Provinz Anhui, die Beschaffung von Revisionsreagenzien der Provinz

Medical Network 14. Dezember Anhörung 12. Dezember Wei in der Provinz Anhui Planungskommission, Personal- und Sozialamt, Abteilung für Finanzen, Entwicklungs- und Reformkommission, Preis Bureau, Handel und Industrie Büro, Food and Drug Administration und anderen sieben Abteilungen gemeinsam ein Dokument, um gemeinsam die diagnostische Reagenzien hängen Provinz zu fördern Netzwerkbeschaffung und erfordern niedrigere Preise.
In allen Provinzen Drogen Provinzielle Ebene Gebot Beschaffung wurde im Wesentlichen abgeschlossen, die Provinz-Einheiten der zentralen Beschaffung von Verbrauchsmaterialien auch verwirren darüber, wir haben nur die aktuelle Provinz Jicai niedrigen Lieferungen und Test-Sets sind noch nicht groß angelegte Bewegung.
Als die erste Pilotprovinz der medizinischen Reform in der Provinz, Provinz Anhui, der Testreagenz Provinz Netto-Kauf, wird die Zukunft eines Mainstream-Weg?
Anhui Inspektionsreagenzien Beschaffungsmethoden, aber auch wie? Wir können aus dem Umsetzungsplan Sicht ":
Bericht: Anhui öffentlichen medizinischen Einrichtungen, klinische Laborreagens zentralisierte Online-Handel Ausführungs
Zur Stärkung der Institutionen, die staatliche medizinische klinische Laborreagens Beschaffungsmanagement, standardisieren das Kaufverhalten, reduzieren überhöhten Preisen auf Basis von „über die Ausgabe des General Office der Provinz Anhui, Anhui Landesregierung im Jahr 2017 zu vertiefen Medizin Umfassende Reform der wichtigsten Aufgaben des Gesundheitssystem notice „(geheimer Wan Zheng Ban [2017] Nr 92) und“ Anhui Medical Reform führende Gruppe für die Ausgabe von Anhui öffentlichen medizinischen Einrichtungen für die medizinischen Verbrauchsmaterialien zentralisierten Handelsausführungsformen (Trial) „( [2014] Wan medizinische Reform No. 1), ist die tatsächliche Bindung Provinz formulierten Ausführungsbeispiel.
Zunächst werden die allgemeinen Anforderungen
(A) die Hauptziele etablierten klinische Laborreagens Beschaffungsplattform und regulatorischen Plattform, standardisierten klinischen Laborreagens Kauf und Verkauf von Verhalten der öffentlichen medizinischer Einrichtungen, die Qualität und Versorgung, zu schützen und nach und nach dem Kaufpreis näher zur Förderung des klinischen Laborreagens künstlich hohe Preise zu rationalisieren und zu reduzieren.
(B) die Grundprinzipien der staatlichen Führung und Marktbetrieb, einheitliche Plattform, obere und untere Gestänge, wissenschaftlichen und rationalen, einheitliche Bedienung, offen und transparent, die volle Kontrolle.
(C) den Umfang der Provinz Regierungen auf allen Ebenen, staatliche Geschäft Öffentlicher Sektor (einschließlich staatseigenen Holding Unternehmen) und anderen organisierten (einschließlich der primären Gesundheitsversorgung Institutionen) zentrale klinische Laborreagens Online-Handel zu implementieren. Andere medizinische Institutionen werden ermutigt, freiwillig online in der zentralen Handel teilnehmen.
(Iv) die Beschaffungsperiode. Beschaffungszyklus vorübergehend definiert.
(E) Organisationen. Ministerium für Gesundheit und Familienplanung Kommission mit den zuständigen Abteilungen zuständig für Organisation und Verwaltung von klinischem Laborreagens zentralisieren Online-Transaktionen. Provinz Medizin zentralisiert Beschaffung Service Center (nachfolgend als provinzielles Drogenbergbauzentrum) ist verantwortlich für die klinische Laborreagens zentralisieren Online-Transaktion spezifische Implementierung. Beschaffung Regulatory Büro von pharmazeutischer Provinz (im Folgenden als die Provinz-pharmazeutische IOS) ist zuständig für Beschwerden Shen, vollständige Überwachung der klinischen Laborreagens zentralisieren Online-Transaktion Arbeit erhalten.
