चीनी दवा निर्यात पासिंग: यूरोप के उच्च अंत चेहरा | भारत के रूप में अच्छा के रूप में लो-एंड

मेडिकल नेटवर्क दिसंबर 29 की सुनवाई के वैश्विक प्रतिस्पर्धा की दौड़ के रूप में पश्चिमी चिकित्सा, चीन 'भाग लेने वाले' व्यापार सुधार हुआ है, कुल मिलाकर प्रतिस्पर्धा संतोषजनक नहीं है। कुछ पर्याप्त धन दवा कंपनियों के लिए, समुद्र निवेश, अंतरराष्ट्रीय विलय और अधिग्रहण में अच्छी तरह से एक शॉर्टकट हो सकता है।

(मुख्य रूप से जिस तरह से चीनी दवा कंपनियों के विशाल बहुमत के अंतरराष्ट्रीय बाजार में प्रवेश के लिए या व्यापार करने के लिए। अगर वैश्विक बाजार प्रतियोगिता में पश्चिमी चिकित्सा एक दौड़ के लिए की तुलना, यूरोपीय और अमेरिकी दवा कंपनियों, दवा कंपनियों और यहां तक ​​कि भारत, पहले से ही चीन के एक बड़े हिस्से के समाप्त हो गया है चिकित्सा गणना अभी शुरू हुई है। चित्रा / दृश्य चीन)

चीनी दवा स्वास्थ्य उत्पादों मेंग Dongping के वाणिज्य उपाध्यक्ष के आयात और निर्यात चैंबर, पांच साल पहले अभी भी दृश्य की शर्मिंदगी याद है। 2012 में, मेंग Dongping घरेलू दवा कंपनियों के रूस के लिए पहुँच का नेतृत्व किया, एक रूसी व्यवसायियों उसे से शिकायत की, चीन उम्मीद अधिक आयात करने के लिए अधिक है, की गुणवत्ता ड्रग्स.

उस वर्ष, चीन के वैश्विक दवा बाजार पर घरेलू तैयारी अमेरिका जेनेरिक दवा अनुप्रयोगों (ANDA) का केवल 11 अनुमोदित में गिने जा रहे हैं। 2012 चीनी दवा कंपनियों की कुल। आज, मेंग Dongping फिर से, अब के बारे में शर्मनाक चिंतित जाएँ नेतृत्व जब प्रजनन करते हैं।

अब तक 80 से अधिक चीनी तैयारियां हैं व्यापार बिक्री पाने के लिए यूरोपीय और अमेरिकी बाजारों में लगभग 100 फार्मूलों में, पंजीकृत किया गया है और 200 से अधिक उत्पादों को पंजीकृत किया गया है।

उच्च अंत उत्पादों में प्रतिस्पर्धा है, लेकिन यूरोपीय कंपनियों पर प्रतिस्पर्धा है, लेकिन कम अंत उत्पादों: अंतरराष्ट्रीय बाजार में लगातार उड़ाने गर्म हवा के निर्माण, एजेंटों तेजी से उच्च चीन के घरेलू निर्यात की आवाज है, लेकिन प्रतिस्पर्धा को प्रोत्साहित करने के निर्यात नीति के साथ, चीन के घरेलू उद्यमों पासिंग की तैयारी कर रहे हैं भारतीय कंपनियों, अधिक महत्वपूर्ण बात, अपनी ताकत बहुत मुश्किल नहीं है

चीन के घरेलू योगों अंत में वैश्विक बाजार की यात्रा को व्यापक कर सकते हैं, धीमी गति से विकास की दलदल से बाहर, दवा उत्पादन, नवाचार और अनुसंधान और विकास, विलय और अधिग्रहण 'चाल', और अधिक परीक्षण के माध्यम से जाने की जरूरत में जीत बढ़ाने के लिए।

