Província de Anhui, aquisição de reagentes de inspeção líquida da província

Rede Farmacêutica 14 de dezembro Notícias 12 de dezembro, Comissão Provincial de Planejamento de Saúde de Anhui, Escritório de Serviços Humanos, Departamento de Finanças, Comissão de Desenvolvimento e Reforma, Bureau de Preços, Gabinete de Comércio e Indústria, Administração de Alimentos e Medicamentos e outros departamentos emitiram em conjunto um documento para promover conjuntamente a província ligada a reagentes de diagnóstico Compras de rede e exigem preços mais baixos.

Em todas as províncias, Drogas Nível provincial Licitação O fornecimento foi basicamente concluído, a província como uma unidade de aquisição centralizada de suprimentos de alto valor também fez sobre o mesmo, os atuais estoques de baixo valor e os reagentes de teste que a mineração provincial ainda não mobilizou uma área grande.

Como a primeira província-piloto de reforma médica na província, a província de Anhui, a compra líquida provincial de reagente de teste, se tornará o futuro de uma maneira convencional?

Os métodos de aquisição de reagentes de inspeção Anhui, mas também como? Nós podemos escolher do ponto de vista do plano de implementação:

A fim de fortalecer o gerenciamento de compras de reagentes laboratoriais clínicos em instituições médicas públicas, padronize o comportamento da compra e reduza o preço dos preços inflacionados. De acordo com o "Escritório Geral do Governo Provincial de Anhui em Emitir a Província de Anhui em 2017 para Profundizar Medicina Aviso sobre Tarefas-chave para a Reforma Piloto do Sistema de Saúde (Wanzheng Office Secret [2017] No.92) e Aviso do Grupo Líder de Anhui sobre Impressão e Distribuição do Plano de Implementação de Transação Médica Intensiva de Suprimentos Médicos por Instituições Médicas na Província de Anhui (para Implementação de Julgamento) Anhui Medical Reform 〔2014〕 No. 1), combinado com a situação real em nossa província para desenvolver a implementação do programa.

Principais objetivos: estabelecer uma plataforma e plataforma reguladora para a obtenção de reagentes laboratoriais clínicos, padronizar a compra e venda de reagentes laboratoriais clínicos e garantir a qualidade e o fornecimento de instituições médicas públicas, avançar progressivamente a racionalização dos preços de compra e reduzir o preço dos reagentes laboratoriais clínicos.

(II) Princípios básicos O governo orienta a operação do mercado e unifica a plataforma, move-se para cima e para baixo, de forma científica e razoável, opera de forma regulada, é aberto e transparente e supervisiona por toda parte.

(C) o escopo da implementação. Governos dos povos em todos os níveis em toda a província, estatal Negócio (Incluindo empresas controladas pelo estado) e outras instituições médicas públicas (incluindo instituições médicas de base) para implementar reagentes centralizados de testes clínicos online. Incentive outras instituições médicas a participar voluntariamente no comércio on-line.

(D) ciclo de aquisição. Não se limita temporariamente ao ciclo de aquisição.

(5) Estrutura organizacional A Comissão Provincial de Planejamento Familiar e de Saúde e os departamentos relevantes são responsáveis ​​pela organização e gerenciamento do exame centralizado on-line de reagentes laboratoriais clínicos e o centro provincial de compras de medicamentos centralizados (a seguir designado Centro Provincial de Aquisição de Medicamentos e Medicamentos) é responsável pela implementação do exame centralizado on-line de reagentes clínicos. O Escritório Provincial de Supervisão e Gestão de Compras Médicas (doravante denominado Escritório Provincial de Supervisão Médica) é responsável por receber queixas, a supervisão completa de transações de teste clínico de transações de foco on-line.

(F). Todos os anúncios e informações de transações on-line centralizadas de reagentes clínicos de laboratório em nossa província através da sub-plataforma de aquisição de medicamentos da plataforma de negociação de recursos públicos da Hefei (a seguir denominada plataforma provincial de farmácia centralizada farmacêutica, http://www.ahyycg.cn/ ) Lançado.

