Province de l'Anhui, l'approvisionnement de réactifs de test de dépistage de la province

Réseau médical 12 Décembre audience 14 Décembre, Wei dans la Commission la province d'Anhui planification, des ressources humaines et du Bureau social, ministère des Finances, du Développement et la Réforme, le prix Bureau, Bureau du commerce et de l'industrie, Food and Drug Administration et sept autres ministères ont publié conjointement un document, afin de promouvoir conjointement des réactifs de diagnostic de la province suspendue L'approvisionnement en réseau, et nécessitent des prix plus bas.

Dans toutes les provinces, Drogues Niveau provincial Enchères Approvisionnement a été essentiellement achevée, la province comme une unité d'approvisionnement centralisé de fournitures de grande valeur a également fait à peu près la même chose, l'approvisionnement actuel de faible valeur et les réactifs d'essai minière provinciale n'a pas encore mobilisé une grande superficie.

En tant que première province pilote de la réforme médicale dans la province de l'Anhui, l'achat net provincial de réactif de test, deviendra l'avenir d'une manière dominante?

Anhui méthodes d'achat de réactifs d'inspection, mais aussi comment? Nous pouvons choisir du point de vue du plan de mise en œuvre:

Renforcer les institutions médicales publiques gestion des achats de réactifs de laboratoire clinique, de normaliser le comportement d'achat, réduire les prix gonflés sur la base « de l'émission de l'Office général de la province d'Anhui, le gouvernement provincial de l'Anhui en 2017 pour approfondir Médecine Une réforme globale des tâches principales de l'avis « (le secret Wan Zheng Ban [2017] n ° 92) et » du système de santé Groupe pilote la réforme médicale de l'Anhui à l'émission des institutions médicales publiques Anhui pour les consommables médicaux centralisés des modes de réalisation commerciaux (d'essai) « ( [2014] Wan réforme médicale n ° 1), la province de liaison réelle mode de réalisation formulé.

Objectifs principaux: Établir une plateforme et une plateforme réglementaire pour l'achat de réactifs de laboratoire clinique, normaliser l'achat et la vente de réactifs de laboratoire, assurer la qualité et l'approvisionnement des institutions médicales publiques, accélérer la rationalisation des prix d'achat et réduire les prix des réactifs de laboratoire.

(II) Principes de base Le gouvernement guide le fonctionnement du marché et unifie la plate-forme, monte et descend, scientifiquement et raisonnablement, fonctionne de manière régulée, est ouvert et transparent, et supervise tout au long.

(C) la portée de la mise en œuvre.Les gouvernements populaires à tous les niveaux dans toute la province, appartenant à l'Etat Affaires (Y compris les entreprises contrôlées par l'État) et d'autres institutions médicales publiques (y compris les institutions médicales locales) pour mettre en œuvre des réactifs centralisés de tests cliniques en ligne Encourager d'autres établissements médicaux à participer volontairement au commerce en ligne.

(D) Cycle d'approvisionnement Temporairement non limité au cycle d'approvisionnement.

(E) organisations. Ministère de la Santé et de la planification familiale avec les services compétents chargés de l'organisation et la gestion des opérations de réactifs de laboratoire clinique centralisée en ligne. Centre de services d'approvisionnement centralisé de la médecine Province (ci-après dénommé le centre minier provincial de médicaments) est responsable de réactif de laboratoire clinique centralisée mise en œuvre spécifique des transactions en ligne. achat bureau de réglementation de la province pharmaceutique (ci-après dénommé l'industrie pharmaceutique provinciale IOS) est chargé de recevoir les plaintes Shen, la surveillance complète du réactif de laboratoire clinique travail centralisé des transactions en ligne.

(VI) transaction province annonce publique réactif de laboratoire clinique en ligne centralisé travail toutes les annonces, l'information et d'autres ressources par la plate-forme de négociation commune Anhui Hefei pour l'achat de médicaments sous-plateforme (ci-après dénommée la plate-forme provinciale d'approvisionnement centralisé de la médecine, http: //www.ahyycg.cn/ ) libération.

