Sichuan ein Dokument ausgestellt Innovation Ausrüstungen zu fördern | fünf wichtigsten Ziele betreffen

Medical Network 25. Dezember Anhörung 21. Dezember Provinz Sichuan auf den „Meinungen über die Vertiefung der Überprüfung und Genehmigung Reform gefördert Arznei- und Medical Device Innovation“ (im Folgenden als „Stellungnahme“) zur öffentlichen Kommentierung Frist bis zum Januar 2018 10.

„Meinungen“ die klinische Testanlage zu erweitern, vollständige Auswertung der Konsistenz von Generika, Injektionen Neubewertung Ziele. Im Großen und Ganzen ist die Erweiterung der klinischen Studien Institutionen eine Priorität, ob es die Medikamentenentwicklung oder Neubewertung der vermarkteten Arzneimitteln ist, haben sich auf die Ausweitung der klinischen setzen Nachfrage Prüfanlage.

Darüber hinaus bekräftigen die „Meinungen“ das medizinischen Vertreter Filing-System, die Bestimmungen der Zulassungsinhaber im Auftrag der pharmazeutischen Liste auf provinziellen Food and Drug Administration benannten Ort. Pharmazeutische Vertreter verantwortlich für die Förderung von Drogen akademisch, nicht-akademischer Aufstieg in die Namenszeile aufnehmen Drug Umsatz des real, einmal zu überprüfen, wird nach dem illegalen Drogenhandel bestraft.

1, mit 5 Jahren für die Organisation klinischer Studien zu mehr als 50 erweitert, die maximal die Nachfrage nach Arzneimitteln in klinischen Studien mit Medizinprodukten gerecht zu werden;

2, für die Einrichtung der National Drug Audit Inspektion Subzentren in Sichuan;

3, und bis zum Ende des Abschlusses der nationalen essentiellen Arzneimittel mündliche Formulierung und Referenz Vorbereitung Qualitätskonsistenz Bewertung bis 2018 und mit 5 bis 10 Jahren bis zum Abschluss der aufgeführten Arzneimitteleinspritzung Neubeurteilung Arbeit bemühen;

4, und streben jedes Jahr in unserer Provinz mehr als 5 innovative medizinische Geräte vom Staat genehmigt, Innovationsfähigkeit in die Spitze des Landes.

5, ein wesentlicher Anstieg der industriellen Wettbewerbsfähigkeit, mit 5 Jahren, um die pharmazeutische Industrie der Provinz zu erreichen überschritten 500 Milliarden Yuan Maßstab.

Jede Stadt (Staat) Volksregierung, die Provinzregierung Abteilungen, die unmittelbaren Agenturen, die relevanten Einheiten:

Gewissenhaft die „ZK der KP Chinas und Staatsrates über die Vertiefung der Überprüfung und Genehmigung Reform gefördert Arznei- und Medical Device Innovation“ umzusetzen (Ting Zi [2017] No. 42), die Verbesserung der Arzneimittel Überprüfung und Genehmigung von medizinischen Geräten Effizienz und Service-Level, umfassende Arzneimittel- und Medizingerätehauptverantwortung über den gesamten Lebenszyklus, einen starken Impuls für die Entwicklung innovativer Arzneimittel und Medizinindustrie vertiefen die angebotsseitige Strukturreformen umzusetzen, die Menschen bewaffneten mit sicheren und wirksamen Medikamenten zu sichern, ist die Überprüfung und Genehmigung Reform zu vertiefen Medikamente in die Provinz zu fördern Geräte Innovation gebeten, die folgende Umsetzung Meinungen.

(A) klinische Studie Institution deutlich erweitert. Einrichtung ein wissenschaftliches und effizient, wahr und zuverlässig, mehr nachvollziehbare Bewertung und Prüfung System von klinischen Studien Institutionen fördern klinische Studien Einrichtungen und Mitarbeiter klinische Studien zur Durchführung der klinische Studie Agenturen bis 5 Jahre auf 50 erweitert oben, um das Maximum die Nachfrage nach Drogen in klinischen Studien mit Medizinprodukten zu erfüllen.

