أصدرت سيتشوان وثيقة لتشجيع الابتكار معدات | خمسة أهداف رئيسية قلق

الشبكة الطبية 25 ديسمبر جلسة 21 ديسمبر مقاطعة سيتشوان على "آراء حول تعميق إصلاح مراجعة ونظام الموافقة تشجيع المخدرات والابتكار الأجهزة الطبية" (المشار إليها فيما يلي باسم "الرأي") عن الموعد النهائي للتعليق العام حتى يناير 2018 10 أيام.

"آراء" لتوسيع المرافق الطبية الاختبار والتقييم الكامل للاتساق العقاقير والأهداف الحقن إعادة تقييم. وعلى العموم، والتوسع في المؤسسات التجارب السريرية هو الأولوية، سواء كان تطوير العقاقير أو إعادة تقييم الأدوية المسوقة، قد وضعت قدما لتوسيع السريرية احتياجات وكالة الاختبار.

وبالإضافة إلى ذلك، فإن "آراء" كررت ممثلي الطبية تقديم النظام، وأحكام حامل ترخيص التسويق يجب تسجيل نيابة عن قائمة الأدوية في الغذاء المحافظات والموقع الدواء المعين. ممثلين الصيدلانية المسؤولة عن ترويج المخدرات الأكاديمي، وتعزيز غير الأكاديمية إلى الصف اسم مبيعات الدواء الحقيقي، بمجرد التحقق، وسوف يعاقب وفقا لتجارة المخدرات غير المشروعة.

1، مع 5 سنوات لتنظيم التجارب السريرية توسعت لأكثر من 50، والحد الأقصى لتلبية الطلب على المخدرات في التجارب السريرية للأجهزة الطبية؛

2، لإنشاء التفتيش مراجعة مراكز فرعية الوطنية لمكافحة المخدرات في سيتشوان.

3، والسعي إلى 2018 بحلول نهاية الانتهاء من الأدوية الأساسية الوطنية صياغة عن طريق الفم والمرجعية تقييم جودة تقييم الاتساق، ومع 5 إلى 10 سنوات لاستكمال حقن المخدرات إعادة تقييم العمل؛

4، والسعي كل عام في مقاطعتنا أكثر من 5 الأجهزة الطبية المبتكرة التي وافقت عليها الدولة، والقدرة على الابتكار في طليعة البلاد.

5، زيادة كبيرة في القدرة التنافسية الصناعية، مع 5 سنوات لتحقيق صناعة الأدوية في المحافظة تجاوزت 500 مليار يوان الحجم.

كل حكومة (الدولة) حكومة الشعب، والإدارات الحكومية الإقليمية، والوكالات الفورية، والوحدات ذات الصلة:

لتنفيذ ضمير "مجلس اللجنة المركزية للحزب والدولة حول تعميق إصلاح مراجعة ونظام الموافقة تشجيع المخدرات والابتكار الأجهزة الطبية" (تينغ زي [2017] رقم 42)، وتحسين استعراض المخدرات وموافقة من كفاءة المعدات الطبية ومستوى الخدمة وشاملة المخدرات والمسؤولية الرئيسية جهاز طبي لتنفيذ دورة حياة كاملة، دفعة قوية لتطوير الأدوية المبتكرة والأجهزة الطبية الصناعات تعميق الإصلاحات الهيكلية في جانب العرض، وحماية الناس يحملون دواء آمن وفعال، هو تعميق الإصلاح مراجعة ونظام الموافقة لتشجيع العقاقير الطبية لمحافظة طلب ابتكار جهاز الآراء تنفيذ التالية.

(A) وكالات التجارب السريرية توسعت بشكل كبير.علمية وفعالة، صحيح وموثوق بها، والمزيد من التتبع لتقييم التجارب السريرية ونظام التقييم، لتشجيع التجارب السريرية والأفراد التجارب السريرية، مع 5 سنوات لتوسيع وكالة التجارب السريرية إلى 50 أعلاه، والحد الأقصى لتلبية الاحتياجات الطبية والسريرية للأجهزة الطبية.