श्रम के विभाजन में अंतर्राष्ट्रीय सहयोग में, चीनी दवा उद्योग लंबे समय से मूल्य श्रृंखला के नीचे रहे हैं, घरेलू ऊर्जा का उपभोग करते हैं और विदेशी दवा कंपनियों में लाभ कमा रहे हैं। दवा मूल्य श्रृंखला के चार लिंक, विनिर्माण क्षेत्रों में केवल चीनी दवा कंपनियों कुछ फायदे हैं। 'यह सही मायने में अंतरराष्ट्रीय नहीं है, लेकिन व्यापार के उत्पादन में।' मेंग Dongping कहा।

के रूप में उद्योग सीमा कम है, कंपनियों की एक बड़ी संख्या का तांता, प्रतिस्पर्धा 2009 से 2016 तक, दवा उत्पादों व्यापार के कारोबार में सात साल निर्यात की संख्या 63 प्रतिशत की वृद्धि हुई। परिणाम एपीआई गंभीर अतिरिक्त क्षमता, निर्यात सौदेबाजी की शक्ति कमजोर हो, लड़ाई में घरेलू उद्यमों है लड़ाई के बाहर, ग्राहक सौदेबाजी

'आखिरी दुर्लभ पृथ्वी उद्योग, अपने व्यवसाय और अपने व्यवसाय प्रतियोगिता की तरह एक बिट, बाजार एक मेस विचलित, लाभहीन कर रहे हैं।' चीनी दवा स्टॉक बढ़ाने मैनेजमेंट एसोसिएशन के उन्होंने कहा उप राष्ट्रपति। समझा जाता है कि चीनी रासायनिक कच्चे माल 5 में से केवल औसत लाभ का निर्यात करता है %, जबकि रसायन का शुद्ध लाभ मार्जिन आम तौर पर 30% से ऊपर है।

चीनी दवा स्वास्थ्य उत्पाद आयात और निर्यात चैंबर ऑफ कॉमर्स के डेटा है कि लगभग 6% पांच साल पहले की तुलना में, और अब दवाइयों के निर्यात के अनुपात में पश्चिमी चिकित्सा निर्यात 10% से अधिक बढ़ाने के लिए है, लेकिन थोक दवाओं के निर्यात का अनुपात अभी भी अस्सी से अधिक प्रतिशत CSPC के रूप में दिखाने ग्रुप का निर्यात प्रति वर्ष 600 मिलियन अमरीकी डॉलर से अधिक है, एपीआई द्वारा 9 0% से ज्यादा का योगदान है।

पहला पड़ाव के रूप में पहली पसंद के बाद उच्च मूल्य वर्धित योगों, दवा कंपनियों विकल्प निर्यात करने के लिए एक सफलता बनने के लिए प्रयास करें। विकासशील देशों में सबसे उद्यमों। कुछ दवा कंपनियों अंतरराष्ट्रीय OEM करने के लिए अंतरराष्ट्रीय अनुबंध प्रसंस्करण उद्योग, अर्थात् इस दस्तावेज़ विदेशी दवा कंपनियों में से उपयोग करने के लिए शुरू किया ।

दवा कंपनियों में से OEM उत्पादन शुरू करने के लिए, अमेरिका और यूरोपीय cGMP की आवश्यकताओं का पालन करना चाहिए जिसका मतलब है कि समय लेने वाली, महंगी और। "वित्तीय" रिपोर्टर सीखा है अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) प्रमाणीकरण द्वारा के लिए एक स्ट्रिप तैयारी कार्यशाला, पांच साल बिताए कि लगभग 200000000 युआन। चीन में जाने के लिए ज्यादातर कुछ पुराने जेनेरिक दवाएं हैं, मुनाफे उच्च नहीं हैं, बाजार की अस्थिरता, अक्सर कीमत प्रतिस्पर्धा और डीलिस्टिंग के जोखिम का सामना करते हैं।

निर्यात एजेंटों, चीनी दवा कंपनियों के लिए प्रमुख अवसरों, कि आम नाम पेटेंट मंच और बाद के चरण समाप्त हो रहा है, इस अवधि के दौरान पेटेंट समाप्ति सामान्य, चुनौती पेटेंट, अधिकृत जेनरिक के बाद भी शामिल है। चीनी उद्यमों के विशाल बहुमत के लिए अभी तक पेटेंट चुनौती नहीं है और जेनरिक ताकत अधिकृत, के बाद पेटेंट जेनेरिक दवा उत्पादन लाइसेंस आवेदन के क्षेत्र में समाप्त हो गई है या ANDA खरीद, यूरोपीय मुख्य धारा बाजार में यथार्थवादी विकल्प है।