(B) die Fähigkeit, effektiv die Überprüfung und Genehmigung zu verbessern. Die praktische Umsetzung von Einrichtungen, Personal und Finanzierung medizinischer Geräte Überprüfung und Genehmigung von Arzneimitteln, Medizinprodukten voran die Überprüfung von Arzneimitteln, Prüfinfrastruktur und institutionellen Kapazitäten. Beschleunigen Sie die Einrichtung des professionellen Team von Inspektoren, vereinfachte Studie EIA Genehmigungsverfahren, Innovations-Ökosystem optimieren, verbessern die Provinz Zulassung von Medikamenten und medizinischen Geräte Überprüfung der Wirksamkeit, Sicherheit und Qualität Steuerbarkeit. Drug Audit Inspektion für den Staat Subzentren in Sichuan einzurichten.

(C) die Qualität der vermarkteten Medikamente deutlich erhöhte seine Qualität und Wirksamkeit von Generika zu beschleunigen, um die Vereinbarung zu bewerten und voll Politiken umzusetzen Generika Qualität und Wirksamkeit Konsistenz Evaluierung zu fördern, und sie bemühen, eine orale Formulierung von nationalen unentbehrlichen Arzneimitteln und der Referenz vor Ende 2018 als die gleiche Qualität der Vorbereitung zu vervollständigen Auswertung und bemühen sich, 5-10 Jahre Neubewertung der vermarkteten Medikamente Injektion abzuschließen.

(Iv) Medical Device Innovation Fähigkeit, weiterhin die volle spielen zu verbessern Unternehmen Die Hauptrolle der Innovation, besser spielen eine führende Rolle in der Stadt Chengdu Tianfu International Bio-Inkubator innovativer Medikamente, Medikamente und medizinische Geräte in unserer Provinz Forschung und Innovation, die Rolle der traditionellen chinesischen Medizin Forschung und Formulierung Vorteile der chinesischen Medizin zu fördern, die vollständige Umsetzung des Haltersystem Zulassung und Haftung Inhaber. Jedes Jahr, der Provinz und sich bemühen, mehr als fünf innovative Arzneimittel Medizinprodukte durch den Staat genehmigt, innovative Möglichkeit, das Land zu betreten.

(V) die Wettbewerbsfähigkeit der Industrie hat sich deutlich erhöht. Implementieren Earnestly die Innovation, Koordination, grün, offen, teilen Entwicklung Ideen und aktiv anpassen und erfassen die Spitze der weltweit tätigen Pharma- und High-End-medizinische Ausrüstung Forschung und Entwicklung, Innovation und Vitalität der pharmazeutischen Industrie zu stimulieren.

Reduzieren Sie die Forschung und Entwicklung von pharmazeutischen Produkten auf dem Markt von institutionellen Aspekten der Gesamtkosten, die rasante Entwicklung der chinesischen und die pharmazeutischen Industrie zu erreichen, um High-End bewegen, weiterhin die Menschen auf mehreren Ebenen gerecht zu werden, eine Vielzahl von gesundheitlichen Bedürfnissen. Die Pharmaindustrie der Provinz zu erreichen Skala in 5 Jahren überschritten 500 Milliarden Yuan.

Nach dem (f) Reform Management klinischer Studien fördern. Earnestly die Verantwortung der gesetzlichen Haftung implementieren, dem Initiator und Principal Investigator der Forscher haben die Verantwortung für die Überwachung und Kontrolle von klinischen Studien. Klinische Studien Institutionen Website Registrierungsbedingungen in der Food and Drug Administration Abteilungen bezeichnet vor der Annahme in Auftrag Registrierung Antragsteller zur Durchführung klinischer Studien.

Förderung öffentlicher Investitionen in die Errichtung von klinischen Studien Einrichtungen, medizinische Einrichtungen zu unterstützen, medizinische Forschungseinrichtungen, medizinischen Hochschulen klinischen Studien zur Durchführung der Ethikkommission Mechanismus zu verbessern, regeln die ethische Überprüfung und Verbesserung der Effizienz der ethischen Bewertung.

