탁월한 국내 의료 장비, 선택의 네 번째 배치가 시작되었습니다.

제약 네트워크 11 월 15 일 청문회 11 월 14 일, 중국 의료 장비 협회는 국내 의료 장비에 대한 좋은 국내 의료 장비의 첫 번째 배치를 선택하는 공고를 발표뿐만 아니라 좋은 하루.

다중 매개 변수 모니터

휴대용 컬러 도플러 초음파 진단 장치

3.0T 자기 공명

모바일 디지털 X-ray 기기

미생물 식별 및 약물 감수성 시스템

혈액 응고 도구

체외 충격파 치료기

내시경 절단 스테플러

레이저 치료기구

광자 치료 장치

인공 관절

정형용 척추 재료

1 차 검사 전체 솔루션

동시에, 그것은 동적으로 디지털 엑스레이 기계, 데스크탑 컬러 도플러 초음파 진단 장치, 자동 생화학 분석기 세 제품을 조정합니다.

연구소는 선택한 제품은 의료 업무, 의료 기관, 생산 및 운영의 기업은 좋은 평판을 가지고 있으며, 완벽한 애프터 서비스 시스템과 품질 기준 및 규범을 완료 의료 안전, 우수한 성능, 보장하기 위해 임상 작업의 요구를 충족해야한다고 말했다.

우수한 국내 의료 기기 카탈로그는 3 년 동안 1 회에 한 번 유효하며, 만료 후에는 선택과 검토를 거쳐 제품 등록 증명서를 제출하고 제품 신고서를 작성하여 검토하여 우수 국내 의료 장비 카탈로그에 제출해야합니다.

다음과 같은 경우 검토를위한 신청서를 제출할 수 없습니다.

1) 생산이 중단 된 '바오 보 (Bao Bo)'기업을 포함하여 단계적으로 폐지 될 제품.

2) 제품 디자인, 구조, 성능 뒤쳐져있다, 스타일은 오래되었다;

3) 지난 2 년 간, 의료 과실 또는 사용 단위 제품 품질 강하게 반영;

4) 유효 기간 중에는 미 식품 의약청 (FDA)의 현장 검사 및 정기 검사에 2 회 이상 부적합 (2 차 포함 포함)이 있습니다.

선택 영역 표준 주요 기술적 인 매개 변수에, 사업 기본 조건 및 세 부분의 임상 응용 프로그램. 기술 매개 변수, 임상 평가, 기업의 기본 상황에 대한 우수한 의료 장비 제품 카탈로그 표준으로 들어오는 그러한 점수의 80 % 이상되지 않습니다.

그 (것)들의 사이에서, 장치의 기술 매개 변수, 진보 된 기술, 성과 및 임상 필요 조건, 소프트웨어, 상세한 평가의 주요 분대.

기업의 기본 상황은 주로 규모, 재정 상태 및 애프터 서비스 스테이션 및 회사의 포인트에 대한 포괄적 인 평가를하는 것입니다.

임상 적 안전성, 효율성, 편리 성, 실패율, 서비스의 적시성 및 부작용 등 양적 점수, 두 부분의 전문가 현장 평가 및 타사 전화 추적 관찰의 임상 응용 프로그램에서 주로 임상 응용 프로그램을 알아보고자 하였다.

선정 과정 및 기타 정보에 대해서, 한약 네트워크 장비, 아무 이름이나 충전 사업 활동의 선택에 대한 우려 될 수있다.