(A) Gamme de catalogue. En principe, selon la Commission nationale de la santé et de la planification familiale, « sur la délivrance des institutions médicales, répertoire de projet d'essai clinique (édition 2013) » (Guo Fa [2013] Santé médicale n ° 9) prévoit que la province clinique commune des institutions médicales publiques programme de test de réactif de test entièrement intégrée dans le champ d'application de l'approvisionnement centralisé.

(B) Catégorie.

1. Les éléments de test cliniques classés par le réactif d'essai clinique en cinq catégories, y compris les tests sanguins cliniques et liquides organiques, la chimie clinique, immunologie et sérologie clinique, les tests de microbiologie clinique, la biologie moléculaire et les tests cliniques cytogénétique.

2. Appuyez sur le classement réactif du réactif de laboratoire clinique divisé en général (ouvert) de type kits de test et avion spécial (fermé) de type réactifs de test deux catégories.

(Iii) le développement du répertoire. Les besoins cliniques et de l'utilisation des institutions médicales publiques dans notre province, après que des experts, le centre minier provincial de rapports d'entreprise de production de médicaments, le résumé et l'analyse, réactif de laboratoire clinique après avis public et le catalogue d'approvisionnement centralisé, spécifique au correspondant Spécifications des fabricants et des modèles.

province de réactifs de laboratoire clinique pour mettre en œuvre un système unifié suspendu prix net, transaction en ligne centralisé. approvisionnement des établissements médicaux, le montant du montant de la variation des prix, le volume et le prix lié pour déterminer les produits de prix de transaction réels et encourager les institutions médicales avec le montant des achats en commun, afin de réduire davantage la clinique réactifs de test prix d'achat.

(A) enregistrement d'entreprise.

La province de participer à réactifs de laboratoire cliniques commerciaux centralisé entreprises de production en ligne, concentrés dans la province de plate-forme d'approvisionnement en médicaments de déclarer fondation d'entreprise de réactifs de laboratoire clinique et informations sur les produits, au besoin, de soumettre ou télécharger les données correspondantes pour les matériaux complets des entreprises de production et de produits connexes diffusion de l'information liste des entreprises dans la province centralisée de la publicité plate-forme d'approvisionnement en médicaments.

(B) limite de suspension.

1. Base limite. « Groupe de réforme médicale de l'Anhui leader sur l'émission d'institutions médicales publiques Anhui pour les consommables médicaux centralisés des modes de réalisation commerciaux (Trial) avis » (réforme des soins de santé Anhui [2014] n ° 1)

2. Jusqu'à limiter le développement des principes publiés avant la mise en œuvre du programme, depuis 2014, les provinces des provinces, municipalités et régions autonomes du prix d'être exécuté, suspendu prix net, notre province publique provinciale et municipale Hôpital Le prix d'achat réel le plus récent.

3. Mesures limites de laboratoire clinique réactif selon l'unité d'emballage (spécifique à la spécification ou modèle) limite.

(C) réseau de produits.

1. confirmée par le fabricant, a décidé de suspendre dans le catalogue d'approvisionnement centralisé prix net des espèces, formant un répertoire des entreprises en ligne centralisé. Institution médicale ne doit pas dépasser la limite de la pendaison sur les achats en ligne.

2. Entreprises ne sont pas d'accord avec la limite de prix net ou sans prix provincial et les prix d'achat réels de la province, la formation des répertoires de transactions en ligne selon les besoins cliniques, négociant leur propre achat en ligne Sunshine.

3. Après confirmation de la transaction entre l'établissement médical et l'entreprise de fabrication ou l'entreprise chargée de la livraison, les informations relatives à la transaction, telles que le type de transaction, le volume d'achat et le prix de transaction, doivent être remplies en ligne.

(D) la signature du contrat.

1. Les établissements médicaux pour déterminer l'achat d'espèces doivent être avec les entreprises de fabrication ou de leurs sociétés de distribution mandatées signé un contrat de vente et les «établissements médicaux et sanitaires, l'achat et la vente de produits pharmaceutiques, les contrats propres."

