究は、血管内皮細胞の内部に配置されている。その後、それらは、チャンバの底部、風船のように延伸し、流体を防止するために形成されることにより、チャンバ内に空気を描画します流れの泡。このプロセスは、血管収縮を模倣する。
研究者が一定であるがゆっくりとした流体の流れの条件下で細胞を成長させると、内皮細胞は増殖し、発現することができる炎症に関連し、アテローム性動脈硬化症の発症に重要な役割を果たすICAM-1と呼ばれるタンパク質。
研究者らは、細胞培養培地の代わりにヒト血液を使用すると、単球と呼ばれる免疫細胞のより多くが低流速で内皮細胞に結合し、単球が脂質蓄積の主要原因であり、脂質集積は最終的にアテローム性動脈硬化プラークに進行する。