दिसंबर 2016 पाउडर तैयारी Qilu फार्मास्युटिकल निर्यात के पहले बैच अमेरिकी समारोह, Qilu फार्मास्युटिकल Baohai झोंग की डिप्टी जनरल मैनेजर पर भेज दिया बार-बार बंद अपने चश्मे आंसू पोंछने के लिए ले लिया है, 'आसान नहीं है।' यह पहली बार है घरेलू दवा उद्यमों इंजेक्शन सेफैलोस्पोरिन संयुक्त राज्य अमेरिका में पाउडर निर्यात

अनुसंधान एवं विकास के अंतिम तैयारी के लिए प्रारंभिक से एक आउटलेट चार या पांच साल के माध्यम से आम तौर पर बाजार के लिए,, करोड़ों जिनमें से अनुसंधान और विकास, पुष्टि और पंजीकरण बैच उत्पादन बैच, स्थिरता अध्ययन और तैयार करने और आवेदन और पंजीकरण जानकारी के माध्यम से जाने की जरूरत है के लिए दस लाख का निवेश को याद किया अनुमोदन के बाद भी Qilu दवा अंतर्राष्ट्रीय प्रमाणन अधिकारी के अनुसार, पैकेजिंग डिजाइन, उत्पादन संगठन, उत्पाद अनुमोदन और लिस्टिंग की तैयारी और चयनित रसद काम की एक श्रृंखला सहित क्रमबद्धता शामिल करने की आवश्यकता है, कंपनी सिर्फ तैयारी निर्यात करते हैं, अधिकतम कठिनाई यह है: विदेशी बाजार के नियमों को, विशेष रूप से चीनी दवा कंपनियों के बारे में जागरूकता की कम स्वीकृति और कदम से, ब्रांड 'चीन में निर्मित', 'के लिए लागू करते हैं और अंतरराष्ट्रीय प्रमाणीकरण प्राप्त करने के जारी रखने के लिए की जरूरत है, धीरे-धीरे मान्यता प्राप्त कदम एजेंटों यह करता है के निर्यात का विस्तार करने के। एक प्रक्रिया की आवश्यकता है '

'विशेष चिंता का विषय गुणवत्ता तैयार करने के लिए अमेरिकी बाजार, एक बार पहले गुणवत्ता के मुद्दों है कि उद्यम बाजार के भविष्य को प्रभावित काफ़ी अधिक होगी।' आयात और निर्यात व्यापार एक दवा कंपनी के अधिकारी ने कहा "वित्तीय" रिपोर्टर।

2009 2017 के लिए, 40 से अधिक चीनी दवा कंपनियों आयात चेतावनी जारी कर दिया था, जिनमें से कई बड़ी दवा कंपनियों, विशेष रूप से हाल के वर्षों में कर रहे हैं के लिए अमेरिका एफडीए, चीनी थोक दवाओं और फार्मूलों का एफडीए की निगरानी, ​​एक नियमित परीक्षा में जाँच करता है। मुख्य समस्या डेटा में है, जिसमें अपूर्ण डेटा, गलत डेटा, विश्लेषण की झूठी रिपोर्ट, रिकॉर्ड प्रतिस्थापन सामग्री, रिकॉर्ड, तिथि और हस्ताक्षर असंगतियां आदि शामिल हैं।

मुख्य रास्ता चीनी दवा कंपनियों के विशाल बहुमत के अंतरराष्ट्रीय बाजार में प्रवेश के लिए या व्यापार करने के लिए। अगर वैश्विक बाजार प्रतियोगिता में पश्चिमी चिकित्सा एक दौड़, यूरोपीय और अमेरिकी दवा कंपनियों, दवा कंपनियों और यहां तक ​​कि भारत के लिए की तुलना, यह पहले से ही चीनी दवा के एक बड़े हिस्से के समाप्त हो गया है गणना अभी शुरू हुई

