equipamentos médicos aquisição, uso, para se livrar dos três contraditória!
A Rede Farmacêutica, em 18 de dezembro, com as principais mudanças sociais em nossa sociedade, todos os setores prestam mais atenção ao uso da análise de conflitos para abordar e resolver as contradições e problemas nessa área.
A análise da contradição é um método de observação e análise dos movimentos contraditórios de várias coisas e, assim, resolvendo contradições. É um dos métodos básicos da sociologia marxista e possui aplicabilidade universal ao estudo dos fenômenos sociais.
Devido à estreita relação entre os dispositivos médicos e a vida e a saúde humanas, o seu nível de desenvolvimento está diretamente relacionado com a satisfação da necessidade de vida saudável das pessoas. Portanto, a análise científica eo tratamento das contradições no campo dos dispositivos médicos têm importantes significados práticos.
De acordo com o recém-lançado "Relatório sobre o Desenvolvimento da Indústria de Dispositivos Médicos da China em 2017", o desequilíbrio geral no desenvolvimento da indústria de dispositivos médicos não é suficiente. Isso se reflete principalmente nas pequenas empresas domésticas, distribuição industrial desequilibrada, insuficiente investimento em P & D, Falta de competitividade e assim por diante.
A fim de romper o monopólio de longo prazo das marcas importadas, uma série de políticas foram introduzidas a nível nacional para incentivar a inovação. O objetivo é acelerar a localização de dispositivos médicos e alcançar o objetivo de ajustar a estrutura desequilibrada e liberar espaço insuficiente.
Como gerente da indústria de dispositivos médicos, pode-se ver a partir da parte local que existem três grandes contradições na introdução, uso e serviço pós-venda de dispositivos médicos, que são apenas opiniões pessoais para referência.
Proeminente contradição (introdução): a contradição entre a contratação padronizada de instituições médicas e a concorrência desleal no mercado de dispositivos médicos.
Situação política: serviços de compras governamentais implementados em 1 de outubro de 2017 Licitação As Medidas para a Administração de Bônus de Oferta, que regulamenta principalmente o comportamento de aquisição dos compradores e fortalecem a supervisão e administração de licitações e licitações, são recentemente modificadas para promover proteção justa e para evitar concorrência desleal.
Análise do status quo: há novos requisitos na nova era e as instituições médicas certamente implementarão a aquisição em estrita conformidade com a lei. No entanto, as desvantagens no mercado de compra e venda de equipamentos médicos são profundas e o ambiente de concorrência no mercado é severo. As principais características são as seguintes:
(1) Concorrência desleal entre os fornecedores, como o agrupamento de consumíveis (reagentes) através da doação, empréstimo, leasing, leasing, substituição e atualização de equipamentos, evitando a licitação pública e a ocupação de longo prazo do mercado médico;
(2) As instituições médicas não têm confiança suficiente em marcas domésticas, por exemplo, top três de grande escala Hospital A compra especificada de equipamentos importados é mais proeminente, ou estabelece parâmetros discriminatórios, exclusivos, a compra de equipamentos importados, a falta de procedimentos de prova.
Medidas e propostas: (1) As instituições médicas devem padronizar suas práticas de aquisição, melhorar os processos do sistema e criar um ambiente de compras limpo. (2) As instituições médicas devem dar prioridade às marcas nacionais, implementando os requisitos das políticas e regulamentos. (3) Os fabricantes de equipamentos devem atuar em estrita conformidade com a lei , Recusou-se a participar na concorrência desleal e a melhorar continuamente a competitividade central de seus produtos.
Distintas contradições duas (o uso de links): a contradição entre o desenvolvimento das instituições médicas eo uso irracional de dispositivos médicos.
Situação política: O Programa de Medidas Remédios Especiais para Suprimentos Médicos promulgado em julho de 2017 é principalmente para destacar os problemas pendentes na supervisão e administração da produção, distribuição e uso de consumíveis médicos e para fortalecer ainda mais o uso racional e a rectificação de consumíveis médicos Medicina Compra e venda desleal e serviços médicos.
Análise do status quo: nos últimos anos, as instituições médicas têm tentado mudar de escala de quantidade para qualidade e benefício, mas os resultados não são satisfatórios. A implementação completa do novo modelo de reforma médica, agências reguladoras como saúde e planejamento familiar continuará a intensificar a supervisão e gestão de instituições médicas Por exemplo, a política de "sistema de duas votações", "adição zero", "aquisição centralizada" e "pagamento de doença única" que são promulgadas no nível nacional não pode apenas reduzir rapidamente o crescimento dos custos de consumíveis, mas, ao mesmo tempo, E a pressão transmitida aos fabricantes de equipamentos médicos e instituições médicas.
Medidas e recomendações: (1) otimizar a estrutura de tratamento, fortalecer Equipamento médico Uso razoável do monitoramento e da intervenção. (2) De acordo com os regulamentos para realizar "segunda pechincha" para reduzir os preços dos estoques. (3) otimizar o mix de produtos, reduzir as variedades de consumíveis, ajustar o catálogo de suprimentos.
Distintas contradições III (serviço pós-venda): instituições médicas sobre as necessidades de serviço pós-venda econômicas e falta de capacidade do serviço pós-venda de capacidade do conflito.
Situação política: o "dispositivo médico usa supervisão de qualidade e abordagem de gerenciamento" exige claramente que a produção e operação de dispositivos médicos Negócio Deve estar de acordo com o contrato, fornecer serviço de equipamento médico, orientação e cooperação com o uso de unidades de equipamentos médicos para realizar o gerenciamento de qualidade.
Análise do status quo: atualmente, as principais empresas de equipamentos médicos estrangeiros confiam no monopólio do mercado, os custos de manutenção do equipamento são altos, com o crescente número de usuários e equipamentos, capacidades de serviços limitados do fabricante, resposta inadequada, a proteção não é contradições oportunas cada vez mais proeminentes. Para atender às crescentes necessidades de proteção das instituições médicas, os fabricantes devem permitir que organizações de manutenção terceirizadas, com fins lucrativos, realizem o serviço pós-venda, levando o setor de manutenção de terceiros a aumentar, mas a gestão de empresas terceirizadas não possui normas uniformes e suporte para dentre outros. .
Medidas e sugestões: instituições médicas deve ser introdução cautelosa de terceiros empresa de manutenção Primeiro, deve examinar estritamente de terceiros qualificação negócio de manutenção, com foco fiscaliza a legalidade dos de terceiros fontes de acessórios da empresa, em segundo lugar, devemos reforçar a gestão das empresas de terceiros para estabelecer uma gestão baseada no risco sistema de controle de processo para garantir que a qualidade do serviço de equipamento médico em grande escala e de segurança.
Em suma, o departamento de engenharia médica deve compreender a situação atual e agir de acordo com a lei, em conformidade com os regulamentos abrangente análise, o objetivo das contradições em circulação e problemas no domínio dos dispositivos médicos, equipamentos médicos regular a introdução e fortalecimento da supervisão do uso racional, melhorar níveis de serviço, aumentar o dispositivo médico de saúde indústria Desenvolvimento.
