Académie chinoise des sciences Institut Dalian de chimie physique Li Can équipe en CO 2Des progrès ont été accomplis dans l'hydrogénation catalytique des oléfines légères: le CO 2Conversion hautement sélective en oléfines légères.
En utilisant un système d'énergie propre H 2Et CO 2Hydrogénation directement dans les oléfines légères, le gaz à effet de serre CO 2Un moyen important de l'utilisation. D'oléfines légères (ethylene, propylene, butylène) est un matériau organique de synthèse, le matériau chimique le plus important et fondamental, la méthode traditionnelle consiste en la préparation de naphta synthétique et de craquage du charbon dans le methanol , doivent compter sur des ressources fossiles (pétrole et charbon). Par conséquent, l'utilisation de CO 2Dans les oléfines légères à haute valeur ajoutée, les deux CO peuvent être obtenus 2L'utilisation des ressources de carbone, mais peut également jouer au CO 2Rôle, a une signification stratégique importante.Mais en raison de CO 2Molécules thermodynamiquement plus inertes pour atteindre le CO 2De l'activation et de la sélectivité élevée de la transformation il y a une grande difficulté et un défi. Dans cette étude, l'équipe de Li Can a construit ZnZrO catalyseur en solution solide ZnZrO catalyseur enzymatique SAPO modifié en tandem.
Le catalyseur (ZnZrO / SAPO) proche des conditions réactionnelles industrielles, les hydrocarbures dans la sélectivité des oléfines légères peuvent atteindre 80-90%, et présente une bonne stabilité et des performances d'empoisonnement anti-soufre dans le système catalytique en série. Dans le domaine de la construction, l'équipe Li Can a constaté que sur la solution solide ZnZrO oxyde CO 2L'hydrogénation peut être une synthèse hautement sélective de méthanol (les résultats publiés dans Science Advances, la liaison papier), sur la base de l'oxyde de solution solide ZnZrO et du catalyseur SAPO dans la série CO 2L'hydrogénation directe d'oléfines légères préparées par spectroscopie infrarouge et des expériences isotopiques montrent que le CO 2Et H 2Dans ZnZrO, l'oxyde de solution solide est activé pour générer du CH xO espèces intermédiaires, les espèces intermédiaires ont migré de la surface de ZnZrO aux pores tamis moléculaires, et ensuite complété la formation de liaisons carbone-carbone.Le mécanisme synergique entre les catalyseurs en tandem et les espèces intermédiaires clé CH xO migration de surface vers le CO 2Le couplage thermodynamique et cinétique de l'hydrogénation à la réaction des oléfines légères a été réalisé. 2La transformation pour élargir les nouvelles idées, mais aussi pour la synthèse des oléfines légères a ouvert de nouvelles avenues.
Les résultats des recherches ont été publiés dans ACS Catalyse. Le projet pilote était une Académie chinoise stratégique des projets scientifiques et technologiques, la Fondation nationale des sciences naturelles, la conversion du méthanol DICP financé et les nouvelles technologies et les projets de recherche fondamentale liés à la gazéification du charbon de fonds post-doctoral.