यूएस एफडीए के आधिकारिक वेबसाइट डेटा बताते हैं कि 2016 में एफडीए ने चीनी दवा कंपनियों से 22 एंड ए आवेदनों को मंजूरी दी थी।

2017 के पहले छमाही में, 18 और एएए के अन्य प्रतीकों को मंजूरी दी गई, जो कि भारतीय दवा कंपनियों की तुलना में अभी भी कमजोर है, जेनेरिक दवाओं का चैंपियन।

किसी न किसी तरह के अनुमान के मुताबिक, वास्तव में कई घरेलू दवा कंपनियों में से बाहर, अकेले अमेरिकी बाजार में वार्षिक बिक्री एक अरब से अधिक डॉलर के साथ भारत के तीसरे क्रम के दवा कंपनियों के साथ तुलना में जाना अधिक $ 200 मिलियन के लिए तैयारी की कुल वार्षिक बिक्री के साथ ।

वहाँ दवा पेटेंट एक लाभ एक छोटी खिड़की, भारतीय कंपनियों, यूरोप और अमेरिका में स्थानीय जेनरिक कंपनियों से जमा की है के बाद समाप्त हो रहे हैं। 'कुछ उत्पादों पेटेंट एक लंबे समय समाप्त हो गई है, हम वास्तव में कोई मौका नहीं है।' स्टॉक बढ़ाने बता कैजिंग के मुताबिक, "कई चीनी उद्यम संयुक्त राज्य अमेरिका में केवल दो या तीन किस्मों का पंजीकरण करते हैं और अंतरराष्ट्रीय बिक्री पैमाने बनाने में मुश्किल है।"

एक तैयारी के स्केल निर्यात एक जटिल व्यवस्थित परियोजना, चीनी विदेशी जेनेरिक दवा विकास से अलग है, एक उत्पाद के जीवन चक्र बहुत ही कम, एक जेनेरिक दवा कंपनियों तीन से पाँच साल बाजार के लिए आम तौर पर नए उत्पादों के लांच, अंतराल को भरने के लिए जारी रहेगा हो सकता है, यह है चल रहे गतिशील प्रक्रिया। अंतर्राष्ट्रीयकरण रणनीति दवा कंपनियों, डॉकिंग और कई परिस्थितियों मानक उत्पादन स्थानों के साथ यूरोपीय बाजारों को खोलने के लिए, लाइन में क्षमता के लिए पंजीकृत उत्पाद प्लेसमेंट, सतत अनुसंधान एवं विकास की एक श्रृंखला से अविभाज्य है।

स्टॉक विश्लेषण स्थापना, लेकिन सौभाग्य से वहाँ हमेशा पेटेंट की एक संख्या हर साल, दवाओं अवधि समाप्त हो जाती इन प्रजातियों को समझना होता, यह करने के लिए खिड़की अवधि को जब्त करने, बाहर तोड़ करने का अवसर हो सकता है कर रहे हैं; घरेलू दवा कंपनियों के थोक दवाओं के फायदे हैं, लागत संरचना के कुछ असाधारण बड़े अनुपात के लिए उच्च उत्पाद, हम कच्चे माल की तैयारी के एकीकरण के व्यापक लाभ का उपयोग कर सकते हैं।

तब की तरह, भारतीय दवा कंपनियों की तरह, कई घरेलू अग्रणी जेनेरिक दवा कंपनियों का तेजी से विकास हाल के वर्षों में अंतरराष्ट्रीय, घरेलू दवा कंपनियों में तेजी लाने के विलय और अधिग्रहण के माध्यम से निर्यात करने के लिए शुरू किया, यह बाहर जाने के लिए एक प्रभावी तरीका है।

