उच्च अंत चिकित्सा उपकरणों 'स्थानीयकरण' के दौर से गुजर रहे हैं | कम मरीज का बोझ

मेडिकल नेटवर्क नवंबर 7 सुनवाई घरेलू उच्च अंत चिकित्सा उपकरण महंगा आयातित चिकित्सा उपकरणों का उपयोग किए लोगों में जिसके परिणामस्वरूप, मजबूर करने के लिए पर्याप्त नहीं है ...... इस मामले शायद बदल रहा है। शंघाई खाद्य एवं औषधि प्रशासन, शंघाई मेडिकल डिवाइस उद्योग संघ द्वारा आयोजित की मेजबानी की पहली 'चिकित्सा उपकरण गुणवत्ता और सुरक्षा जागरूकता सप्ताह' की शुरूआत समारोह का आयोजन किया कल। उच्च अंत चिकित्सा उपकरणों के स्थानीयकरण, अर्थ है कि रोगियों लेकिन यह भी अधिक के इलाज के लिए चीनी चिकित्सकों के लिए, एक और अधिक पर्याप्त छूट विदेशी ब्रांड उत्पाद की कीमतों के साथ एक ही प्रदर्शन की तुलना का उपयोग करेगा भर सुरक्षित, प्रभावी और अधिक लागत प्रभावी उच्च अंत उत्पादों और सेवाओं के साथ रोगियों प्रदान करने के लिए एक की जरूरत से अधिक है।

, 7000-8000 में सर्जरी लागत उदाहरण के लिए, भ्रम आगामी चिकित्सा अल्ट्रासाउंड चाकू hemostatic उत्पाद, एक विशेष अंतरराष्ट्रीय दिग्गजों के तहत विकसित किया गया था पर हावी वैश्विक बाजार नवीन उत्पादों की पृष्ठभूमि का लगभग 95% है। मूल आयातित उत्पादों डिस्पोजेबल आपूर्ति कर रहे हैं, जबकि उत्पाद के घरेलू उपयोग, आप सर्जरी लागत आधा या उससे अधिक में उत्पाद के मुख्य तकनीकी संकेतक बेहतर आयातित उत्पादों की तुलना में न केवल कि, लेकिन यह भी उत्पाद पेश करने का पहले दुनिया में फिर से इस्तेमाल किया जा करने की उम्मीद है, आगे आपरेशन लागत कम हो जाएगा उपयोग कर सकते हैं, और। 2000 युआन करने के लिए।

उच्च अंत चिकित्सा उपकरणों की कीमत कम है, भीड़ के दायरे का विस्तार, और ऑपरेशन के समय को कम, रोगी को सुसमाचार लाने के लिए मदद करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता।

वर्तमान में, शंघाई खाद्य एवं औषधि प्रशासन की पहचान शंघाई न्यूनतम इनवेसिव चिकित्सा उपकरणों (समूह) कं, शंघाई एलायंस छाया मेडिकल प्रौद्योगिकी कंपनी लिमिटेड, शंघाई कृपया उद्यम विकास समूह कंपनी लिमिटेड, शंघाई Fosun चिकित्सा विज्ञान कंपनी लिमिटेड और शंघाई Changzheng गति चेंग डेंचर कं, लिमिटेड पांच कंपनियां, जो पहले प्रशिक्षण आधार के इंटरवलरजनल क्लास, सक्रिय उपकरण, बहुलक बाँझ उत्पादों, नैदानिक ​​अभिकर्मकों और दंत चिकित्सकीय और अन्य पांच प्रतिनिधि उत्पादों के आरोपण के रूप में और ' शंघाई भोजन ड्रग्स पर्यवेक्षी प्राधिकरण चिकित्सा उपकरण निरीक्षक प्रशिक्षण आधार 'नाम पटरी