(B) القدرة على تعزيز فعالية مراجعتها والموافقة عليها. التنفيذ العملي للمؤسسات والأفراد وتمويل مراجعة الأجهزة الطبية والموافقة على الأدوية والأجهزة الطبية تتقدم استعراض المخدرات، والبنية التحتية اختبار وبناء القدرات المؤسسية، والتعجيل بإنشاء فريق متخصص من المفتشين، والمحاكمة مبسطة عمليات الموافقة EIA، وتحسين النظام البيئي الابتكار، وتحسين موافقة محافظة مراجعة المخدرات والأجهزة الطبية من فعالية ومأمونية وجودة التحكم. تفتيش التدقيق المخدرات للدولة لإنشاء مراكز فرعية في سيتشوان.

(C) نوعية الأدوية المسوقة بشكل ملحوظ لتسريع جودته وفعالية الأدوية الجنيسة لتقييم الاتفاق والتنفيذ الكامل لسياسات لتشجيع جودة الأدوية الجنيسة وتقييم فعالية الاتساق، والسعي لاستكمال صياغة الفم من الأدوية الأساسية الوطنية والمرجعية قبل نهاية 2018 من نفس النوعية من إعداد التقييم، والسعي إلى 5-10 سنوات لإكمال إعادة تقييم حقن المخدرات تسويقها.

(رابعا) قدرة الابتكار الأجهزة الطبية لمواصلة تعزيز المجال كاملا عمل الدور الرئيسي للابتكار، ويلعب بشكل أفضل دور رائد في مدينة تشنغدو تيانفو الدولية الحيوية حاضنة من العقاقير المبتكرة والأدوية والمعدات الطبية في مقاطعتنا لتشجيع البحث والابتكار، ودور البحث وصياغة المزايا التقليدية في الطب الصيني الطب الصيني، والتنفيذ الكامل لنظام حامل ترخيص التسويق وأصحاب المسؤولية. كل عام، المقاطعة والسعي إلى أكثر من خمسة الأدوية المبتكرة الأجهزة الطبية المعتمدة من قبل الدولة، والقدرة مبتكرة لدخول البلاد.

وزاد (V) القدرة التنافسية الصناعية بشكل كبير. جديا تنفيذ الابتكار، والتنسيق، والأخضر، وفتح، وتبادل الأفكار التنمية، والعمل بنشاط على التكيف وفهم طليعة من الأدوية والمعدات الطبية الراقية البحوث العالمية والتنمية والابتكار وحيوية لتحفيز صناعة المستحضرات الصيدلانية.

تخفيض البحث والتطوير للمنتجات الصيدلانية في السوق من الجوانب المؤسسية من التكلفة الكاملة، لتحقيق التطور السريع للصناعة الصينية والأدوية الانتقال إلى الراقية، والاستمرار في تلبية الناس على مستويات متعددة، ومجموعة متنوعة من الاحتياجات الصحية. صناعة الأدوية في المحافظة لتحقيق النطاق في 5 سنوات كسر 500 مليار يوان.

بعد (و) تعزيز الإصلاح الإداري التجارب السريرية. التطبيق الجاد للمسؤولية المسؤولية القانونية، والبادئ والباحث الرئيسي للباحث، مسؤولية الرقابة والتفتيش من التجارب السريرية. وقد عينت المؤسسات التجارب السريرية شروط التسجيل الموقع في إدارات الغذاء والدواء ، قبل قبول تسجيل مقدم الطلب بتكليف لإجراء التجارب السريرية.

تشجيع القوى الاجتماعية للاستثمار في إنشاء مؤسسات التجارب السريرية لدعم المؤسسات الطبية ومؤسسات البحوث الطبية والمؤسسات الطبية للتعليم العالي لإجراء التجارب السريرية، والكمال آلية لجنة الأخلاق، وتوحيد الاستعراض الأخلاقي وتحسين كفاءة مراجعة الأخلاق.