2. Le contrat d'achat et de la vente doit être des variétés claires, spécifications, prix, quantité, délais de livraison, délai de règlement et de règlement, rupture de contrat, avec des services de contenu, etc. Le nombre de contrats d'approvisionnement à utiliser le nombre réel d'institutions médicales annuelles sur la base de la détermination des ajustements appropriés . Si le nombre de contrats d'approvisionnement ne peut pas répondre aux besoins des institutions cliniques, médicales et sanitaires peuvent conclure un contrat supplémentaire avec les entreprises fournisseurs, chaque entreprise fournissant ne doit pas refuser.

3. Les entreprises d'approvisionnement et les institutions médicales, les lois et règlements doivent être fondés sur « le droit des contrats » et remplir mes devoirs et obligations au titre des institutions médicales d'achat et de vente contrat en achetant et en vendant le contrat pour l'achat, l'inspection, l'entreposage, le stockage et l'utilisation, etc., Et dans les 15 jours ouvrables suivant la date de règlement, il sera confirmé par la plate-forme d'achat provinciale pour la réception des marchandises.

(E) achat en ligne.

1. annuaire des entreprises centralisé en ligne et le dépôt annuaire des entreprises en ligne (ci-après dénommé répertoire de sélection) a annoncé la date de mise en œuvre, les institutions médicales, en fonction des besoins cliniques, insister sur la qualité d'abord, le prix des principes raisonnables, le prix adaptés, les essais cliniques requis pour les achats en ligne clinique Réactifs: en principe, les établissements médicaux doivent effectuer le nettoyage des stocks dans un délai de deux mois.

2. suspendu dans le catalogue, à travers les institutions médicales provinciales doivent se concentrer sur les marchés de la médecine et la plate-forme e-procurement, les transactions réseau interdites par les institutions médicales devrait rapidement soumettre des ordres d'achat en ligne, des circonstances particulières peuvent premier achat, les bons de commande complété dans les 5 jours ouvrables le maquillage d'information sur.

répertoire réseau maillé en dehors des canaux d'achat d'origine, mais doit déclarer le nouveau produit dans un délai dans les marchés publics, les rapports en temps voulu par les producteurs des produits de réseau liés, les institutions médicales parce que la société a échoué à des raisons non liées réseau d'approvisionnement.

3. Le trading en ligne dans le catalogue centralisé, les institutions médicales volontaires et les entreprises des deux côtés, sous juste, la prémisse d'un consensus, pour changer le montant du prix, le volume et le prix lié pour déterminer le prix d'achat réel.

4. Les opérations réalisées dans le catalogue de dépôt en ligne, en fonction de leurs besoins, librement négociés par les institutions médicales, les achats en ligne centralisé. Enregistrement des achats contrôle total, inscrivez le montant total d'achat du montant d'achat proportionnel réactif de test médical non supérieur à 10%.

5. entreprise de distribution, service, TVA et autres taxes et frais inclus dans le prix d'achat du chiffre d'affaires réel de l'institution médicale ne doit pas dépasser le prix d'achat réel et le prix de la pendaison des institutions médicales provinciales dans le prix d'achat initial. En raison de la politique nationale et locale ajustement des prix, le prix réel de la transaction doit être ajustée conformément aux politiques et règlements.

(F) la distribution du produit.

1. Les entreprises de production sont les premiers responsables de l'approvisionnement et de la distribution, peuvent être livrés directement, mais aussi la livraison commandée.Les entreprises de production doivent s'assurer que la qualité des réactifs de test clinique, en temps opportun et suffisante. Les institutions peuvent changer de société de distribution après un consensus.

2. La production et le fonctionnement des réactifs d'essais cliniques doivent être homologués par le département de supervision et d'administration des aliments et des médicaments.Les réactifs et les entreprises de production et d'exploitation qui ont besoin de transport par chaîne doivent avoir des conditions de transport et de stockage.

3. Les producteurs et les entreprises de distribution confié selon la situation de l'ordre d'achat en ligne en temps opportun des confirmations d'achat en ligne, la livraison, le service et d'autres travaux, a appelé l'unité d'approvisionnement remplir honnêtement dans l'acceptation en ligne de stockage de l'information, veiller à ce que l'acquisition réelle et de la distribution et de l'entreposage Les informations de stockage de livraison en ligne sont cohérentes.