वांग याओ, Fosun, जनरल मैनेजर Humanwell अंतरराष्ट्रीय निवेश और व्यवसाय विकास निदेशक जेसन झांग सभी दवा के उपाध्यक्ष, अधिग्रहण और निवेश के माध्यम से कहा, कंपनियों को न केवल प्रौद्योगिकी विदेशी जीता है, यह भी एक वैश्विक बिक्री नेटवर्क की पहुंच है, जो अपने स्वयं के उत्पादों के विकास में मदद मिलेगी और उत्पादों, वैश्विक नेटवर्क के लिए सीधी पहुँच, के अधिग्रहण जबकि विदेशी व्यापार के लेआउट, भी घरेलू व्यापार के उन्नयन कर सकते हैं।

2016 मध्यम आकार दवा कंपनियों विदेशी एम एंड ए के मामलों में 25, इस तरह हरी पत्तेदार Acino के 245 मिलियन यूरो ट्रांसडर्मल दवा वितरण प्रणाली व्यापार, जर्मनी में उत्पाद लाइन के लिए उपयोग करने के लिए के रूप में विलय और अधिग्रहण के कुल 5.5 अरब $ स्विस दवा कंपनी के अधिग्रहण पर पहुंच गया विनिर्माण केंद्र, व्यापार प्रणाली, और 20 से अधिक दुनिया भर में प्रीमियम भागीदार तक पहुंच; उसी वर्ष, अमेरिका के लोगों को फूक दवा महाकाव्य फार्मा, भविष्य में 100 से अधिक ANDA अनुमोदन होने की संभावना है के अधिग्रहण, 2017 Fosun फार्मा भारत के 1,091 अरब $ अधिग्रहण के लिए ग्रंथि pharma74% हिस्सेदारी दवा कंपनियों में, दवा कंपनियों विदेशी विलय और अधिग्रहण के एक चीनी रिकॉर्ड राशि निर्धारित किया है।

निवेश, विलय एवं अधिग्रहण नहीं एक इतना आसान 'खरीद खरीद खरीद'। हरी दवा कंपनी Acino स्विट्जरलैंड ट्रांसडर्मल रिहाई दवा व्यापार छोड़ देता है प्राप्त करने के लिए, उदाहरण के लिए, इस अधिग्रहण निविदा के हैं, जल्दी से किया पर्याप्त कारण परिश्रम में हरे पत्ते पूरी तरह से संभावित व्यापार के जोखिम का आकलन करना है और इसके वाणिज्यिक मूल्य पता लगाने के लिए, लक्ष्य कंपनी का आकलन कैसे वे अपने स्वयं के भविष्य के लिए योगदान, चीन के उत्पादों और प्रौद्योगिकियों लाने के लिए पर ध्यान केंद्रित कर सकते हैं और क्षमता अधिक व्यापार और सहयोग उत्पन्न करने के लिए।

'विलय के बाद एकीकरण बहुत महत्वपूर्ण है, विलय, अधिग्रहण का एक बहुत है, और यह मुश्किल एकीकृत करने के लिए मिल गया। व्यापार वार्ता चरण में, डॉकिंग के लिए पर्याप्त टीमों की आवश्यकता है।' विश्लेषण जियांग हुआ, सबक के बाद हरी समूहों के उपाध्यक्ष।

कंपनियों के जोखिम पर आँख बंद करके अंतरराष्ट्रीय रणनीति, विलय और अधिग्रहण को आकार देने नहीं करते हैं। 'किसी विदेशी कंपनी देखना, बस अपने वित्तीय वक्तव्यों को देखो नहीं कर सकते हैं, लेकिन यह भी मापने के लिए एक कंपनी वास्तव में समझने के लिए कि क्या विदेशी बाजार व्यापार मॉडल, कानून की कार्यवाही।' स्टॉक बढ़ाने कहा।

हाल के वर्षों में देश और विदेश में बड़ी दवा कंपनियों को भी छोटे और मध्यम नवीन दवा कंपनी के साथ सहयोग का एक नया तरीका ग्रेटर चीन की फाइजर अध्यक्ष का प्रयास करें।, वू Xiaobin ने कहा है कि बहुराष्ट्रीय दवा कंपनियों और छोटे नवीन दवा कंपनियों की दवाओं के विभिन्न रूपों को पूरा कर सकते हैं अनुसंधान एवं विकास सहयोग, 'अभिनव दवा कंपनी निवेश, निर्माण को प्रोत्साहित करने, छोटे व्यवसायों मुफ्त दे रही है'।

