의료 네트워크 11월 7일 청각 국내 하이 엔드 의료 장비는 고가의 수입 의료 기기를 사용하지 사람의 결과로 강제하는 것만으로는 충분하지 않습니다 ......이 경우는 아마 변화하고있다. 상하이 식품의 약국 (FDA), 상하이 의료 기기 산업 협회 주최 하이 엔드 의료 기기의 어제. 현지화, 개최 된 첫 번째 '의료 기기 품질 및 안전 인식 주간'출시 행사는 환자뿐만 아니라 중국 임상 더 치료하기 위해, 외국 브랜드 제품 가격과 동일한 성능에 비해보다 실질적인 할인 혜택을 사용하는 것을 의미합니다 호스팅 전반에 걸쳐 안전하고 효과적이며 비용 효율적인 하이 엔드 제품과 서비스를 환자에게 제공 할 필요보다.
예를 들어, 환상 곧 의료용 초음파 나이프 지혈 제품은 세계 시장은 혁신적인 제품의 배경의 약 95 %를 지배하고 배타적 인 국제 거인에서 개발되었다. 기존 수입 제품은 일회용 소모품입니다, 7000-8000 수술 비용, 제품의 국내 사용하는 동안, 당신은 수입 제품보다 제품의 핵심 기술 지표보다 절반 이상에서 수술 비용을 사용하고 있습니다.뿐만 아니라, 또한 세계에서 재사용 할 것으로 예상되는 제품을 처음으로 도입, 추가 운영 비용을 줄일 수를 2천위안합니다.
하이 엔드 의료 기기의 가격은 관객의 범위를 확장하고 환자에게 복음을 가지고, 작업 시간을 단축하는 데 도움이 될 수 감소한다.
현재 상해 식품 의약품 안전청은 상하이 최소 침습 의료 기기 (그룹) 유한 회사, 상해 유나이티드 필름 앤드 텔레비전 의학 기술 유한 회사, 상하이 칸 들라이 기업 개발 그룹 유한 회사, 상해 포창 창정 의학 과학 유한 회사, 상하이 스피드 틀니 주식 회사 5 개 회사, interventional 클래스, 활성 장비, 고분자 멸균 제품, 진단 시약과 치과 치과 및 기타 5 개 최초의 훈련 기지의 대표 제품의 이식으로 ' 상하이 음식 마약 감독 당국 의료 장비 검사관 훈련 기지 명찰.
2 년간의 실습을 통해 도시는 200 개가 넘습니다. 유명한 의사 의료 기기 파트 타임 생산 검사관은 복잡한 전문 문제 처리 및 분석과 함께 훈련, 노인, 중급 및 기본 검사관 에셜론 건설, 일상 유지 보수 감독, 검사, 비행 검사 및 후속 검사 작업의 기본 형성의 전화 번호를 받았습니다 능력
보고서에 따르면, 3 년 전 혁신적인 의료 기기에 대한 친환경 채널을 열었던 상하이는 총 의료 기기 수의 5 분의 1을 차지하는 혁신 의료 기기에 대한 특별 승인 절차에 26 개의 의료 기기 제품을 등록했으며 현재 4 개의 제품이 성공적으로 완수되었습니다 의료 장비 등록 카드에 대한 액세스뿐만 아니라 국가에서 가장 혁신적인 의료 장비 프로젝트의 첫 번째 단계, 국가 최고의 성장 속도를 선정했다.
의료 기기 팁
의료 기기 품질 및 안전 홍보 주간, 상하이 식품 의약품 안전청은 작은 의료 기기 관련 지식을 소개했습니다.
의료 기기 부작용이란 무엇입니까?
정상적인 사용 상태에서 자격을 갖춘 의료 기기의 등록 또는 등록을 말하며 이로 인해 다양한 유해한 사건이 발생할 수 있습니다.
의료 기기의 부작용의 정도와 발생 원인에 따라 의료 기기가 생산됩니다 사업 필요한 경우 경고, 검사, 수리, 라벨 재 지정, 지침 수정, 소프트웨어 업그레이드, 교체, 복구, 파괴 및 기타 제어 조치를 취하십시오.
현재 중국의 의료 기기에 대한 부작용 감시는 의심스러운 의료 기기의 부작용에 대한보고 인 "의심스러운보고"의 원칙에 따라 보고서를 수집합니다.
의료 장비의 목록 승인은 절대적으로 안전합니까?
아니요, 모든 의료 기기 제품은 그 당시의 과학 기술 수준의 제한 및 실험 조건의 제한 등과 같은 요인들로 인해 임상 적용 과정에서 위험 할 수있는 사용 위험이 있습니다. 목록의 소위 승인은 사회적, 기술적, 윤리 및 법률은 수용 가능하지만 절대적인 보안은 아닙니다. 목록으로 승인 된 의료 기기는 위험보다 효과적 인 '위험 수용 가능'제품, 즉 현재의 이해 수준하에 판매 될 수 있도록 승인 된 제품이며, 안전한 사용에 대한 요구 사항을 충족하십시오.