4. d'urgence dans les 8 heures en utilisant la livraison des produits, la livraison des produits généralement dans les 24 heures, jusqu'à 48 heures, vacances que la distribution normale des établissements médicaux ayant des besoins spécifiques à la livraison, devrait essayer de répondre.

5. Avant de la licence d'exploitation expire, le dernier changement devrait être des pièces justificatives valides soumises au centre provincial des mines de drogue. Inchangé sur la période, l'arrêt de la société de produits connexes de trading en ligne.

Selon la demande réelle des établissements médicaux de la province, le centre provincial de la médecine prise par le public, la confirmation, et d'autres procédures publiées, un dépistage régulier et le catalogue des produits, la mise en œuvre de l'ajustement de prix dynamique, et la mise en place de nouveaux produits et le mécanisme d'élimination. Principe dynamique tous les six mois ajustée une fois.

(A) produit un ajustement dynamique des éléments de test pour développer de nouveaux réactifs de laboratoire clinique et les institutions médicales telles que la nouvelle liste des réactifs de test cliniques nécessaires, de suivre et d'appliquer régulièrement mis à jour après la pendaison publique, dans le répertoire des entreprises de dépôt en ligne.

(B) ajustement dynamique de répertoire.Pour les produits de catalogue de transaction en ligne, les entreprises ont convenu de limiter le net inclus dans le répertoire de trading en ligne, sur les produits de répertoire en ligne, si l'entreprise n'accepte pas de limiter le prix du réseau Enregistrer le répertoire de transaction.

(III) Ajustement de la limite de prix Selon le prix national de l'offre, le prix limite de la compensation et le dernier prix d'achat réel des hôpitaux publics au niveau provincial et municipal, la limite de prix des produits suspendus doit être ajustée dynamiquement.

(A) renforcer les services de supervision et de gestion remplissent leurs fonctions conformément aux lois et règlements pertinents, la surveillance et la gestion des réactifs de laboratoire clinique centralisée des transactions en ligne. Province de médecine IOS renforcer la supervision et l'inspection des réactifs de test cliniques centralisés des transactions en ligne , pour détecter et traiter les problèmes de transaction en ligne centralisée existent dans le travail, recevoir des plaintes, des sanctions sévères en cas de violation, conformément aux règlements pertinents.

Les villes et les comtés d'établir un mécanisme de surveillance et de gestion commerciale des réactifs de laboratoire clinique centralisé en ligne, responsable de l'organisation, la supervision et l'orientation responsable des achats en ligne centralisé de la compétence des essais cliniques des institutions médicales à travailler ensemble et aider les supérieurs et les départements concernés pour renforcer la supervision et la gestion.

(B) les fournisseurs de réactifs cliniques sont inclus dans les registres de corruption commerciale, en stricte conformité avec la "Commission nationale de santé et de planification familiale sur l'établissement de l'achat et la vente de produits pharmaceutiques mauvaise corruption" (National Guard Law publié en 2013). No.) et "la province d'Anhui, l'achat et la vente de la faute professionnelle médicale mauvaise foi système d'enregistrement du système de mise en œuvre des dispositions pertinentes de" les dispositions pertinentes.

Violation des dispositions pertinentes des fournisseurs et des institutions médicales, en référence à "Anhui Wei médecine 〔2011〕 26" inclus dans le mauvais dossier, et en conformité avec les "ministères du gouvernement impliquant les entreprises Information plan de mise en œuvre de la publicité unifiée collection "," Anhui Pharmaceutical Province Supervision des achats et des mesures de gestion (traitement d'essai) "(Wei Yao Mi [2016] n ° 315) et d'autres dispositions.

(C) le renforcement de la bonne gouvernance. Affermirai les « quatre conscience », plus partie complète de compactage strictement « deux responsabilités. » Renforcer réactif de laboratoire clinique approvisionnement centralisé honnête formation commerciale, le contrôle interne et contrôle externe sonore des organismes d'achat de réactifs de laboratoire clinique mécanisme, améliorer les kits de tests cliniques en ligne du système d'approvisionnement centralisé, renforcer la supervision des secteurs clés et postes clés, honnête prévention des risques d'affaires, promouvoir un réactif de laboratoire clinique lisse et ordonnée travail centralisée des transactions en ligne.