Support Anmeldung Bewerber einen Dritten zu beauftragen, eine klinische Studie durchzuführen, Zertifizierungsstellen, medizinische Einrichtungen zu beurteilen, sind aufgefordert, besondere Abteilungen der klinischen Studien, klinische Studien mit professionellen Forschern, medizinischen Einrichtungen zu gründen, die Einrichtung einer klinischen Versuchsbedingungen und die Fähigkeiten der Klasse Beurteilung, Bewertung und Prüfung System, verbessern klinische Studien Anreiz-Mechanismus, verbessert die umfassenden klinischen Forschungskapazitäten.

(VII) Stärkung der Überwachung und Inspektion von klinischen Studien Einrichtung und Vervollkommnung der Plattform für die Erforschung und Entwicklung von Arzneimitteln sowie der klinischen Plattform für klinische Studien im Einklang mit den Qualitätsmanagementstandards der nichtklinischen Forschung und den Qualitätsmanagementstandards klinischer Arzneimittelstudien.

Unterstützung der Entwicklung von klinischen Studien zur Stärkung der klinischen Studien von klinischen Arzneimittelstudien zu Bioäquivalenz-Pilotprojekten zur Stärkung der nichtklinischen Forschung, der klinischen Prüfungen von Vor-Ort-Prüfungen und als Ergebnis der Untersuchung der Testergebnisse für die Öffentlichkeit.

Eine zweite Klasse von Medizinprodukten, die sich in klinischen Studien zur Behandlung von schweren, lebensbedrohlichen und krankheitsfreien Behandlungsbedingungen befinden, kann im Rahmen einer klinischen Studie von einer vorläufigen Beobachtung profitieren, die ethisch vorgeschrieben ist und der Einwilligung nach Aufklärung unterliegt Bei anderen Patienten können ihre Sicherheitsdaten zur Registrierung einer Anwendung verwendet werden.

Außerhalb der zugelassenen Medikamente nicht aufgeführt, die Antragsteller in klinischen Studien außerhalb der multizent erreicht, in Einklang mit Chinas Medizinprodukt Registrierung Anforderungen an die Provinz Food and Drug gleichzeitig im Gebiet von Daten aus klinischen Studien der Klasse II medizinische Geräte durchgeführt Registrar Registrierung Anwendung.

Ermutigung klinischer Studieneinrichtungen in unserer Provinz zur Teilnahme an internationalen klinischen Multicenterstudien, strikte Betrugsverdachtsfälle für klinische Studien, Gewährleistung der Richtigkeit, Vollständigkeit und Nachvollziehbarkeit der eingereichten Forschungsmaterialien und -daten sowie rechtliche Untersuchung der Verantwortlichkeiten der verantwortlichen Personen.

8. Förderung der Innovation von medizinischen Geräten für die Medizin Durch die Beibehaltung des innovativen Entwicklungsgedankens, der Selbstschaffung mit Schaffung und Nachahmung verbindet, sollte das spezielle Untersuchungs- und Genehmigungssystem für innovative Arzneimittel eingeführt und ein Datenschutzsystem für Drogenkonsum auf Provinzebene eingerichtet werden; Beschleunigen Sie die Vertiefung der Reform des Medizin- und Gesundheitssystems.

Ermutigung von Unternehmen der pharmazeutischen und medizinischen Ausrüstung, die Investitionen in Forschung und Entwicklung zu erhöhen, die Forschung und Entwicklung neuer Produkte zu stärken und die Forschung auf dem Markt weiter zu forcieren sowie pharmazeutische und medizintechnische Unternehmen zu ermutigen, hochrangiges Forschungs- und Entwicklungspersonal einzuführen und ein hochqualifiziertes F & E-Team aufzubauen.

Geleitet von klinischen Werten fördern wir den Einsatz moderner Wissenschaft und Technologie zur Erforschung und Entwicklung der traditionellen chinesischen Medizin (traditionelle chinesische Medizin), fördern die Entwicklung der traditionellen chinesischen Medizin auf der Grundlage der Vorteile traditioneller Dosierungsformen und stärken die Qualitätskontrolle der traditionellen chinesischen Medizin. Krankenhaus Erstellung von Qualitätsstandards und Sekundärforschung und Entwicklung.