(A) Escopo do Catálogo Em princípio, de acordo com o Aviso da Comissão Estatal de Saúde e Planejamento Familiar sobre Publicação de Catálogos de Projetos de Laboratório Clínico em Instituições Médicas (edição de 2013) (Guo Wei Yi Fa [2013] No. 9), as instituições médicas públicas de nossa província costumam usar clínicas Teste itens de todos os reagentes de teste incluídos no escopo da aquisição centralizada.

(B) classificação do diretório.

1. Classificação de acordo com os itens de teste clínicos Os reagentes de teste clínicos são divididos em 5 categorias, incluindo testes clínicos de sangue e fluido corporal, testes químicos clínicos, imunologia clínica e testes sorológicos, testes clínicos de microbiologia, biologia molecular clínica e testes de citogenética.

2. Classificação por categoria de reagente Os reagentes de teste clínico são divididos em reagentes de ensaio de tipo geral (aberto) e reagentes de teste de tipo plano (fechado) de dois tipos.

(C) o estabelecimento do diretório. Combinado com as necessidades clínicas e uso de instituições de saúde pública em nossa província, depois que os especialistas argumentam, pelo centro provincial de produção farmacêutica para organizar empresas de produção para declarar, análise conjunta, publicidade social para formar um catálogo centralizado de reagentes de testes clínicos específicos para os relevantes Especificações de fabricantes e modelos.

Reagentes de testes clínicos para implementar o limite da rede unificada da província, transações on-line. As instituições médicas com o valor da aquisição, volume e preço vinculados para determinar os produtos e os preços reais da transação. Incentivar instituições médicas combinadas com a quantidade de compras, reduzir ainda mais a clínica Preço de compra do reagente de inspeção.

(A) registro de empresas.

Participe na província de testes de testes clínicos transações on-line focadas na produção e operação de empresas na plataforma provincial de aprovisionamento farmacêutico centralizado para declarar os testes clínicos de análise de negócios e produtos baseados no pedido e enviar ou enviar a informação apropriada sobre a integridade material das empresas de fabricação e produtos relacionados Informações, lista de negócios de distribuição na publicidade provincial da plataforma de compras centralizada farmacêutica.

(B) limite de rede suspensa.

1. Limite de base. "Anhui Medical Leading Group sobre a questão da Província de Anhui, instituições médicas públicas insumos médicos plano de implementação de transação on-line (Trial) Aviso" (Anhui Medical Reform [2014] No. 1)

2. O princípio da fixação do limite de preços Antes da liberação deste plano de implementação, desde 2014, as ofertas de licitação e de limitação de preços das províncias implementadas em várias províncias, municípios e regiões autônomas da China foram suspensas; Hospital O preço de compra real mais recente.

3. Método de limite. Reagentes de teste clínico de acordo com a limitação da unidade de embalagem (específica para a especificação ou modelo).

(C) rede de produtos.

1. Confirmado pelo fabricante, concordou em limitar a faixa de preço de compra do catálogo de compras centralizado, a formação do diretório comercial online. As instituições médicas não devem ser superiores ao limite de preços para compra on-line on-line.

2. As empresas não concordar em limitar ou nenhum províncias de triagem no preço (ou pendurado preço líquido) eo preço de compra real das variedades em nossa província, a formação de anuário de negócio de arquivamento online, de acordo com as necessidades clínicas, livremente negociado pela instituição médica, as compras on-line sol.

3. Depois de determinar as instituições médicas confiadas com o fabricante ou suas transações comerciais de distribuição deve ser cuidadosa e verdadeiramente preenchido transações on-line no volume de compras (montante), o preço real e outras informações sobre transações relacionadas.

(D) a assinatura do contrato.

Deve assinar uma compra e contratos de venda e "produtos de instituições médicas e de saúde farmacêuticos e compra honesto e contratos de venda" com fabricantes ou com suas empresas de distribuição autorizados 1. aquisição de instituições médicas para determinar a espécie.

2. Contratos de compra e venda para limpar as espécies, especificações, preço, quantidade, prazo de entrega, tempo de liquidação e liquidação, responsabilidade por incumprimento de contrato, com o serviço, etc. O número de compras por contrato com base no número real de instituições médicas no ano passado, com base nos ajustes reais para determinar Se a quantidade de contratos acordada no contrato não puder atender às necessidades clínicas, as instituições médicas e de saúde podem assinar contratos adicionais com fornecedores, o fornecedor não deve recusar.