(VI) öffentliche Ankündigung Provinz klinische Laborreagens zentralisierte Online-Transaktionen arbeiten alle Mitteilungen, Informationen und andere Ressourcen von Anhui Hefei gemeinsame Handelsplattform für Drogenbeschaffungsunterplattform (nachfolgend bezeichnet als die Provinz zentralisierte Medizin Beschaffungsplattform, http: //www.ahyycg.cn/ ) Freigegeben.
Zweitens, das Beschaffungsverzeichnis
(A) Katalogprogramm. Im Prinzip gemäß der nationalen Gesundheit und Familienplanung Kommission „über die Ausgabe von medizinischen Einrichtungen, die klinischen Prüfung Projektverzeichnis (Ausgabe 2013)“ (Guo Fa [2013] Medical Health No. 9) sieht vor, dass gemeinsame klinische Provinz öffentliche medizinische Einrichtungen Testreagenz Prüfprogramm vollständig in den Umfang der zentralen Beschaffung integriert.
(B) Kategorie.
1. Die klinischen Test Posten nach klinischen Tests Reagenz in fünf Kategorien, einschließlich der klinischen Blut und Körperflüssigkeiten Tests, klinische Chemie, Serologie und klinische Immunologie, der klinischen Mikrobiologie Tests, Molekularbiologie und der klinischen Zytogenetik Tests.
2. Drücken Sie Reagens Klassifizierung von Reagenz Clinical Laboratory in allgemein geteilt (offen) Typ-Test-Kits und spezielle Ebene (geschlossen) Typ Testreagenzien zwei Kategorien.
(Iii) die Entwicklung des Verzeichnisses. Klinische Bedürfnisse und Nutzung der öffentlichen medizinischer Einrichtungen in unserer Provinz, nach Experten, das Landesbergbauzentrum der Drogenproduktion Enterprise Reporting, Zusammenfassung und Analyse, klinischen Laborreagens nach dem öffentlichen Bekanntmachung und zentraler Beschaffung Katalog, der spezifisch auf den einschlägigen Hersteller und Modelle Spezifikationen.
Drittens, die Beschaffungsmethode
Klinische Laborreagens Provinz ein einheitliches hängen Nettopreis, zentralisierte Online-Transaktion. Beschaffung von medizinischen Einrichtungen, mit dem Betrag in Höhe der Preisänderung, Volumen und Preis verbunden umzusetzen, um die tatsächliche Transaktionspreis Produkte zu ermitteln und zu fördern medizinischen Einrichtungen mit der Höhe der gemeinsamen Beschaffung, um weiter die klinische zu reduzieren Prüfreagenz Kaufpreis.
(A) Geschäftsregistrierung.
Teilnahme an der Provinz von klinischen Testreagenzien Online-Transaktionen auf die Produktion und den Betrieb von Unternehmen in der Provinz zentralisierten pharmazeutischen Beschaffung Plattform zu erklären, klinische Testreagenzien Business-Informationen und Produkte basierend auf der Anfrage und reichen die entsprechenden Informationen über die Materialintegrität der produzierenden Unternehmen und verwandte Produkte ein oder hochladen Informationen, Vertriebs-Business-Liste in der Provinz pharmazeutische zentralisierte Beschaffungsplattform Werbung.
(B) hängende Nettogrenze.
1. Limit basis. "Anhui Medical Führende Gruppe in der Frage der Anhui Provinz, öffentliche medizinische Einrichtungen medizinische Verbrauchsmaterialien Online-Transaktion Umsetzungsplan (Trial) Notice" (Anhui Medical Reform [2014] Nr. 1)
2. Der Grundsatz der Festsetzung der Preisgrenze Vor der Veröffentlichung dieses Umsetzungsplans wurden seit 2014 die bietungs- und preislimitierenden Angebote der Provinzen auf Provinzebene in verschiedenen Provinzen, Gemeinden und autonomen Regionen in China ausgesetzt. Krankenhaus Der letzte tatsächliche Kaufpreis.
