Provincia de Anhui, la provincia de la compra neta de reactivos de inspección

El 12 de diciembre, la Comisión Provincial de Planificación de Salud de Anhui, la Oficina de Servicios Humanos, el Departamento de Finanzas, Desarrollo y Reforma de la Comisión, Price Bureau, Industry and Commerce Bureau, Food and Drug Administration y otros departamentos publicaron conjuntamente un documento para promover conjuntamente la provincia vinculada a reactivos de diagnóstico Adquisición de red, y requieren precios más bajos.

En todas las provincias, Drogas Nivel provincial Licitación La adquisición se ha completado básicamente, la provincia como una unidad de adquisición centralizada de suministros de alto valor también hizo más o menos lo mismo, los suministros restantes de bajo valor y reactivos de prueba la minería provincial aún no ha movilizado una gran área.

Como la primera provincia piloto de la reforma médica en la provincia, provincia de Anhui, la compra neta provincial de reactivos de prueba, se convertirá en el futuro de la corriente principal?

Métodos de adquisición de reactivos de inspección de Anhui, sino también cómo? Podemos elegir desde el punto de vista del plan de implementación:

Para fortalecer las instituciones médicas de laboratorio clínico gestión de las adquisiciones reactivo pública, normalizar el comportamiento de compra, reducir los precios inflados en base a "en la emisión de la Dirección General de la provincia de Anhui, el gobierno de la provincia de Anhui en 2017 para profundizar Medicina La reforma integral de las tareas fundamentales de la notificación del sistema de salud "(secreto Wan Zheng Ban [2017] Nº 92) y" reforma médica de Anhui Grupo Piloto sobre la emisión de las instituciones médicas públicas Anhui para consumibles médicos realizaciones centralizados de negociación (de prueba) "( Anhui Medical Reform 〔2014〕 No. 1), combinado con la situación real en nuestra provincia para desarrollar la implementación del programa.

(A) los principales objetivos establecidos plataforma clínica reactivo adquisición de laboratorio y la plataforma de regulación, estandarizada compra de reactivos de laboratorio clínico y el comportamiento de venta de las instituciones médicas públicas, para proteger la calidad y la oferta, y poco a poco promover el precio de compra más cerca de racionalizar y reducir el reactivo de laboratorio clínico precios artificialmente altos.

(B) los principios básicos de la orientación del gobierno y el funcionamiento del mercado, la plataforma unificada, la articulación superior e inferior, la operación científica y racional estandarizada, abierta y transparente, la supervisión completa.

(C) el alcance de la implementación. Los gobiernos populares en todos los niveles de la provincia, de propiedad estatal Negocios sector público (incluidas las empresas holding de propiedad estatal) y otra organizada (incluyendo las instituciones de atención primaria de salud) para implementar laboratorio clínico comercio en línea reactivo centralizada. Se promueven las instituciones médicas a participar voluntariamente en el comercio centralizado en línea.

(D) ciclo de adquisición. Temporalmente no limitado al ciclo de adquisición.

(E) organizaciones. Ministerio de Salud y Planificación de la Familia con los departamentos encargados de la organización y gestión de reactivos de laboratorio clínico transacciones en línea centralizados. Medicina Provincia Centro centralizada Servicio de Compras (en lo sucesivo, el centro minero de drogas provincial) es responsable de reactivo de laboratorio clínico centralizado implementación específica de transacciones en línea. oficina reguladora adquisición de Provincia farmacéutica (en lo sucesivo, la farmacéutica provincial IOS) es responsable de recibir quejas Shen, lleno supervisión de reactivo de laboratorio clínico trabajo centralizado transacción en línea.

(VI) provincia anuncio público reactivo de laboratorio clínico trabajo centralizado de transacciones en línea todos los anuncios, información y otros recursos por parte de Anhui Hefei plataforma común para la adquisición de medicamentos sub-plataforma (en lo sucesivo, la plataforma de aprovisionamiento centralizado medicina provincial, http: //www.ahyycg.cn/ ) Liberado.