Unterstützen klinische Anwendungen von neuen Medikamenten und fördern und unterstützen biomedizinische Materialien, Kerntechnik medizinische Geräte, medizinische Bildgebung Geräte, medizinische Laborgeräte, Krebsbehandlung Ausrüstung, intelligente Diagnosegeräte, chinesische Charakteristika, diagnostische Geräte, Bio-dimensionale (3D) Druck, High-End-Lieferungen und andere medizinische Geräte Forschung und Entwicklung.

(Ix) Innovation Ausrüstungen Überprüfung und Genehmigung zu beschleunigen. Geführt die Einrichtung der Überprüfung, Inspektion und Prüfung die Überprüfung und Genehmigung System zu unterstützen, die Umsetzung von pharmazeutischen Präparaten und pharmazeutischen Rohstoffen, pharmazeutischer Hilfsstoffe und Verpackungsmaterialien im Zusammenhang mit der Überprüfung und Genehmigung System und die Etablierungsphase angepassten Produktionsüberwachungssystem, Schaffung und das Management-System und Technologiebewertungssystem auf dem Markt in Einklang mit den Merkmalen der traditionellen chinesischen Medizin zu verbessern.

Stärkung der klinischen Studien der frühen, Halbzeit- und vorhersehbare Wirkung Indikatoren den klinischen Wert von Medical Device Produkte zu führen, und drängen Unternehmen Risikomanagementpläne zu entwickeln, forschen nach Bedarf.

Die Schaffung von innovativen medizinischen Geräten spezielle Bewertung und Zulassung Kanälen, die Unterstützung für nationale Wissenschaft und Technologie Großprojekte und wichtigste nationale Entwicklungspläne und eine zweite Klasse von innovativen Medizinprodukten klinischer Studien von der National Clinical Research Center und von der Zentralverwaltung, Provinz Food and Drug Administration genehmigt Behörde zur vorrangigen Überprüfung und Genehmigung.

(X) eine gute Arbeit von Generika, die Vereinbarung zu bewerten und gewissenhaft die Überprüfung und Genehmigung von Generika als Hinweis auf die originäre Forschung Medikamente verschrieben Verhältnis Vorbereitungen umzusetzen und die Generikahersteller in der Provinz zu drängen, die mit dem Verfahren in Chargen nach für Verkehr zugelassen worden ist Bewertung der Qualität Konsistenz als die Referenzformulierung, Anguidingbao die Auswertungsergebnisse senden.

Leitfaden Forschung und Produktion von Generika, fördern Unternehmen in der Provinz durch den technologischen Fortschritt und die Verbesserung der Standards und der Qualität der Generika. Strikt durchgesetzt staatlichen Vorschriften, Qualitätskonformitätsbewertung innerhalb der vorgeschriebenen Frist nicht bestanden das generische Medikament nicht erneut registriert werden.

(Xi) Umsetzung der Inhaber der Hauptverantwortung der Zulassungsinhaber System zur Förderung vollständig umgesetzt ist, stärkt die Inhaber der Arzneimittelforschung und Entwicklung von Medizinprodukten, klinischer Studien, Herstellung, Verkauf und Vertrieb, gesetzlicher Haftung von Berichten über Nebenwirkungen, schaffen Direktzulassungsinhaber berichten Nebenwirkungen und unerwünschte Ereignisse System, rechtzeitige Meldung von unerwünschten Ereignissen, bewerten die Risiken, die Initiative ergreifen, die Neubewertung durchzuführen.

Re-Evaluierung ergab, dass das Produkt nicht sicher und wirksam garantiert, der Zulassungsinhaber unverzüglich die Aufhebung der Genehmigung für das Inverkehrbringen. Für verdeckte und nicht gemeldete oder überfällige Berichte, streng bestraft nach dem Gesetz, der Provinz Food and Drug Administration widerrufen Klasse II medizinische Geräte auf dem Markt Lizenz.

