Food and Drug Administration, Health Commission emitiu uma carta | para este tipo de equipamento médico
De acordo com a Voz da China, "Rede Nacional de Notícias", informou em julho deste ano, a China Voice tinha cobertura exclusiva, a "resposta biológica de detecção de ondas de ressonância não era confiável" recentemente, o National Food and Drug A Administração Geral de Supervisão e a Comissão Estadual de Saúde emitiram uma carta sobre o Mola, Baikang e outros dois aparelhos terapêuticos já não estão registrados e param o uso de equipamentos além do escopo.
Desde 2003, um teste chamado "onda de ressonância biológica" foi introduzido no país desde a Alemanha. A terapia de alergia foi introduzida em muitos países em todo o país Hospital Mesmo os três principais hospitais compraram esses dispositivos, que são conhecidos como "códigos de biomassa" de informações, uma vez que uma substância tem estado em contato com o corpo humano várias vezes, uma "fuze" de alergias que é detectada pela detecção de ondas de ressonância Pode descobrir se é alérgico
Hospital de Dermatologia de Pequim, um médico disse que, desde o equipamento no hospital, devemos acreditar que "uma vez que muitos hospitais estão em uso, a precisão do país para o seu cheque, você não precisa considerar a alta precisão do instrumento, É um pouco sensível demais.
A tecnologia foi introduzida, os especialistas relevantes no campo questionaram a voz nunca parou. As pessoas envolvidas no trabalho de detecção de alérgenos a longo prazo no especialista nacional de "milhares de pessoas", Li Jiyang, disseram: "O corpo humano por alguma interferência de onda de ressonância, que Não existe tal como um livro de ensino médico, um jornal de valor acadêmico e um artigo de valor acadêmico que os alérgenos são causados pela ressonância material.
Preocupado com a cobertura da CCTV, o SFDA disse em setembro deste ano, esse equipamento nunca foi aprovado para testes de alérgenos e outros fins, e o certificado de registro do produto expirou, um novo dispositivo de terapia de ondas de ressonância biológica Do pedido de registro, a Food and Drug Administration não será aprovada.
Recentemente, a Comissão Estadual de Planejamento de Saúde enviou uma carta às comissões locais de planejamento de saúde solicitando às instituições médicas relevantes que tratassem imediatamente a disposição relevante de tais produtos. Para os produtos cujos cadernos caducam, eles devem ser interrompidos imediatamente.
