Heavy! 10 departamentos unem forças, suprimentos especiais de remediação
Rede Médica 20 de dezembro de audição depois de medicamentos, suprimentos médicos grande renovação país Kazamaki.
Ontem, o Shanghai Wei Comissão de Planejamento e outros 10 departamentos em conjunto, emitido conjuntamente suprimentos médicos programa especial rectificação: proposta para investigar a produção ilegal, verificar o uso ilegal de faturas, seus votos, tomar bilhetes, escalpelamento, verificar concurso como o caos, verificar consumíveis de abuso; cheque contabilidade fornecimentos; verifique falsos contratos de arrendamento, falsas doações, colocados em equipamento médico falso, verificar o equipamento agregação de suprimentos; verifique Drogas Fontes rebate ......
Ao longo do programa, a participação em muitos setores, a dinâmica do grande ação, todo o conteúdo da investigação, âmbito geográfico amplo, estão sujeitos a uma preocupação generalizada na indústria.
O programa propôs se concentrar na remediação de consumíveis médicos e problemas pendentes na produção, distribuição e uso de produtos farmacêuticos, levando o trabalho de combinar investigação, retificação e regulação com áreas-chave, produtos-chave, unidades-chave e questões-chave Como um avanço, melhore o gerenciamento de normas de compra e comercialização de consumíveis médicos, esforços para corrigir abatimentos de medicamentos, efetivamente travar e combater Medicina Tendências insalubres na compra e venda e serviços de saúde.
As atividades incluem produtos farmacêuticos da cidade, produção de suprimentos médicos, empresas de distribuição, vários tipos de instituições médicas em todos os níveis. A remediação e as prioridades incluem:
Primeiro, verifique a produção ilegal de comportamento das empresas de produção. Concentre-se em equipamentos de infusão descartativa descartativa, cateter descartável (pacote), aula de intervenção vascular / não-vascular, pacemaker class, implantes ortopédicos, materiais dentários, anastomose E outros produtos.
O segundo é o uso de facturas de trabalho de retificação especial. Faça um bom trabalho as faturas da indústria médica e farmacêutica usam trabalhos especiais de retificação, investigam e tratam o uso ilegal de faturas, ingressos atrasados, votos, votos e outras questões, para fortalecer a transferência de casos ilegais e a investigação conjunta, Digite mais profundamente as tendências pouco saudáveis escondidas atrás das violações da fatura.
Em terceiro lugar, investigue e lide com a licitação e colecione o caos como. Verifique as instituições médicas para a construção de compras de produtos farmacêuticos e consumíveis médicos, construção de sistemas e construção de apoio relacionada. Agrupe as agências relevantes em violação da inspeção conjunta e tratamento de produtos farmacêuticos e médicos.
Em quarto lugar, os consumíveis médicos rigorosos de alto valor, em particular os "encargos indiscriminados" de consumíveis médicos implantados, para fortalecer as instituições médicas, consumíveis médicos, preços de supervisão e inspeção de comportamento, para os não cobrados Equipamento médico Não será cobrado ao paciente, punido severamente o uso de suprimentos médicos além do alcance dos regulamentos, taxas excessivas e encargos que excedam as disposições das provisões médicas multi-metros ou disfarçadas, em violação do princípio da coerção ou coação voluntária Taxas médicas obrigatórias e mais pacientes não cobram Preços de suprimentos médicos públicos e outros preços ilegais.
Em quinto lugar, a proporção de consumo será incluída no departamento de exames para promover a oferta médica. A informação aberta será os principais preços de consumíveis médicos, o montante total, a proporção dos assuntos incluídos no intervalo aberto do hospital, as vendas de dispositivos médicos (incluindo vários tipos de instituições médicas, etc. ) Para regular ainda mais as práticas de negócios, faça com que o preço, a publicidade em uma posição de destaque informações do produto, especifique o nome, especificações, modelo, número de registro, marca, produção Negócio Empresas de distribuição, unidades de preços, preços e outros conteúdos;
Cada instituição médica deve fornecer ao paciente uma lista de despesas, incluindo o nome dos consumíveis, o código do produto e o preço das cobranças, etc., e fornecer um canal de consulta para a informação de consumíveis utilizada para melhorar a transparência das despesas médicas. Hospital Sistema de avaliação de gestão.
Em sexto lugar, reforçou o monitoramento dinâmico sobre o uso de consumíveis médicos em hospitais, reforçou o uso racional clínico e o gerenciamento de segurança de dispositivos médicos, padronizou o gerenciamento de nomes comuns de consumíveis médicos, monitorou dinamicamente o uso de consumíveis médicos e realizou avaliação de qualidade de consumíveis médicos.
Em sétimo lugar, devemos intensificar os esforços para investigar e lidar com o exame excessivo, o excesso de tratamento do pessoal médico e as violações dos regulamentos de "Nine Musts" e "Ten Musts", etc. As instituições médicas com sérios problemas devem ser responsabilizadas pelos líderes relevantes.
8. Investigar o arrendamento falso de equipamentos médicos, consumíveis de equipamentos, etc. Reforçar a supervisão e a inspeção na aquisição de equipamentos utilizados pelos consumíveis médicos e os consumíveis e punir severamente a venda de consumíveis e equipamentos auxiliares sob a forma de leasing, doação e equipamento de entrega Suspeito de suborno comercial e outra concorrência desleal.
Os nove devem se concentrar no monitoramento do uso de suprimentos de alto valor. Instituições médicas em todos os níveis e todos os tipos de informações médicas para fortalecer o nível de gerenciamento hospitalar, com foco no monitoramento do uso de suprimentos médicos de alto valor, os consumíveis usam mais do que o nível médio do médico, o caso retroativo Reavaliação, e com base nos resultados da avaliação para entrevistas.
Procure estritamente gerenciamento de consumíveis médicos Explore o estabelecimento de mecanismos de coleta, análise, avaliação e relatórios de dados para uso de consumíveis médicos em instituições médicas e use os resultados para orientar as instituições médicas no gerenciamento de consumíveis médicos.
O programa propôs que a atividade comece a partir de julho deste ano e dure um total de 7 meses, que agora está na fase de auto-exame e auto-correção até o início de janeiro de 2018, começando a entrar na fase de supervisão e inspeção. O final de janeiro é a fase de conclusão.
O documento apontou que todos os departamentos devem intensificar seus esforços em matéria de aplicação da lei para regular conjuntamente a gestão de suprimentos clínicos de consumíveis médicos e medicamentos. Nas ações de retificação especial, todas as unidades devem ser respeitadoras da lei, impondo a lei de forma estrita e ilegal, Violação de suprimentos médicos e produção farmacêutica, empresas de distribuição e vários tipos de instituições médicas em todos os níveis e indivíduos para lidar com severamente de acordo com a lei.
Entretanto, é necessário anunciar o progresso das ações especiais de retificação em tempo hábil, informar sobre a investigação e o tratamento dos principais casos e tomar medidas e dar destaque a eles com força e eficácia sólidas. Também devemos estabelecer um mecanismo de longo prazo para consolidar as conquistas das atividades e evitar resolutamente o fenômeno do "rebote".