3. Limit-Methode: Klinische Testreagenzien nach der Verpackungseinheit (spezifikations- oder modellspezifisch).
(C) Produktnetzwerk.
1. Der Hersteller hat sich darauf verständigt, die Kaufpreisspanne des zentralen Beschaffungskatalogs, die Bildung des Online-Handelsverzeichnisses, zu begrenzen, und dürfen die Preisgrenze für den Online-Kauf online nicht überschreiten.
2. Die Unternehmen nicht einverstanden zu begrenzen oder keine Screening-Provinzen im Preis enthalten (oder hängen Nettopreis) und dem tatsächlichen Kaufpreis der Sorten in unserer Provinz, die Bildung von Online-Einreichung Business Directory, nach klinischen Anforderungen, frei von der medizinischen Einrichtung ausgehandelt, die Sonne Online-Einkäufe.
3. Nach dem medizinischen Einrichtungen Bestimmung mit dem Hersteller oder deren Verteilung Geschäftstransaktionen beauftragt ist, muß genau und wahrheits Online-Transaktionen in Kaufvolumen (Menge) ausgefüllt werden, der tatsächlichen Transaktionspreis und anderen damit verbundene Transaktionsinformationen.
(D) wird der Vertrag unterzeichnet.
Muss ein Kauf- und Verkaufsverträge unterzeichnen und „medizinische und Gesundheitseinrichtungen pharmazeutische Produkte und ehrliche Kauf- und Verkaufsverträge“ mit den Herstellern oder dessen autorisierten Vertriebsunternehmen 1.e Beschaffung von medizinischen Einrichtungen, die Arten zu bestimmen.
2. Der Kauf und Verkauf Vertrag muss klar sein, Sorten, Spezifikationen, Preis, Menge, Lieferzeit, Abrechnungs- und Abwicklungszeit, Vertragsbruch, mit Content-Service usw. Die Anzahl der Aufträge die tatsächliche Anzahl der jährlichen medizinischer Einrichtungen auf der Grundlage zu verwenden, um die entsprechenden Anpassung der Bestimmung . Wenn die Anzahl der Beschaffungsvertrag nicht auf die Bedürfnisse der klinischen, medizinischen und Gesundheitseinrichtungen eintreten kann in einen zusätzlichen Vertrag mit den Zulieferfirmen erfüllen kann, ist jede Versorgung Unternehmen nicht verweigern.
3. Versorgungsunternehmen und medizinischen Einrichtungen, Gesetze und Verordnungen müssen auf „Vertragsrecht“ basieren und meine Aufgaben und Pflichten aus den Kauf- und Verkaufsvertrag medizinischen Einrichtungen erfüllen durch den Kauf und Verkauf der Vertrag über die Beschaffung, Inspektion zu tun, Lagerhaltung, Lagerung und Verwendung, usw., und der Erfüllungstag von 15 Arbeitstagen ab dem Tag des Eingangs der Landesbeschaffungsplattform bestätigt.
(E) die Online-Beschaffung.
1. zentralisierte Online-Firmenverzeichnis und Online-Einreichung Business Directory (im Folgenden als Screening-Verzeichnis genannt) die Umsetzung Zeitpunkt bekannt, medizinische Einrichtungen, nach klinischen Anforderungen, bestehen auf Qualität an erster Stelle, Preis angemessen, Preis gerechte Grundsätze, klinische Tests für Online-Beschaffung erforderlichen klinischen Reagens. grundsätzlich sind die medizinischen Einrichtungen das Inventar Aufräumarbeiten innerhalb von zwei Monaten abzuschließen.
2. Die Produkte und medizinischen Einrichtungen im Online-Katalog müssen online über die zentrale Einkaufsplattform der Provinzmedizin erworben werden, und die Offline-Transaktion ist streng verboten.Die medizinische Einrichtung sollte die Bestellung unter besonderen Umständen online aufgeben, unter besonderen Umständen kaufen und die Bestellung innerhalb von 5 Arbeitstagen abschließen Informationsbeilagen.