3. As empresas de fornecimento e as instituições médicas devem cumprir as obrigações e obrigações estipuladas no contrato de compra e venda de acordo com as disposições da Lei do Contrato e outras leis e regulamentos. As instituições médicas devem fazer um bom trabalho em compras, aceitação, armazenamento, armazenamento e uso de acordo com o contrato de compra e venda, E, dentro de 15 dias úteis a contar da data da liquidação, será confirmada pela plataforma provincial de compras para receber bens.

(E) compra online.

1. Diretório de negócios centralizado on-line e catálogo de transações de arquivo on-line (a seguir designado por catálogo suspenso) Desde a implementação da data de promulgação, instituições médicas baseadas em necessidades clínicas, aderir ao princípio da qualidade em primeiro lugar, preço razoável, princípio apropriado do preço, ensaio clínico online necessário para a aquisição Reagentes. Em princípio, as instituições médicas completam a limpeza de inventário no prazo de dois meses.

2. Os produtos e instituições médicas no catálogo on-line devem ser comprados on-line através da plataforma central de compras de medicamentos provinciais e a transação off-line é estritamente proibida. A instituição médica deve enviar o pedido on-line em circunstâncias especiais, comprar em circunstâncias especiais e completar o pedido dentro de 5 dias úteis Suplementos de informação.

Os produtos fora da rede são comprados pelo canal original, mas devem ser declarados on-line pelo fabricante dentro do prazo para a próxima compra do produto e a instituição médica não pode comprar os produtos porque a empresa não consegue se conectar com sucesso à rede.

3. Produtos de catálogo de transações centralizadas on-line, pelas instituições médicas e empresas no consenso voluntário, justo e eqüitativo, sob a premissa de preço e preço vinculados para determinar o preço de compra real.

4. O catálogo on-line de produtos no catálogo de transações deve ser auto-negociado pelas instituições médicas de acordo com suas próprias necessidades e deve ser comprado centralmente através do controle centralizado on-line do valor total para compras e compras recorde e a proporção do valor total comprado para compras e inspeção de registro nas instituições médicas não deve exceder 10% do valor total de compra dos reagentes de teste.

5. A distribuição da empresa, os serviços de acompanhamento, o imposto sobre o valor acrescentado e outros impostos e taxas incluídos no preço real da compra da transação no preço de compra real das instituições médicas não devem ser superiores ao limite de preço provincial e ao preço de compra original das instituições médicas devido à política nacional e local O ajuste de preço deve estar de acordo com as disposições do ajuste real do preço da transação.

(F) distribuição de produtos.

1. As empresas de produção são as primeiras responsáveis ​​pelo fornecimento e distribuição, podem ser entregues diretamente, mas também a entrega comissionada. As empresas de produção devem garantir que a qualidade dos reagentes de testes clínicos, fornecimento oportuno e adequado. Sobre a falha na proteção das empresas de distribuição de suprimentos, empresas de fabricação e médicos As instituições podem mudar as empresas de distribuição após o consenso.

2. A produção e operação de reagentes de teste clínicos devem ter as qualificações credenciadas pelo departamento de supervisão e administração de alimentos e drogas. Os reagentes e as empresas de produção e operação que precisam de transporte de corrente de frio precisam ter condições de transporte e armazenamento de corrente a frio.

3. As empresas de produção e suas empresas de entrega confiadas, de acordo com a situação das ordens de compra on-line, em tempo hábil, confirmação do pedido de compra, entrega, serviço e outros trabalhos, pediu que a unidade de compra preencha com sinceridade a aceitação on-line de informações de armazenamento para garantir que o armazenamento e a entrega reais Informações de entreposto de entrega on-line consistentes.

4. Uso urgente de produtos entregues dentro de 8 horas, o produto geral entregue no prazo de 24 horas, até 48 horas, feriados de entrega normal. Se as instituições médicas tiverem necessidades especiais de distribuição, devem procurar atender.