(A) Rango de catálogo. En principio, de acuerdo con la Comisión Nacional de Salud y Planificación Familiar "en la emisión de las instituciones médicas, directorio del proyecto de ensayo clínico (edición 2013)" (Guo Fa [2013] Médico de Salud Nº 9), establece que la provincia clínico común instituciones médicas públicas Elementos de prueba todos los reactivos de prueba incluidos en el alcance de la adquisición centralizada.

(B) clasificación de directorio.

1. Los elementos de prueba clínicos clasificados por reactivo de ensayo clínico en cinco categorías, incluyendo sangre clínica y las pruebas de fluidos corporales, química clínica, la serología e inmunología clínica, ensayos clínicos de microbiología, biología molecular y la prueba citogenética clínica.

2. Clasificación por categoría de reactivo Los reactivos de prueba clínica se dividen en reactivos de prueba de tipo general (abierto) y reactivos de prueba de tipo especial plano (cerrado) de dos tipos.

(Iii) el desarrollo de la guía. Necesidades clínicas y el uso de las instituciones médicas públicas en nuestra provincia, después de que expertos, el centro minero provincial de informes empresariales la producción de drogas, resumen y análisis, reactivo de laboratorio clínico después del aviso público y el catálogo de compras centralizadas, específico para el correspondiente Especificaciones de fabricantes y modelos.

Clínica provincia reactivo de laboratorio para poner en práctica un precio neto unificado colgando, transacciones en línea centralizado. La adquisición de las instituciones médicas, con la cantidad a la cantidad de la variación del precio, volumen y precio vinculado a determinar los productos reales de los precios de transacción y alentar a las instituciones médicas con la cantidad de adquisición conjunta, para reducir aún más la clínica Precio de compra del reactivo de inspección.

(A) registro comercial.

La provincia para participar en el comercio centralizado empresas de producción en línea de reactivos de laboratorio clínicos, concentrados en la provincia de plataforma de adquisición de medicamentos para declarar reactivo de laboratorio clínico base de negocio e información del producto, según sea necesario, para enviar o cargar los datos correspondientes para completas empresas de producción de materiales y productos relacionados Información, lista de negocios de distribución en la publicidad de la plataforma de compras centralizada farmacéutica provincial.

(B) límite neto colgante.

1. Base de límite. "Reforma médica de Anhui Grupo Piloto sobre la emisión de las instituciones médicas públicas Anhui para consumibles médicos realizaciones centralizados de negociación (Trial) aviso" (la reforma de salud de Anhui [2014] Nº 1)

2. Hasta limitar el desarrollo de los principios emitidos antes de la ejecución del programa, desde 2014, las provincias provinciales, municipios y regiones autónomas en el precio de ejecución, colgando precio neto; nuestra provincia pública provincial y municipal Hospital El precio de compra real más reciente.

3. Método de límite: reactivos para análisis clínicos según el límite de la unidad de embalaje (específico para la especificación o el modelo).

(C) red de productos.

1. confirmado por el fabricante, accedió a colgar en el catálogo de adquisiciones precio neto centralizado de las especies, formando un directorio de negocios en línea centralizado. Institución médica no excederá el límite de colgar en las compras en línea.

2. Las empresas no están de acuerdo con el límite de precio neto o el precio provincial y las variedades de precios de compra reales de la provincia, la formación del directorio de transacciones de archivo en línea por las instituciones médicas basado en necesidades clínicas, negociando su propia compra en línea Sunshine en línea.

3. Después de confirmar la transacción entre la institución médica y la empresa manufacturera o la empresa de entrega encomendada, la información relevante de la transacción, como el tipo de transacción, el volumen de compra (monto) y el precio real de la transacción, debe cumplimentarse de manera precisa y veraz en línea.

(D) la firma del contrato.

1. Las instituciones médicas para determinar la compra de especies deben ser con las empresas manufactureras o sus empresas de distribución encargadas firmaron un contrato de venta y las "instituciones médicas y de salud, la compra y venta de productos farmacéuticos, contratos limpios".