Out-of-Network-Produkte werden vom ursprünglichen Vertriebskanal erworben, müssen jedoch vom Hersteller innerhalb der Frist für den nächsten Kauf eines neuen Produkts online erklärt werden, und die medizinische Einrichtung kann die Produkte nicht kaufen, da das Unternehmen keine Verbindung zum Netzwerk herstellen kann.
3. Online-zentralisierte Transaktion Katalog Produkte, durch die medizinischen Einrichtungen und Unternehmen in der freiwilligen, fairen und gerechten, Konsens, unter der Prämisse von Preis und Preis verbunden, um den tatsächlichen Kaufpreis zu bestimmen.
4. Den Handel im Katalog der Online-Einreichung, nach ihren Bedürfnissen, frei von den medizinischen Einrichtungen ausgehandelt, online zentralen Einkauf. Einkauf Rekord totale Kontrolle, notieren Sie den Gesamtkaufbetrag des Kaufbetrages proportional medizinischen Test Reagenz nicht höher als 10%.
5.es Distributionsgeschäft mit Service, Mehrwertsteuer und anderen Steuern und im Kaufpreis des tatsächlichen Umsatzes der medizinischen Einrichtung, inklusive Gebühren werden nicht mit dem tatsächlichen Kaufpreis und dem Preis des hängenden Land medizinische Einrichtungen in dem ursprünglichen Kaufpreis. Aufgrund nationalen und lokalen Politik überschreiten Preisanpassung sollte in Übereinstimmung mit den Bestimmungen der tatsächlichen Transaktionspreisanpassung sein.
(F) Produktverteilung.
1. Der Hersteller ist in erster Linie verantwortlich für die Lieferung und den Vertrieb, Direktvertrieb, kann es auch Verteilung in Auftrag gegeben wird. Hersteller sind die klinische Laborreagens Qualität, pünktliche, ausreichende Versorgung. Errant Versorgungssicherheit Vertriebsgesellschaften, Produktionsfirmen und medizinischer garantieren nach dem Konsens-Mechanismus können die Unternehmen Verteilung ändern.
2. klinische Laborreagens Produktion Unternehmen sollten Qualifikationen anerkannt Food and Drug Administration Abteilungen, die Kühlkette Transport von Reagenzien, die Produktion und den Betrieb von Unternehmen benötigen benötigen Kühlkette Transport, Lagerbedingungen haben.
3. Hersteller und betrauten Vertriebsgesellschaften nach Online-Bestellung Situation in angemessener Zeit Online-Kauf Bestätigungen, Lieferung, Service und andere Arbeiten, forderte die Beschaffungseinheit in der Online-Akzeptanz der Speicherung von Informationen füllen wahrheits sicherzustellen, dass die tatsächliche Beschaffung und Vertrieb und die Lagerhaltung Online-Speicherung und Verteilung konsistente Informationen.
4. Notfall innerhalb von 8 Stunden, um die Produktlieferung, Lieferung der Produkte in der Regel innerhalb von 24 Stunden unter Verwendung von bis zu 48 Stunden, Urlaub als normale Verteilung von medizinischen Einrichtungen mit Eilboten Bedürfnissen sollte, versuchen gerecht zu werden.
5. Bevor die Business-Lizenz abgelaufen ist, ist die letzte Änderung gültige Belege in das Provinzdrogenbergbauzentrum eingereicht werden. Unverändert über den Zeitraum, das Unternehmen verwandte Produkte Online-Handel zu stoppen.
Viertens ist die dynamische Anpassung
In Übereinstimmung mit den Bedürfnissen der medizinischen Einrichtungen in unserer Provinz, gibt das Provinzzentrum für Pharmazeutik und Drogenbeschaffung regelmäßig die Verfahren bekannt, um die Kataloge, Produkte und Preise regelmäßig anzupassen und neue und eliminierte Produkte zu etablieren. Einmal einstellen
(A) dynamische Produktanpassung Klinische Reagenzien für die neue Auflistung von klinischen Reagenzien und medizinischen Einrichtungen zur Durchführung der neuen Test-Elemente für die klinische Testreagenzien erforderlich, nach der Anwendung und nach der öffentlichen Ankündigung in regelmäßigen Abständen, um Netze hinzuzufügen, Online-Transaktionen im Verzeichnis aufgezeichnet.