Zulassungsinhaber werden im Auftrag der pharmazeutischen Liste auf provinzieller Food and Drug Administration benannten Stelle aufzuzeichnen. Pharmazeutische Vertreter verantwortlich für die Förderung von Drogen akademisch, nicht-akademische Förderung im Namen der realen Linie Medikamenten einen Umsatz, einmal zu überprüfen, wird nach dem illegalen Drogenhandel bestraft .

(Xii) die Einrichtung von Arzneimittel- und Medizingeräteprofil. Provincial Food and Drug Administration Landesarzneimittelhersteller, die pharmazeutischen Wirkstoffe füllen Sie zu organisieren, Materialien, Quellen von Rohstoffen, Produktionstechnik, Produktionsparametern, Drogenanweisungen und anderen Informationen.

Späte nicht registrierte Zulassungsnummer, offen für die Gemeinschaft, in die pharmazeutische Delisting-Verfahren. Nach den zuständigen staatlichen Ministerien und Kommissionen beschränkt issued, ermutigt die Arzneimittelzulassung und Arzneimittelverzeichnis gesetzt Verzeichnisliste der Länder in angemessener Zeit an die Gemeinde oder Bewerber zu etablieren Arzneimittel- und Medizingeräte öffentliches Verzeichnis Laden Informationen, Registrierung und Patentinformationen, Test Datenschutz, etc., um diejenigen, die schaffen gefälschte Anwendungen, die wissenschaftliche Forschung und die Entwicklung von angemessener Offenlegung Programm zu führen.

(Xiii) Überprüfung und Verbesserung des Qualitätssicherungssystems, die Stärkung der Überprüfung und Genehmigung Fähigkeiten und Informationstechnologie, innovative Medikamente für die medizinische Geräteregistrierung Start Geschwindigkeitstestprogramm. Um die klinische Medizin (einschließlich Medizin) basiert Profis, Apotheke, Apotheke eingerichtet, Pharmakologie und Toxikologie, Pharmakologie, Statistiken und andere Drug Evaluation Team von Fachleuten zusammen, die von der klinischen Studie von Medizinprodukten (einschließlich Medizin), klinischer Diagnose, Maschinen, Elektronik, Werkstoffe, biomedizinische Technik, anderen Fachleute einrichten Kommentar-Team

Verbesserung der Ectd Systeme, Arzneimittelsicherheit Medizinprodukt Qualität des Risiko stärken streng Injektion Arzneimittelzulassung Überprüfung beurteilt, Studie des CPC den Review-Prozess schwierige technische Probleme, Studie zu stärken und technische Bewertungskriterien formulieren, die Verringerung der Überprüfung der Diskretion.

Neben den technischen Geheimnisse und andere Produktionsprozesse, Erkenntnisse aus der Überprüfung und der Grundlage für alle öffentlichen Entwicklung einer Anwendung für die Registrierung über die elektronische Übermittlung der technischen Anforderungen, die Verbesserung der Ectd Systeme, die schrittweise Verwirklichung aller Art der Anmeldung der elektronischen Übermittlung und Überprüfung und Genehmigung.

(Xiv) die vollständige Umsetzung der Überwachung und Kontrolle Aufgaben. Provincial Food and Drug Administration ist verantwortlich für die Einrichtung von Arznei- und Medizinprodukten Good Manufacturing Produktionsprozess und Standards Drug Administration, medizinische Geräte Herstellung Qualitätsmanagementsystem-Standard dynamischer Echtzeit-Überwachung und Kontrolle der Durchführung, Stadt-und Kreisebene Lebensmittel- und Arzneimittelbehörden zuständig für die Einrichtung von Arzneimitteln und medizinischer Geräten Unternehmen des gesamten Prozess der Managementpraktiken Arzneimittelqualität, das Medizingerätegeschäft von Qualitätsmanagement-System-Standard dynamischer Echtzeit-Überwachung und Kontrolle der Durchführung, um die Umsetzung guter Quelle, den Prozess der strengen Verwaltung zu verhindern, streng Risiken steuern.