دعم تسجيل مقدم الطلب لتوظيف طرف ثالث لتقييم شهادة وكالة التجارب السريرية، لتشجيع المؤسسات الطبية لإنشاء بدوام كامل إدارات التجارب السريرية، ومجهزة المهنية الباحثين في التجارب السريرية، ووضع ظروف التجارب السريرية وقدرات التقييم على مستوى المؤسسات الطبية والتقييم والتقييم، وتحسين حوافز للتجارب السريرية لتعزيز القدرات البحثية السريرية.

(السابع) تعزيز الإشراف والتفتيش من التجارب السريرية إنشاء والكمال منصة البحث والتطوير المخدرات والمخدرات منصة التجارب السريرية بما يتماشى مع معايير إدارة الجودة من البحوث غير السريرية ومعايير إدارة الجودة من التجارب السريرية المخدرات.

دعم تطوير التجارب السريرية لتعزيز التجارب السريرية للتجارب السريرية المخدرات من المشاريع التجريبية التكافؤ الحيوي لتعزيز البحوث غير السريرية والتجارب السريرية للتفتيش في الموقع ونتيجة للفحص، ونتائج الاختبار للجمهور.

ويمكن أن تستفيد فئة ثانية من الأجهزة الطبية التي تجري تجارب سريرية لعلاج حالات خطيرة خطيرة تهدد الحياة وخالية من الأمراض من ملاحظة أولية، مأذون بها أخلاقيا، وتخضع لموافقة مستنيرة، في إطار تجربة سريرية للمرضى الآخرين، يمكن استخدام بيانات سلامتهم لتسجيل التطبيق.

مساعدة المتقدمين لإجراء التجارب السريرية في وقت واحد في الصين على الأدوية الجديدة غير المدرجة في الخارج المعتمدة. البيانات من النوع الثاني من التجارب السريرية للأجهزة الطبية التي تم الحصول عليها من مراكز متعددة الجنسيات في الخارج التي تلبي المتطلبات ذات الصلة لتسجيل الأجهزة الطبية في الصين تنطبق على المنتجات الغذائية والدوائية المحافظات تسجيل المسجل.

ويتم تشجيع التجارب السريرية للمشاركة في المؤسسات الدولية في مقاطعتنا تجربة سريرية متعددة المراكز. معطيات التجارب السريرية وتعاقب بشدة الاحتيال، لضمان أن المعلومات البحثية والبيانات المقدمة هو الصحيح والكامل، والمسؤولية القانونية التي يمكن تتبعها من المسؤولين وفقا للقانون.

(الثامن) تشجيع الأجهزة الطبية المبتكرة تلتزم إنشاء أدويتها الخاصة طغت، وخلق مزيج أفكار التنمية مبتكرة من التقليد، وتنفيذ استعراض خاص المخدرات مبتكرة ونظام الموافقة، وإنشاء محاكمات المخدرات بالمقاطعة نظام حماية البيانات ؛. الاستفادة التجريبية المبتكرة ومظاهرة إصلاح شامل المنطقة التجريبية لتسريع النظام الطبي والصحي المتفاقمة.

المخدرات والأجهزة الطبية تشجع الشركات على زيادة R & D الاستثمار، وتطوير المنتجات الجديدة ومواصلة تعزيز الأبحاث أن السوق وتشجيع شركات الأدوية والأجهزة الطبية لتقديم مستوى عال R & الموظفين D، وإنشاء فريق عالي الجودة R & D.

قيمة المنحى السريرية، وتشجيع استخدام العلم والتكنولوجيا الحديثة لتطوير البحوث في الطب الصيني التقليدي (الطب الشعبي)، لتشجيع تطوير دور التقليدية ميزة تركيبات الطب الصيني الطب الصيني والطب الصيني لتعزيز مراقبة الجودة وتشجيع مستشفى إعداد معايير الجودة لتعزيز والبحوث الثانوي.