5. Antes do termo da licença da empresa, deve enviar a certificação mais recente e válida da alteração ao Centro Provincial de Compras de Medicamentos. Se o período de validade não for alterado, pare a transação on-line dos produtos relacionados da empresa.

De acordo com as necessidades reais das instituições médicas da nossa província, o Centro Provincial de Compras e Farmacêutica anuncia, confirma e publica os procedimentos para ajustar regularmente os catálogos, produtos e preços e estabelecer produtos novos e eliminados. Em princípio, Ajuste uma vez

(A) ajuste dinâmico do produto Reagentes clínicos para a nova lista de reagentes clínicos e instituições médicas para realizar os novos itens de teste necessários para os reagentes de teste clínico, de acordo com a aplicação e após o anúncio público regularmente para adicionar redes, transações on-line registradas no diretório.

(B). Para os produtos de catálogo de transações de arquivo on-line, as empresas concordaram em limitar a rede incluída no diretório de negociação on-line, nos produtos do diretório de comércio on-line, se a empresa não concordar em limitar o preço da rede, será ajustada para a Internet Registre o diretório de transações.

(III) Ajustar o limite de preços De acordo com o preço de licitação nacional, o preço limite da compensação e o preço de compra real mais recente dos hospitais públicos em nossa província e nos hospitais públicos municipais, os limites de preços dos produtos de suspensão líquida são ajustados dinamicamente.

(A) para fortalecer a supervisão e gerenciamento. Todos os departamentos relevantes para desempenhar suas funções, cada um com sua própria responsabilidade, de acordo com as leis e regulamentos relevantes dos reagentes de teste clínico, supervisionado e gerenciamento de atividades de negócios centralizadas online. Gabinete Provincial de Supervisão de Drogas para fortalecer os testes clínicos de testes supervisionados e fiscalização centralizada online Descobrir e lidar com os problemas existentes no comércio centralizado online, aceitar queixas relevantes e punir os comportamentos não conformes em estrita conformidade com os regulamentos relevantes.

Todas as cidades e municípios devem estabelecer um mecanismo de supervisão e gerenciamento de transações centralizadas em linha para reagentes clínicos de laboratório, ser responsáveis ​​por organizar, supervisionar e direcionar a aquisição centralizada centralizada de reagentes laboratoriais clínicos por instituições médicas dentro da jurisdição e ajudar os superiores e departamentos relevantes a fortalecer a supervisão e a administração conjuntamente.

(B) o tratamento sério de não conformidade. Os fornecedores de reagentes clínicos estão incluídos nos registros comerciais de corrupção ruim, em estrita conformidade com a "Comissão Nacional de Saúde e Planejamento Familiar sobre o estabelecimento da compra e venda de produtos farmacêuticos de registros de corrupção de negócios ruins" (Lei da Guarda Nacional emitida [2013] 50 Não.) E "Província de Anhui, a compra e venda de práticas médicas de negligência comercial sistema de registro de má fé aplicação das disposições relevantes" das disposições relevantes.

Violação das disposições relevantes de fornecedores e instituições médicas, com referência a "instituições médicas da Província de Anhui para lidar com o mau comportamento na compra e venda de drogas (Trial)" (medicamento Anhui Wei 〔2011〕 26) incluído no registro incorreto e de acordo com os "departamentos governamentais envolvendo empresas Plano de implementação de publicidade unificada de cobrança de informações "," Supervisão de aquisições farmacêuticas da província de Anhui e medidas de gerenciamento (Processamento de ensaios) "(Wei Yao Mi [2016] nº 315) e outras disposições.

(C) fortalecer a construção de um governo limpo e honesto, estabelecer firmemente a "quatro conscientizações" e reduzir ainda mais as duas responsabilidades de uma governança partidária abrangente e rigorosa, intensificar a compra centralizada de reagentes de ensaios clínicos, educação limpa e melhorar o controle interno e supervisão externa de testes clínicos agências de compras de reagentes Mecanismo para melhorar o sistema de compras centralizado on-line para reagentes laboratoriais clínicos, fortalecer a supervisão de departamentos chave e posições-chave, prevenir os riscos de praticantes honestos e promover a transação on-line centralizada de reagentes laboratoriais clínicos de maneira constante e ordenada.