Flug Inspektion die Bemühungen Chargenprobe Prüf- und Inspektionsfrequenz zu erhöhen. Inspektion festgestellten Probleme in angemessener Zeit nach dem Gesetz behandelt, nehmen Sie rechtzeitig Maßnahmen zur Risikokontrolle, übertragen Justizorgane eines Verbrechens verdächtigt strafrechtlich zur Verantwortung gezogen werden. Stellen Sie ‚schwarze Liste‘ System, perfekt ' Belichtungsstation ‚-Mechanismus, effektiv die Rolle der Qualität Ankündigung des Schwertes spielen, die Strafe für die öffentliche Kontrolle und die Ergebnisse der Gemeinschaft, die Menschen und das rechtswidrige Verhalten nichts zu verbergen.

(15) Umsetzung der Schweigepflicht der Mitarbeiter, gewissenhafte Durchsetzung des Vertraulichkeitsgesetzes und der Vertraulichkeitsbestimmungen sowie Teilnahme Drogen Medical Devices akzeptierte die Überprüfung, die Überprüfung und Genehmigung, Inspektion und Prüfung und anderes Aufsichtspersonal, technische Geheimnisse und Test vom Antragsteller vorgelegten Daten für die Registrierung der Geheimhaltungspflicht. Verletzung der Vertraulichkeit, werden sie zur Rechenschaft gezogen werden nach Disziplin, und die Ergebnisse an die Öffentlichkeit, die angeblich Verbrechen, übertragen Justizorgane strafrechtlich zur Verantwortung gezogen werden.

(XVI) die Organisation und Führung zu stärken. Provincial Abteilungen voll und ganz die Bedeutung der regionalen Überprüfung der Notwendigkeit der Vertiefung der Reform für Arznei- und Medizinprodukte Innovation Zulassungssystem, sich an die Nutzung der Rechtsstaatlichkeit und der Rechtsstaatlichkeit Denkweise verstehen sollte, legen wir großen Wert Reform zu vertiefen, Innovationen fördern, und wie der Aufbau eines innovativen Landes und den Aufbau einer prosperierenden und harmonischen schönen Sichuan wichtige Inhalte unterstützt werden.

Provincial Food and Drug Administration sollte mit der Provinzregierung, Provinz Entwicklungs- und Reformkommission, Provincial Wirtschafts-und Informationstechnologie Kommission, Wissenschaft und Technologie-Abteilung, Abteilung für Finanzen, Personal und soziale Sicherheit Abteilung, Provinz Gesundheit und Familienplanung Kommission, Provincial Intellectual Property Office, der Provinz sein Medizin Das Präsidium und andere Abteilungen geben den Drogen der Provinz Sichuan das volle Spiel Medizinische Ausrüstung Überprüfung der Rolle des Überprüfungs- und Genehmigungssystems bei der Reform des gemeinsamen Konferenzsystems und unverzügliches Studium und Lösung der Widersprüche und Probleme, die bei der Vertiefung der Reform und der Förderung von Innovationen auftreten.

Die Abteilungen sollten ihre Aufgaben nach dem Gesetz erfüllen und zusammenarbeiten, um eine gemeinsame Kraft für Reform und Innovation zu bilden, die Aufgaben ernsthaft umzusetzen und jede Verteidigungslinie vom Labor bis zum Krankenhaus effektiv zu bewältigen.

(XVII) zur Stärkung der Zusammenarbeit. Provincial Food and Drug Administration einer führende Rolle gut spielen, eine gute Arbeit der Reform und Innovation konkreter Umsetzung, Koordination Umsetzung der Aufgaben zu fördern. Provincial Entwicklungs- und Reformkommission zu klinischen Studien Institution zu einem wichtigen Teil der Konstruktion und Entwicklung von medizinischen Einrichtungen bauen wollen, Erhöhung der Investitionen in den Bau von medizinischen Einrichtungen.

Abteilung Wissenschaft und Technologie sollte auf neue Medikamente und innovatives Medizinprodukt F & E-bezogenen wissenschaftliche und technologische Forschung, für wichtige neue Arzneimittel große Spezialfonds platziert wird Forschungs- und Entwicklungsprogramme wie Provincial Wirtschafts-und Informationstechnik Kommission zur Stärkung der pharmazeutische Innovation fokussiertes Umstrukturierung und Entwicklung Planung und Beratung zu unterstützen, um die klinische Anwendung von Arzneimitteln zu stärken Produktionsunterstützung. Department of Finance die Arzneimittelzulassung Überprüfung von Medizinprodukten, Inspektion und Prüfungsanforderungen für den Schutz zu tun.