دعم التطبيق السريري من الأدوية الجديدة تشجيع ودعم الأجهزة الطبية مثل المواد الطبية الحيوية والمعدات النووية التكنولوجيا النووية، ومعدات التصوير الطبي، ومعدات الاختبار الطبي، ومعدات علاج السرطان، التشخيص الذكي ومعدات العلاج، تشخيص الطب الصيني التقليدي ومعدات العلاج والطباعة الحيوية 3D وذات جودة عالية، R & D.

(إكس) تسريع استعراض والموافقة على الصيدليات المبتكرة إنشاء نظام المراجعة والموافقة التي تدعمها المراجعة والتفتيش والتفتيش، وتنفيذ نظام الفحص والموافقة على استعراض ذات الصلة والموافقة على المستحضرات الصيدلانية، واجهات برمجة التطبيقات، وسواغ الصيدلانية ومواد التعبئة والتغليف التكيف مع نظام تنظيم الإنتاج، وإنشاء وتحسين تمشيا مع خصائص الطب الصيني التقليدي بعد نظام إدارة قائمة ونظام تقييم التكنولوجيا.

تعزيز التجارب السريرية في وقت مبكر، في منتصف المدة ومؤشرات تأثير يمكن التنبؤ بها لتوجيه القيمة السريرية من منتجات الأجهزة الطبية، ونحث الشركات على وضع خطط إدارة المخاطر، وإجراء البحوث على النحو المطلوب.

إنشاء الأجهزة الطبية المبتكرة التقييم والموافقة قنوات خاصة، ودعم المشاريع الكبرى العلم الوطني والتكنولوجيا وخطط التنمية الوطنية الرئيسية، والدرجة الثانية من الأجهزة الطبية المبتكرة التجارب السريرية من قبل المركز القومي للبحوث السريرية التي وافقت عليها الإدارة المركزية، الغذاء المحافظات والدواء سلطة إعطاء الأولوية للموافقة والموافقة.

(X) القيام بعمل جيد من الأدوية الجنيسة لتقييم الاتفاق وتنفيذ ضمير مراجعتها والموافقة عليها من العقاقير كمرجع للأدوية البحوث الأصلية المنصوص عليها الاستعدادات نسبة ونحث الشركة المصنعة للمخدرات عام في المحافظة التي تمت الموافقة عليها للتسويق على دفعات وفقا للطريقة الاستعدادات المرجعية لتقييم اتساق الجودة، المقدمة إلى نتائج التقييم.

توجيه البحوث وإنتاج الأدوية الجنيسة، وتشجيع المؤسسات في المحافظة من خلال التقدم التكنولوجي وتحسين مستوى ونوعية الأدوية الجنيسة. وائح الدولة بصرامة، لم تقييم الجودة المطابقة خلال الفترة المحددة يتم تمرير الأدوية الجنيسة لن يتم إعادة تسجيل.

(شي) ويتم تنفيذ تنفيذ حملة المسؤولية الرئيسية لتعزيز نظام حامل ترخيص التسويق تماما، وتعزيز أصحاب البحوث المخدرات وتطوير الأجهزة الطبية، والتجارب السريرية، والتصنيع والمبيعات والتوزيع، المسؤولية القانونية للتقارير رد فعل سلبي، وإنشاء أصحاب إذن التسويق المباشر تقريرا ردود فعل سلبية ونظام الأحداث السلبية والإبلاغ في الوقت المناسب من الأحداث السلبية، وتقييم المخاطر، وأخذ زمام المبادرة لتنفيذ إعادة التقييم.

إعادة تقييم وجدت أن المنتج لا يضمن آمنة وفعالة، يتعين على صاحب ترخيص التسويق تنطبق فورا لإلغاء ترخيص التسويق. بالنسبة للتقارير المخفية وغير المبلغ عنه أو المتأخرة، يعاقب بشدة وفقا للقانون، والغذاء المحافظات والدواء إلغاء الدرجة الثانية الأجهزة الطبية في السوق الترخيص.