दो साल का व्यावहारिक प्रशिक्षण तलाशने के बाद, शहर में 200 से अधिक है प्रसिद्ध चिकित्सक उपचार उपकरण उत्पादन और अंशकालिक निरीक्षकों प्रशिक्षण, वरिष्ठ मध्यवर्ती और जूनियर टीम के निर्माण निरीक्षकों के बुनियादी गठन, दैनिक पर्यवेक्षण और निरीक्षण, पूर्ण अवधि परीक्षा सहन, और अनुवर्ती उड़ान निरीक्षण मिशन के निरीक्षण के कई दौर से गुजरना पड़ा, जटिल प्रसंस्करण और पेशेवर मुद्दों के विश्लेषण के साथ क्षमता।

, रिपोर्टों के अनुसार के बाद से देश से अधिक तीन साल में एक हरे रंग चैनल अभिनव चिकित्सा उपकरणों खोला, शंघाई चिकित्सा उपकरणों के लिए विशेष स्वीकृति की प्रक्रिया में 26 नवीन चिकित्सा उपकरण उत्पादों है, राष्ट्रीय कुल का लगभग पांचवां हिस्सा के लिए लेखांकन, वहाँ अब चार सफल उत्पादों रहे हैं चिकित्सा उपकरण पंजीकरण प्रमाण पत्र प्राप्त करने, न केवल स्थान पर रहीं देश की सबसे नवीन चिकित्सा उपकरण प्रथम श्रेणी परियोजनाओं, विकास दर देश में सबसे अच्छा बीच में है।

चिकित्सा उपकरण गुणवत्ता और सुरक्षा प्रचार सप्ताह, शंघाई खाद्य और औषधि प्रशासन ने एक छोटे से चिकित्सा उपकरण से संबंधित ज्ञान की शुरुआत की

पंजीकरण का उल्लेख करता है या पंजीकृत किया गया है, योग्य चिकित्सा उपकरणों की गुणवत्ता, सामान्य उपयोग के तहत, जिसके परिणामस्वरूप या विभिन्न प्रकार के हानिकारक घटनाएं हो सकती हैं

चिकित्सा उपकरणों की प्रतिकूल घटनाओं और उनके घटना के कारणों की हानि के अनुसार, चिकित्सा उपकरणों का उत्पादन किया जाता है व्यापार आवश्यक, चेतावनी, निरीक्षण, मरम्मत, पुन: लेबल, निर्देशों को संशोधित करें, सॉफ़्टवेयर नवीनीकरण, प्रतिस्थापन, वसूली, विनाश और अन्य नियंत्रण उपाय।

वर्तमान में, चीन में चिकित्सा उपकरणों में प्रतिकूल घटनाओं की निगरानी "संदेहास्पद रिपोर्टिंग" के सिद्धांत के अनुसार रिपोर्ट एकत्र करती है, जो संदेहास्पद चिकित्सा उपकरणों की प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्ट है।

नहीं, किसी भी चिकित्सा उपकरण उत्पाद का इस्तेमाल होने का एक निश्चित जोखिम है, जो उस समय वैज्ञानिक और तकनीकी स्तर पर प्रतिबंध और प्रयोगात्मक स्थितियों के प्रतिबंध आदि जैसे कारकों के कारण नैदानिक ​​आवेदन प्रक्रिया में जोखिम में हो सकता है। लिस्टिंग का तथाकथित अनुमोदन सामाजिक, तकनीकी, नैतिकता और कानून स्वीकार्य हैं, परन्तु पूर्ण सुरक्षा नहीं हैं। लिस्टिंग के लिए स्वीकृत मॉड्यूलर डिवाइस केवल 'जोखिम-स्वीकार्य' उत्पादों हैं जो जोखिम से अधिक प्रभावी हैं, अर्थात, जो उत्पादों को वर्तमान स्तर की समझ के तहत विपणन करने के लिए स्वीकृत हैं, सुरक्षित उपयोग की आवश्यकताओं को पूरा करें