2. Contratos de compra y venta para borrar la especie, especificaciones, precio, cantidad, tiempo de entrega, liquidación y tiempo de liquidación, responsabilidad por incumplimiento de contrato, servicio, etc. El número de compras de contrato basadas en el número real de instituciones médicas el año pasado, basado en el ajuste real para determinar Si la cantidad de adquisición acordada en el contrato no puede satisfacer las necesidades clínicas, las instituciones médicas y de salud pueden firmar contratos adicionales con los proveedores, el proveedor no deberá negarse.

3. empresas de suministro y las instituciones médicas, las leyes y reglamentos deben basarse en "Derecho contractual" y cumplir con mis deberes y obligaciones de conformidad con las instituciones médicas contrato de compra y venta por la compra y venta del contrato para hacer la adquisición, inspección, almacenamiento, almacenamiento y uso, etc., y la fecha de liquidación de 15 días hábiles a partir del día de recepción confirmado por la plataforma de aprovisionamiento provincial.

(E) compra en línea.

1. directorio de negocios en línea centralizada y directorio de negocios de presentación en línea (en lo sucesivo, directorio de cribado) anunciaron la fecha de aplicación, las instituciones médicas, de acuerdo con las necesidades clínicas, insisten en la calidad en primer lugar, los precios de principios razonables, precio-les hagan las pruebas clínicas requeridas para la adquisición en línea clínica Reactivos. En principio, las instituciones médicas completarán la limpieza del inventario dentro de dos meses.

2. Los productos e instituciones médicas en el catálogo en línea deben comprarse en línea a través de la plataforma central de compras de medicina provincial, y la transacción fuera de línea está estrictamente prohibida.La institución médica debe enviar la orden de compra en línea en circunstancias especiales, comprar en circunstancias especiales y completar la orden de compra dentro de los 5 días hábiles Suplementos de información.

Los productos fuera de la red se compran en el canal original, pero el fabricante debe declararlos en línea dentro del límite de tiempo para la próxima compra del nuevo producto, y la institución médica no puede comprar los productos porque la empresa no se conecta correctamente a la red.

3. Productos de catálogo de transacciones centralizadas en línea, por las instituciones médicas y las empresas en el consenso voluntario, justo y equitativo, bajo la premisa de precio y precio vinculados para determinar el precio de compra real.

4. Operar en el catálogo de presentación en línea, de acuerdo con sus necesidades, negociado libremente por las instituciones médicas, en línea centralizado de compras. Control total del registro de compras, registrar la cantidad total de la compra de la cantidad de la compra de reactivos examen médico proporcional no superior al 10%.

5. negocio de distribución, con el servicio, IVA y otros impuestos incluidos en el precio de compra de la facturación real de la institución médica no excederá el precio de compra y el precio de colgar las instituciones médicas provinciales en el precio de compra original. Debido a la política nacional y local El ajuste del precio debe estar de acuerdo con las disposiciones del ajuste del precio real de la transacción.

(F) distribución del producto.

1. El fabricante es el principal responsable del suministro y la distribución, la distribución directa, sino que también puede ser encargado de distribución. El fabricante deberá garantizar la calidad de los reactivos de laboratorio clínico,, suministro adecuado a tiempo. Errante de seguridad de las empresas de distribución de alimentación, productoras y médica después de que el mecanismo de consenso puede cambiar las empresas de distribución.

2. clínicos empresas de producción de reactivo de laboratorio deben tener calificaciones reconocidas departamentos de alimentos y de administración de fármacos que necesitan transporte cadena de frío de los reactivos, la producción y operación de las empresas necesitan tener transporte cadena de frío, las condiciones de almacenamiento.

3. Los productores y empresas de distribución confiado de acuerdo a la situación de orden de compra en línea de manera oportuna confirmaciones de compra en línea, entrega, servicio y otros trabajos, instó a la unidad de adquisiciones con la verdad siga los pasos de la aceptación en línea de almacenamiento de información, asegúrese de que la adquisición y distribución y almacenamiento real Información de almacenamiento de entrega en línea consistente.

4. emergencia dentro de las 8 horas utilizando la entrega del producto, la entrega de productos en general, dentro de las 24 horas, hasta 48 horas; vacaciones como distribución normal de las instituciones médicas con necesidades de entrega especial, debe tratar de satisfacer.