يجب على حامل ترخيص قائمة الأدوية تسجيل قائمة ممثلي المستحضرات الصيدلانية على الموقع الإلكتروني المعين من قبل الهيئة التنظيمية للغذاء والدواء في المقاطعات، ويكون ممثلو المستحضرات الصيدلانية مسؤولين عن الترويج الأكاديمي للدواء ويحظرون بيع المخدرات باسم الترقية الأكاديمية، .

(د -12) إنشاء محفوظات للمعدات الطبية والطبية تنظم إدارات الأغذية والدواء الإقليمية شركات تصنيع المستحضرات الصيدلانية في المقاطعة من أجل ملء المعلومات عن المكونات النشطة والمواد المساعدة ومصادر المواد الخام والتكميلية وتكنولوجيا الإنتاج ومعايير الإنتاج ووصف الأدوية.

رقم تسجيل المخدرات المتأخرة غير مسجلة، للجمهور، للدخول في عملية شطب المخدرات.وفقا للقيود التي أعلنتها الوزارات واللجان ذات الصلة لتشجيع الموافقة على كتالوجات المخدرات وإنشاء قائمة وطنية من الأدوية المدرجة في الوقت المناسب للمجتمع أو مقدم الطلب المعدات الطبية العامة، كتالوجات المعدات الطبية، تسجيل ومعلومات براءات الاختراع، فترة حماية بيانات الاختبار وغيرها من المعلومات، وتوجيه المقلدين تطبيق منظم والتنمية العلمية والعقلانية من برامج البحث والتطوير والإبلاغ.

(13) لتحسين نظام مراقبة الجودة للمراجعة والتقييم، لتعزيز القدرة على الفحص والموافقة وبناء المعلومات، لإطلاق خطة تسريع لتفتيش تسجيل الأدوية المبتكرة والأجهزة الطبية، وإعداد برنامج يركز على الطب السريري (بما في ذلك الطب الصيني) المهنيين، والصيدلة، علم الصيدلة وعلم السموم، علم الأدوية الصيني والإحصاء وغيرهم من المهنيين تتألف من فريق مراجعة المخدرات، التي وضعتها الطب السريري (بما في ذلك الطب الصيني) والتشخيص السريري والميكانيكية والإلكترونية والمواد والهندسة الطبية الحيوية وغيرهم من المهنيين في مراجعة الجهاز الطبي فريق التعليق.

تحسين نظام الوثائق التقنية العامة الإلكترونية، وتعزيز تقييم المخاطر لجودة وسلامة الأجهزة الطبية الصيدلانية، ومراجعة صارمة واعتماد حقن الأدوية، وتعزيز البحوث بشأن المشاكل المشتركة في المراجعة الفنية والدراسة وصياغة معايير التقييم التقني، والحد من تقدير التقييم.

وبالإضافة إلى الأسرار التقنية مثل عملية الإنتاج، يتم الكشف عن استنتاجات وأسس المراجعة بالكامل، وصياغة طلب التسجيل وتقديم المتطلبات التقنية إلكترونيا، وإتقان نظام التوثيق التقني العام الإلكتروني، وتتحقق تدريجيا عملية الإيداع الإلكتروني والاستعراض والموافقة على مختلف أنواع طلبات التسجيل.

(الرابع عشر) التنفيذ الكامل للمسؤوليات الرقابة والتفتيش. هي مقاطعة إدارة الغذاء والدواء المسؤولة عن إنشاء المخدرات والأجهزة الطبية التصنيع الجيد عملية الإنتاج ومعايير الدواء، والأجهزة الطبية نظام إدارة جودة التصنيع القياسية في الوقت الحقيقي إشراف دينامية والتفتيش على مستويات التنفيذ والمدينة والمقاطعة السلطات التنظيمية الغذاء والدواء المسؤولة عن إنشاء المخدرات والأعمال المعدات الطبية العملية برمتها من ممارسات إدارة الجودة المخدرات، ورجال الأعمال المعدات الطبية نظام إدارة الجودة القياسية في الوقت الحقيقي إشراف دينامية والتفتيش على التنفيذ، تنفيذ مصدرا جيدا لمنع عملية إدارة صارمة، وفرض رقابة صارمة المخاطر.

