La Administración General de ultrasonido Doppler monitor fetal de ultrasonido publicó cinco directrices de revisión de tecnología registrada
Red de Medicina audiencia 16 de noviembre
Para fortalecer la supervisión y orientación del dispositivo médico de trabajo de registro del producto, para mejorar aún más la calidad de la revisión del registro, la Food and Drug Administration de Estado formuló el "monitor de Doppler fetal registrado Guías de Revisión Técnica (2017 Revision)", "terapia de ultrasonido registro de dispositivos de revisión técnica directrices (2017 Revision), "" registrados equipo dental directrices para el examen técnico de limpieza por ultrasonidos (2017 Revisión) "" perimetría registrada directrices para el examen técnico (2017 Revision) "" cama de aire anti-escaras Regístrate almohadilla directrices para el examen técnico de revisión (2017)", queda promulgada.