5. Antes de la licencia comercial expira, el último cambio debe ser justificantes válidos presentados al centro minero de drogas provincial. Sin cambios durante el período, deteniendo la empresa de productos relacionados con comercio en línea.

De acuerdo con las necesidades reales de las instituciones médicas en nuestra provincia, el Centro Provincial de Adquisiciones Farmacéuticas y Farmacéuticas regularmente anuncia, confirma y publica los procedimientos para ajustar regularmente los catálogos, productos y precios, y establece productos nuevos y eliminados. En principio, Ajustar una vez

(A) ajuste dinámico del producto Reactivos clínicos para la nueva lista de reactivos clínicos e instituciones médicas para llevar a cabo los nuevos elementos de prueba necesarios para reactivos de pruebas clínicas, de acuerdo con la aplicación y después del anuncio público de forma regular para agregar redes, transacciones en línea registradas en el directorio.

(B) ajusta dinámicamente el directorio para las transacciones de presentación en línea dentro del catálogo, después de que la empresa accedió a limitar colgando en el directorio de negocios en línea centralizado; para el directorio en línea centrado en la comercialización de productos, si las empresas no están de acuerdo en que cuelga en el precio, que se ajusta a la línea Registro de directorio de transacciones.

(C) Límite ajusta dinámicamente de acuerdo con el precio de la oferta provincial, precio neto relacionado con la situación en nuestra provincia y el hospitales públicos último precio de compra real provincial y municipal, y así sucesivamente, colgando precio neto del producto ajusta dinámicamente.

(A) fortalecer los departamentos de supervisión y de gestión cumplen con sus funciones de conformidad con las leyes y regulaciones relevantes, supervisión y gestión de reactivos de laboratorio clínico transacciones en línea centralizados. Medicina provincia IOS fortalecer la supervisión e inspección de los reactivos de ensayo clínicos transacciones en línea centralizados , para detectar y tratar los problemas centralizados de transacciones en línea existir en el trabajo, la recepción de quejas, sanciones severas para violaciónes de acuerdo con las regulaciones pertinentes.

Ciudades y condados para establecer un reactivo de laboratorio comercio en línea supervisión y gestión del mecanismo clínica centralizada, responsable de la organización, supervisión y orientación en línea agente de compras centralizada dentro de la jurisdicción de los ensayos clínicos de las instituciones médicas para trabajar juntos y ayudar a los superiores y los departamentos pertinentes para fortalecer la supervisión y gestión.

(B) violaciónes graves de procesamiento empresa de suministro de reactivo de laboratorio clínico se incluyeron en el soborno comercial, mal registro, en estricta conformidad con las "Normas de la Comisión Nacional de Planificación Familiar de Salud y en el establecimiento de la esfera de la compra la medicina y la venta de soborno comercial, registro de mal" (AXA Fa legal [2013] 50 No.) y "Provincia de Anhui, la compra y venta de negligencia médica comercial sistema de registro de mala fe aplicación de las disposiciones pertinentes de" las disposiciones pertinentes.

En violación de las disposiciones pertinentes sobre las empresas proveedoras y las instituciones médicas, se refieren a "Anhui médica instituciones de compra y venta de drogas la mala conducta de aproximación (de prueba)" (droga Wan Wei [2011] N º 26) incluye pobre registro, y que participan en conformidad con las "empresas públicas información unificada imputación plan de trabajo de publicidad "" la provincia de Anhui de supervisión y gestión de la adquisición de medicamentos (acuerdo tentativo) "(medicina Wei secreto No. [2016] 315) y otras regulaciones.

(C) el fortalecimiento de la gobernabilidad. Establecer firmemente el 'cuatro conciencia', compactación adicional parte integral estrictamente 'dos ​​responsabilidades.' Fortalecer reactivo de laboratorio clínico adquisición centralizada educación de negocios honesto, el control interno y externo de supervisión organismos de adquisición de reactivos de laboratorio clínico sonido Mecanismo para mejorar el sistema de compras centralizado en línea para reactivos de laboratorio clínico, fortalecer la supervisión de departamentos clave y puestos clave, prevenir los riesgos de profesionales honestos y promover la transacción centralizada en línea de reactivos de laboratorio clínico de manera constante y ordenada.