تفتيش الطائرة تعزيز الجهود الرامية إلى زيادة الدفعة عينة الاختبار وتواتر عمليات التفتيش. وجدت التفتيش المشاكل في الوقت المناسب وفقا للقانون التعامل مع، واتخاذ تدابير السيطرة على المخاطر في الوقت المناسب، ونقل إلى الأجهزة القضائية مشتبه في ارتكابه جريمة أن يكون مسؤولا جنائيا. وضع "القائمة السوداء" النظام، والكمال " محطة التعرض "آلية، تلعب بشكل فعال دور إعلان نوعية السيف والعقاب للرقابة العامة ونتائج المجتمع والناس والسلوك غير القانوني في أي مكان للاختباء.

(الخامس عشر) تنفيذ سرية الموظفين. تنفذ على محمل الجد "قانون الأسرار"، والأحكام السرية، للمشاركة المخدرات قبلت الأجهزة الطبية المراجعة، مراجعة وموافقة والتفتيش والفحص وموظفي الإشراف الآخرين، والأسرار الفنية وبيانات الاختبار المقدمة من قبل مقدم الطلب للعمل تسجيل سرية. خرق السرية، يجب محاسبتهم وفقا للانضباط، والنتائج للجمهور، ويزعم تعقد الجريمة، ونقل إلى الأجهزة القضائية جنائيا.

(السادس عشر) لتعزيز التنظيم والقيادة. يتعين على الادارات المحافظات نفهم تماما أهمية الاستعراض الإقليمي للضرورة تعميق إصلاح المخدرات والأجهزة الطبية نظام الموافقة الابتكار، والتمسك استخدام سيادة القانون وسيادة الطريقة القانون من التفكير، ونحن نعلق أهمية كبيرة على تعميق الاصلاح، وتشجيع الابتكار، وبما أن بناء دولة مبتكرة وبناء المحتوى الهام سيتشوان جميل مزدهر ومتناغم تكون معتمدة.

مقاطعة إدارة الغذاء والإشراف المخدرات إلى مكتب المقاطعة، والتنمية المحلية والاصلاح لجنة، لجنة تقنية المعلومات الاقتصادية والمقاطعة، وكالة العلوم والتكنولوجيا، وزارة المالية، وزارة الضمان الاجتماعي للموارد البشرية، وزارة جنة الصحة وتنظيم الأسرة، مقاطعة مكتب الملكية الفكرية والمحافظات دواء مكتب وغيرها من الإدارات، واطلاق العنان للأدوية سيتشوان الأجهزة الطبية اجتماع مشترك بشأن إصلاح نظام المراجعة ونظام الموافقة، ودراسة وحل تعميق الاصلاح، وتشجيع الابتكار التناقضات والمشاكل التي واجهتها.

وينبغي لجميع الإدارات أداء واجباتهم وفقا للقانون، وتقسيم العمل، وتشكيل الاصلاح والابتكار معا، بجدية تنفيذ هذه المهمة، جيدة حقا من المختبر إلى المستشفى كل خط الدفاع.

(السابع عشر) لتعزيز التعاون. يجب مقاطعة إدارة الغذاء والدواء تلعب دورا قياديا جيدا، والقيام بعمل جيد للإصلاح ومحددة للتنفيذ الابتكار، والتنسيق لتعزيز تنفيذ المهام. مقاطعة جنة التنمية والاصلاح تريد مؤسسة التجارب السريرية بناء في جزء مهم من بناء وتطوير المؤسسات الطبية، زيادة الاستثمار في بناء المؤسسات الطبية.