Human Resources Abteilung für soziale Sicherheit sollte die Krankenversicherung Droge Liste dynamischen Anpassungsmechanismus in einer angemessenen Art und Weise in Übereinstimmung mit den Bestimmungen der neuen Provinz-Ausrüstungen, die in dem grundlegenden Krankenversicherung Zahlung Bereich etabliert und verbessern.

Ministerium für Gesundheit und Familienplanung Kommission in angemessener Zeit in die neuen Provinz Ausrüstungen Rahmen der zentralen Beschaffung von Drogen in der öffentlichen Krankenhäusern aufgenommen werden, um Leitlinien für die klinische Studie Institutionen zu stärken, die Stärkung der klinischen Studie Ermittler ethisches und professionelles Wissens, Stärkung der translationalen Medizin und die klinische Medizin Kombination. Provincial Amt für geistiges Eigentum zu Arzneimittel- und Medizingeräte stärken Schutz des geistigen Eigentums. Provinz Arzneimittel-Agentur, das Erbe der chinesischen Medizin Entwicklung und Innovation zu tun.

(XVIII), das Gebäude zu stärken. Vollständige technische Überprüfung der Arzneimittelkraft, die Personal System Reform der öffentlichen Institutionen, gemeinschaftsorientierte Einstellung, die Umsetzung der Vertragsverwaltung, Lohn und sozialer Sicherheit in Übereinstimmung mit nationalen und provinziellen Vorschriften, schaffen und die Verteilung und Incentive-Bezahlung für die Leistung verbessern Mechanismus Chef professionelle Postsystem einzurichten wissenschaftliches System der Beiträge, klare Verantwortlichkeiten und Aufgaben, Arbeitsstandards und Arbeitsbedingungen usw., nach Kong Termine festgelegt.

Ein einziger Satz öffentlicher Dienstleistungen, Wirtschaft, durch provinzielle medizinische Gerät Überprüfung Kontrollstelle für die Überprüfung der Provinz von Medizinprodukten und medizinischen Geräten Herstellungspraxis ergänzt Durchführung der Inspektion der Klasse II, das Streben nach Klasse II Medizin nationalen Einheit Studie zu werden Rating-Agenturen.

Vermittlung eines Menschen durch verschiedene Formen der Beschäftigung Mechanismus und Anreizmechanismus der Einkommensverteilung, und sich aktiv für die professionellen Team Bauinspektor auf Vollzeit Inspektoren als tragende Säule, ergänzt durch Teilzeit Inspektoren. Stärkung der Effizienz der Inspektion und das Niveau überprüfen. Aktiv öffentliche Beschaffung von Dienstleistungen suchen, in Betrieb nehmen qualifizierte soziale Kräfte in der nationalen Arzneimittel- und Medizingeräten autorisierte technische Überprüfung zu beteiligen.

(Xix) Öffentlichkeits Interpretation. Bekanntmachung der Arbeit ernsthaft, eingehende Informationen von großer Bedeutung Reform zu vertiefen Innovation, Inszenierung, Ausbildung in Chargen von verschiedenen Objekten zu fördern, Überprüfung und Genehmigung Reform der wichtigen Maßnahmen und die wichtigsten Maßnahmen zur Interpretation zu stärken, insbesondere zuständiges Personal Überprüfung und Genehmigung Reform und Vertiefung der Arzneimittel- und Medizingeräte fördern Innovation, auf dem Lernen, Training konzentriert werden, verstehen, den Geist des Dokuments, das Wesen der Datei zu erfassen.

Um rechtzeitige Antworten auf heiße Themen von sozialer Bedeutung, die Initiative zur sozialen Anliegen zu reagieren, die Parteien rationale Erwartungen zu führen, vertiefen Reform Innovation zu fördern und eine gute Atmosphäre für die öffentliche Meinung zu schaffen.