(B) Verzeichnis dynamische Anpassung.Für Online-Einreichung Transaktion Katalog Produkte, Unternehmen vereinbart, um das Netto-Online-Trading-Verzeichnis zu begrenzen, auf den Online-Handel Verzeichnis Produkte, wenn das Geschäft nicht einverstanden ist, den Preis des Netzwerks zu begrenzen, wird es auf das Internet angepasst werden Transaktionsverzeichnis aufzeichnen
(III) Anpassung der Preisgrenze Nach dem nationalen Angebotspreis, dem Limitpreis für Netting und dem letzten tatsächlichen Einkaufspreis von öffentlichen Krankenhäusern auf Provinz- und Gemeindeebene soll die Preisgrenze von netzhängenden Produkten dynamisch angepasst werden.
Fünftens Aufsicht und Management
(A) die Stärkung der Aufsicht und Management-Abteilungen erfüllen ihre Aufgaben in Übereinstimmung mit den einschlägigen Gesetzen und Vorschriften, Überwachung und Verwaltung von klinischen Laborreagens zentralisierte Online-Transaktionen. Provinz Medizin IOS stärken Überwachung und Kontrolle der klinischen Testreagenzien zentralisierte Online-Transaktionen zu erfassen und mit einem zentralen Online-Transaktion Problemen bestehen in der Arbeit, Empfang Beschwerden, strenge Strafen für Verstöße gemäß den einschlägigen Vorschriften zu befassen.
Städte und Landkreise eine zentrale klinische Laborreagens Online-Handel Überwachung und Management-Mechanismus, verantwortlich für die Organisation, Aufsicht und Anleitung Online zentralen Einkauf Mittel in die Zuständigkeit der klinischen Prüfung von medizinischen Einrichtungen zu schaffen, zusammen zu arbeiten und unterstützen Vorgesetzten und die zuständigen Dienststellen Überwachung und Verwaltung zu stärken.
(B) die schwerwiegende Nicht-Compliance-Behandlung.Klinische Reagenzien Lieferanten sind in den kommerziellen schlechten Bestechungsaufzeichnungen, in strikter Übereinstimmung mit der "National Health and Family Planning Commission auf die Einrichtung der pharmazeutischen Kauf und Verkauf von schlechten Geschäft Bestechungsunterlagen" (National Guard Law ausgestellt [2013] 50 Nr.) Und "Provinz Anhui, der Kauf und Verkauf von medizinischen Fehlverhalten kommerziellen bösen Glaubenssystem Umsetzung der einschlägigen Bestimmungen der" einschlägigen Bestimmungen.
In Verletzung der einschlägigen Bestimmungen über die Zulieferfirmen und medizinische Einrichtungen, siehe „Anhui medizinische Einrichtungen Kauf und Verkauf von Drogen Fehlverhalten Ansatz (Trial)“ (Wan Wei Droge [2011] No. 26) enthielt schlechte Bilanz, und in Übereinstimmung mit den „staatlichen Unternehmen beteiligt Informationen einheitliche Anrechnungsöffentlichkeitsarbeit plant „“ Provinz Anhui Medizin Beschaffung Überwachungs- und Management (vorläufiger Deal) „(Wei Medizin Geheimnummer [2016] 315) und andere Vorschriften.
(C) die Stärkung der guten Regierungsführung. Etablieren entschieden das ‚vier Bewusstsein‘, weitere umfassende Verdichtung Partei streng ‚zwei Aufgaben.‘ Stärkung der klinischen Laborreagens zentrale Beschaffung ehrlich betriebswirtschaftliche Ausbildung, die interne Kontrolle und externe Aufsicht gute klinische Laborreagens Beschaffungsstellen Mechanismus, Verbesserung der klinischen Testkits Online zentrale Beschaffung System, Stärkung der Aufsicht von Schlüsselsektoren und Mitarbeiter in Schlüsselpositionen Positionen, ehrliche Geschäftsrisikoprävention, einen reibungslosen und geordneten klinischen Laborreagens zentralisierte Online-Transaktion Arbeit fördern.
2016 GoodChinaBrand | ICP: 12011751 | China Exports