يجب وضع وزارة العلوم والتكنولوجيا في مجال الأدوية الجديدة والمبتكرة الجهاز الطبي R & D المتعلقة بالبحث العلمي والتكنولوجي، عن دواء جديد صندوق خاص كبير كبير لدعم برامج البحث والتطوير مثل مقاطعة لجنة تقنية المعلومات لتعزيز الصيدلانية إعادة الهيكلة والتطوير التخطيط والتوجيه ذات توجه نحو الابتكار، لتعزيز الاستخدام السريري من المخدرات الاقتصادي و الإنتاج والأمن قسم المالية للقيام بعمل مراجعة جيدة والموافقة على الأجهزة الطبية والتفتيش والتفتيش المطلوبة حماية التمويل.

إدارة الموارد البشرية والضمان الاجتماعي لإنشاء وتحسين آلية التكيف الديناميكي للتأمين الطبي كتالوج المخدرات، في الوقت المناسب، وفقا لأحكام المخدرات الجديدة في محافظة التغطية التأمين الطبي الأساسي.

لجنة الصحة وتنظيم الأسرة المحافظات في الوقت المناسب سيكون الدواء الجديد في المحافظة في المستشفى العام المشتريات المخدرات المركزية، لتعزيز التوجيه من وكالات التجارب السريرية، لتعزيز السريرية الأطباء التجارب الأخلاق والتدريب على المعرفة المهنية، لتعزيز مزيج من الطب متعدية والطب السريري. تعزيز حماية الملكية الفكرية للأجهزة الطبية للأدوية يجب على الإدارة الإقليمية للطب الصيني التقليدي القيام بعمل جيد في تطوير الطب الصيني التقليدي والابتكار.

(الثامن عشر) لتعزيز بناء. مراجعة كامل الفني للقوة المخدرات، والمؤسسات العامة إصلاح نظام شؤون الموظفين، والتوظيف الموجهة للمجتمع، وتنفيذ إدارة العقود والرواتب والضمان الاجتماعي وفقا للوائح وطنية وإقليمية، وإنشاء وتحسين التوزيع ودفع الحوافز للأداء آلية أنشأت كبير نظام آخر المهنية، أقامت نظام علمي للإرساليات ومسؤوليات واضحة والمهام، ومعايير العمل وظروف العمل، وما إلى ذلك، وفقا لمواعيد كونج.

وهناك مجموعة واحدة من الخدمة العامة على أساس، والأعمال التجارية، على أن تستكمل من قبل الجهاز الطبي هيئة التفتيش مراجعة المحافظات مسؤولة عن استعراض محافظة الدرجة الثانية الأجهزة الطبية والأجهزة الطبية تنفيذ ممارسات التصنيع للتفتيش، وتسعى لتصبح من الدرجة الثانية الأجهزة الطبية وحدة وطنية محاكمة وكالات التقييم.

من خلال مختلف آليات التوظيف والعمالة الحافز، وستعمل الشركة بنشاط على تعزيز بناء وحدة من المفتشين المهنية تكملها مفتشون بدوام كامل والمفتشون بدوام جزئي، وذلك لتعزيز كفاءة التفتيش ومستويات التفتيش، وتسعى بنشاط المشتريات الحكومية من الخدمات والولاية وتشارك القوى الاجتماعية المؤهلة في المراجعة التقنية للأجهزة الطبية التي تأذن بها الدولة.

(التاسع عشر) الدعاية التفسير. الإعلان عن العمل الجاد والمتعمق معلومات ذات أهمية كبيرة لتعميق الاصلاح لتشجيع الابتكار، وتنظيم، والتدريب على دفعات من كائنات مختلفة، والإصلاح مراجعة ونظام الموافقة على تعزيز السياسات الهامة والتدابير الرئيسية للتفسير، وخاصة مراجعة الموظفين المعنيين وإصلاح نظام الموافقة وتعميق المخدرات والأجهزة الطبية تشجيع الابتكار، إلى أن تركز على التعلم والتدريب، وفهم روح الوثيقة، لفهم جوهر الملف.

إلى إجابات في الوقت المناسب للقضايا الساخنة للقلق الاجتماعي، والمبادرة للرد على المخاوف الاجتماعية، والأحزاب لتوجيه التوقعات العقلانية، وتعميق الاصلاح لتشجيع الابتكار وخلق مناخ جيد للرأي العام.