नकली, नकली और नई दवाओं में संयुक्त रूप से चीनी उद्यमों महत्वाकांक्षी। वर्तमान में, अमेरिका एफडीए द्वारा अभिनव दवाओं के दर्जनों नैदानिक ​​अध्ययन को मंजूरी दे दी है। हालांकि, चीनी दवा कंपनियों के लिए, यह अब कुछ दवा कंपनियों के throes में है अभिनव दवाओं और अधिग्रहण के मामले में रिटर्न नहीं देखा है, लेकिन औद्योगिक उन्नयन और रणनीतिक समायोजन के लिए, क्रूर आदेश जेनरिक और एपीआई के तहत बंद कर दिया था।

विभिन्न मानकों, पिछले सबसे बड़ी दुविधा एजेंटों की चीनी निर्यात का सामना करना पड़। आज है, नीतियों की एक संख्या लगातार अंतरराष्ट्रीय रिहाई के निर्माण को प्रोत्साहित करने के लिए, या इस स्थिति में सुधार होगा।

चीन के मानकों उत्पादन तकनीक, औषधि परीक्षण और आर्थिक विकास क्षमता, विदेशी और घरेलू गुणवत्ता तैयार करने की प्रक्रिया में कम इसी मानकों के रिश्तेदार के स्तर के क्षेत्रीय बाजार स्तर के कारण लेने के लिए। ग्रीन लीफ औषधि अध्यक्ष लियू Dianbo तेजी से बताया गया है, चीन पिछले 20 वर्षों में एक है विशेष अवधि, उद्योग लोग अटकलें की तरह है। इस मामले में, कोई भी वास्तव में योगदान, अंतरराष्ट्रीय मानकों के अनुसार काम करने के लिए।

घरेलू जीएमपी cGMP भी संयुक्त राज्य अमेरिका का उल्लेख विकसित करने के लिए है, लेकिन कार्यान्वयन के स्तर पर, दवा कंपनियों में से सबसे बहुत ज्यादा मुसीबत लगता है जीएमपी, जीएमपी के साथ सख्त अनुसार नियामक अधिकारियों और न ही अस्पतालों की रिचर्ड यान सेंट्रल ड्रग रिसर्च इंस्टीट्यूट शीज़ीयाज़ूआंग फार्मास्युटिकल समूह का प्रबंधन करने में नहीं उप राष्ट्रपति ली Yingui को याद किया चार साल पहले, अमेरिकी कंपनियों की तैयारी निर्यात करने के लिए, अमेरिकी बाजार 'पास', cGMP की सख्त मानकों के अनुसार यूएस एफडीए साइट निरीक्षण लागू करना शुरू किया, इस आवेदन में तैयार करने का एक बहुत से गिर गया।

उस समय, राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन (CFDA) नियामक प्रणाली, विशेष रूप से उत्पाद अनुमोदन, मानक प्रबंधन, निरीक्षण और अंतरराष्ट्रीय मानकों के साथ प्रमाण पत्र अभी तक जीएमपी मानकों करने के लिए नेतृत्व नहीं किया था और अन्य देशों द्वारा मान्यता प्राप्त नहीं किया जा सकता है, एक अंतरराष्ट्रीय दवा कंपनियों के बाजार का विस्तार करना चाहते है और नैदानिक ​​परीक्षणों को फिर से करना था, सभी दस्तावेजों के अनुमोदन के पुन: किया जा चाहिए। 2016 CFDA प्राथमिकता समीक्षा और अनुमोदन रेंज, स्पष्ट उत्पादन पर और संयुक्त राज्य अमेरिका में नीति जारी की है, यूरोपीय संघ चीन में एक ही उत्पादन लाइन सूचीबद्ध साथ दवा अनुमोदन एजेंसी सिंक के लिए आवेदन और इसकी साइट पर निरीक्षण, प्राथमिकता समीक्षा के लिए एक दवा पंजीकरण आवेदन द्वारा।

