Administración estatal de densidad ósea por ultrasonidos y otras cinco pautas de revisión técnica registradas
Red Médica de noviembre de 16 Audiencia
Para fortalecer la supervisión y orientación de registro de productos de dispositivos médicos y mejorar aún más la calidad de la revisión del registro, la Food and Drug Administration de Estado formuló la "Guía de Revisión Técnica registrada densidad ósea ultrasonido", "sillas de ruedas eléctricas registrada Directrices de Revisión Técnica" "oído Regístrate directrices para el examen cavidad termómetro infrarrojo médica técnico "" registro del dispositivo médico atraer directrices de examen técnico (2017 revisión) "" pequeño concentrador de oxígeno de tamiz molecular directrices de examen técnico registrados (2017) de revisión", queda promulgada.
Accesorios: 1.El ultrasonido densitómetro óseo registrado Guías de Revisión Técnica
2.Sillas de ruedas eléctricas registradas Guías de Revisión Técnica
3.Regulaciones de revisión técnica del registro de termómetro infrarrojo médico de la cavidad del oído
4.Directrices de revisión de la tecnología de registro del dispositivo de succión médica (revisión de 2017)
5.Guías de revisión técnica para el registro de generadores de oxígeno de mallas moleculares pequeñas (Revisión de 2017))
