Система регистрации регистраторов медицинских устройств | Пусть исследователи |

Фармацевтическая сеть 8 декабря в Шанхае вчера, официальное внедрение системы регистрации медицинских устройств для регистрации продукта медицинского устройства и лицензии на производство «разукрупнено», что означает, что исследователям больше не нужно создавать производственную линию для разработки маркетинговой сети И так далее и волнуйтесь, вы можете «провести мое исследование ума».

Качество медицинских устройств можно охарактеризовать как «человеческая жизнь», «Городская еда и медицина» заявили, что пилот пилота в системе регистрации медицинских устройств в Шанхае «будет строгой безопасностью и качеством в нижней строке, а также своевременное резюме системы и модельных инновационных практик для национальных Изучите опыт.

Shanghai Opp биологический медицина Co., Ltd. Генеральный директор Ли Fugang в области быстрого in vitro диагностики вел более 10 лет, независимые исследования и разработки компании, производство продукции в крупных больница Отделение интенсивной терапии, отдел тестирования и другие клинические прифронтовые приложения. Несколько лет назад Ли Фу-Ган создал пространство Чон Чжуан для других Медицинское оборудование Инновационная индустриализация команды для предоставления услуг «приходят и уезжают».

Вскоре собралась группа инновационных проектов, которые были вылупились, из которых репатрианты были большинством группы, но медленно, Ли Фу-банг обнаружил, что люди снова покинули страну, главным образом из-за процесса производства, так что многие из команд отчаивались. Медицинские устройства реализуют процедуры регистрации продукта и лицензирования производства «в комплекте». «Связанные» методы управления могут быть очень строгими с качеством и безопасностью медицинских устройств из-за высокого порога, но в определенной степени, бизнес , Индивидуумы, инновации и развитие команды и постоянное совершенствование Качество продукции Например, для начинающих очень сложно построить сложную линейку продуктов или полагаться на исследователей для разработки продуктов на более поздних этапах. Это точки боли инноваций.

Узнав о том, что система регистрации владельцев медицинских устройств подходит к концу, Ли Фуган активно подает заявку на регистрацию регистраторов медицинских устройств и надеется стать попечителем более 200 стартовых команд в инкубаторе.

По мнению промышленности, есть еще одно значение приземления Нового курса: оптимизация распределения инновационных элементов.

Яоджинг Эр, председатель Shanghai Transient Life Science and Technology Co., Ltd., был особенно впечатлен: «Наше основное диагностическое оборудование in vitro включает в себя гены и биологию, а также внедрение электроники, машин и талантов в отрасль как важный фактор, ограничивающий развитие. Регистрация медицинских приборов Когда система людей находится на местах, нам нужно привлекать профессионалов без каких-либо вмешательств, вместо этого мы можем поручить профессиональную команду ».

Проблемы, с которыми сталкивается Трансфигурация, являются обычным явлением, позволяя более обоснованно настраивать более важные элементы инноваций и требовать разработки на высшем уровне и институциональных инноваций, чтобы помочь другим компаниям испытать инновационные «потолки».

До сих пор в Шанхае есть 26 продуктов, которые входят в специальную процедуру одобрения национальных инновационных медицинских устройств, на которые приходится почти 20% от общего числа стран. «Чтобы обеспечить взрыв инноваций и жизнеспособность, необходимы инновации и защита системы», - сказал Сюй Лай, заместитель директора Муниципального управления по контролю за продуктами и лекарствами. Shanghai Medical Devices превращается из низкопрофильной обрабатывающей промышленности в высокотехнологичную конструкцию и обрабатывающую промышленность для разработки и производства серии высококачественных медицинских изделий, таких как ПЭТ-ТТ, ПЭТ-МРТ, протонно-ионная опухолевая терапия и медицинские роботы.