चीन भी अपने बाजार की जरूरत है इस तरह के बढ़ाने के लिए लियू Dianbo कहा के रूप में, अगर यह भी चीनी बाजार के लिए एक घर बाजार के रूप में, पर आउट आईएमएस रिपोर्ट के अनुसार पता चलता है कि 2014 में, 976,1 अरब $ के वैश्विक दवा बाजार, जिनमें से चीन दवा बाजार के लिए जिम्मेदार है कुल का 11% है, जबकि अमेरिकी बाजार 39% के लिए जिम्मेदार।

जून 2017, चीन औषधि तकनीकी समन्वय बैठक (आईसीएच) के साथ पंजीकृत अंतरराष्ट्रीय लोगों के एक पूर्ण सदस्य बन गया। उद्यम, कई देशों या क्षेत्रों में नियामक एजेंसियों की तकनीकी आवश्यकताओं के एक ही रिपोर्ट में हो जाएगा बिल्कुल वैसा ही दो क्लिनिकल परीक्षण नहीं करते हैं।

'चीन लंबे समय से विश्व व्यापार संगठन में शामिल हो गया, दवा व्यापार संरक्षणवाद में देशों और कितने वहाँ कुछ हो जाएगा, लेकिन यह केवल पहुँच मानकों बाधाओं सेट बढ़ा सकते हैं। जब तक हमारे मानक के रूप में अपनी नैदानिक ​​परीक्षण, विनिर्माण और अन्य पहलुओं के अनुरूप मानक प्राप्त करने के लिए, काफी माना जाएगा। 'जियांग हुआ कहा।

8 अक्टूबर, सीपीसी केंद्रीय समिति और राज्य परिषद संयुक्त रूप से सुधार को मजबूत बनाने की समीक्षा करने और दवाओं के अनुमोदन के लिए प्रोत्साहित करने के को जारी " चिकित्सा उपकरण अभिनव "और प्रस्तावित 36 सुधार उपायों यह स्पष्ट है कि यूरोप प्रमाणित प्राथमिकता समीक्षा योग्यता की एक किस्म होगा, यह भी प्रावधान है कि अंतरराष्ट्रीय मानकों को पूरा एक चिकित्सीय परीक्षण का हिस्सा अलग रखा जाना जब जेनेरिक दवा पंजीकरण, एक अलग निविदा गुणवत्ता वर्गीकरण मापदंड , बौद्धिक संपदा की सुरक्षा और इतने पर।

हालांकि, अंतरराष्ट्रीय दवा कंपनियों में से रास्ता है, जो नीति के शेयरों में चलने के लिए हीटर पूरे उद्योग के लिए राष्ट्रीय स्तर की नीतियों के एक नंबर जारी किए हैं और अधिक नाजुक और शक्तिशाली होने की जरूरत है। ', दिशा निर्देशों और चौखटे अच्छे हैं, लेकिन अब विशिष्ट लागू करने की आवश्यकता नियम। यह अन्यथा, कंपनियों को पता नहीं है कैसे करना है, नियामकों कैसे नियंत्रित करने के लिए पता नहीं चलेगा। 'एक उद्योग स्रोत "वित्तीय" संवाददाता से कहा।

दवा उद्योग विनियामक नीति और उद्योग पर बड़ा प्रभाव के अधीन है। 'सुधार उत्पादकता जारी किया जा सकता है।' शानदार, वरिष्ठ उपाध्यक्ष वांग झेंग जंगली जैविक "वित्तीय" रिपोर्टर विश्लेषण स्वीकार करते हैं, व्यवसाय के वास्तविक ताकत अत्यधिक अनुकूल नीतियों के प्रति संवेदनशील है, जब तक पॉलिसी थोड़ा सा समर्थित हो, कंपनियां इस गति का लाभ ले सकती हैं।

चीनी निर्यात वसंत में एजेंटों की, कुछ समय आ रहा है ले, लेकिन कम से कम हवा उड़ा दी गई है।