향후 3 년간의 초점이 의료 기기를 지원하기 위해 : 새로운 발전 개혁위원회가 발표

제약 뉴스 11 월 29 일 최신 뉴스를 듣고 국가 발전 개혁위원회 (National Development and Reform Commission)는 "제조 핵심 경쟁력 강화를위한 3 개년 계획 (2018-2020)"을 공식 발표했다.
실천 계획은 13 차 5 개년 계획이 끝날 무렵 제조 산업의 핵심 분야가 산업화를위한 다수의 주요 핵심 기술을 깨고 국제 영향력을 지닌 지도자 그룹을 형성해야한다고 제안했다 사업 , 중국에서 만들어진 유명한 브랜드의 배치를 만들고, 국제적으로 인정받는 중국 표준 그룹을 만들고, 제조 혁신 역량을 크게 향상 시키며, 제품 품질 전반적인 품질이 상당히 향상되었습니다.
Action Plan은 핵심 역량 강화에 중점을 둔 총 9 개의 주요 제조 부문을 제안합니다. 의료 기기 그리고 제약 열쇠 기술 산업화 '.
이 분야에서 산업화의 주요 임무는 다음과 같습니다.
1, 하이 엔드 의료 장비의 산업화 및 적용 속도를 높입니다.
PET-MRI, 초음파 내시경 검사, 수술 로봇, 실험실 전반의 자동 테스트 및 분석 파이프 라인 (TLA)과 같은 혁신적인 의료 기기의 산업화 지원에 중점을 둡니다.
체외 처리 장치는, PET-CT, CT, MRI, 고성능의 다른 촬상 장치 및 고 에너지 선형 가속기 IGRT 장치와 같은 높은 처리량 유전자 서열 기기, 화학 발광 면역 분석, 신규 분자 진단 장치의 특정 기초 지원 진단 제품, 완전히 분해 관상 동맥 스텐트, 신경 자극기와 같은 새로운 재료, 하이 엔드 스마트 재활 보조기구, 같은 품질과 성능의 업그레이드와 같은 고정밀 실시간 검사 시스템 (POCT) 제품으로 중재 제품의 주입에 의해 유도 된 조직 및 기관 수리 및 재생.
2 상한을 촉진 약제 그리고 산업용 애플리케이션.
암, 심혈관 질환, 당뇨병, 면역 체계, 바이러스, 약제 내성 감염 및 다른 주요 질병의 치료 분야의 경우, 높은 선택, 혁신적인 신약 개발과 행동의 새로운 메커니즘의 산업화를 촉진하기 위해 목표.
시장 가능성과 높은 임상 가치를 지닌 제 1 화학 일반 및 생물학적 유사 의약품의 개발 및 산업화를 지원하고 제네릭 의약품의 품질 및 효능 평가를 통해 제품 산업의 업그레이드를 지원합니다.
지원은 새로운 약물이나 화학 약품에 의해 약물의 1-2 클래스 (새롭고 개선 된 약물 화합물) 생산 신약 인증서를 선언하고있다 (민간 요법 포함) 약물과 새로운 고전 측 제품, 국내 최초부터 2015 년 중국어 1-6 클래스 Biopharmaceutical 산업은 집에 등재되어 있습니다.
3, 전문 기술 서비스 플랫폼의 건설을 강화하기 위해.
의료 기기 지원, 업계가 핵심 기술 개발, 표준 설정, 품질 테스트 및 평가, 임상 연구, 데모 및 기타 공공 서비스를 제공하고 포괄적 인 구조 조정 산업 업그레이드를 촉진하기 위해 의약품 전문 컨설팅, 개발, 생산, 응용 프로그램 및 시범 서비스 플랫폼 추진 제품의 품질 및 성능 향상 의학 산업 협력 및 생산 수준의 강화.
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