Administraciones para fortalecer la supervisión de las transacciones de dispositivos médicos con drogas en Internet
Red Médica de noviembre de 3 audiencia para implementar los requisitos de "Consejo de Estado sobre la cancelación de una serie de asuntos de licencias administrativas," la convergencia de las cosas relacionadas con el trabajo que hacer en las medidas post-reguladoras, CFDA web oficial emitió "la negociación en el fortalecimiento de la supervisión de Internet de medicamentos y dispositivos médicos Aviso "para hacer los siguientes requisitos:
En primer lugar, la implementación de las responsabilidades normativas Establecer y mejorar el sistema regulador de la compañía de servicios de comercio de medicamentos y dispositivos médicos en Internet (de terceros), de conformidad con el principio de coherencia en línea y fuera de línea, regular Internet Drogas , Equipo medico El comportamiento de la transacción debe basarse en el principio de territorialidad. Los sitios se incluirán en las autoridades reguladoras regionales de alimentos y medicamentos, supervisión de rutina e inspección, plataforma de monitoreo. Negocios Implementación de la revisión de inmigración, inspección de producto, preservación de datos de transacción, con la inspección y otras obligaciones y responsabilidades, comportamiento ilegal de manera oportuna.
En segundo lugar, para aumentar los esfuerzos de supervisión e inspección. Las autoridades reguladoras provinciales de alimentos y medicamentos deberían incluir medicamentos de Internet, empresas de dispositivos médicos incluidas en el objeto de inspección para el monitoreo de Internet e información de informes de quejas como claves para llevar a cabo una supervisión e inspección especial, investigar y tratar Uso ilegal de Internet para vender drogas, la operación de equipos médicos y proporcionar medicamentos irreales en Internet, equipos médicos, servicios de información y otras actividades ilegales.
En tercer lugar, el fortalecimiento de la manipulación a través de los alimentos y medicamentos autoridades reguladoras con las condiciones locales, el uso extensivo de los sitios de la administración web, microblogging, número público de micro-canales y otros medios para aumentar las medicinas de compras en línea, la promoción de advertencia de los dispositivos médicos y las cuestiones de seguridad quejas, y guiar pública el consumo de la derecha ;. Smooth Internet, teléfono y otras quejas canales de información, el problema de la pesca ilegal verificada de manera oportuna de acuerdo a la ley, y para responder con prontitud informantes.
En cuarto lugar, tomar medidas contra las actividades ilegales. Las autoridades reguladoras alimentos y medicamentos en todos los departamentos y unidades deben explorar conjuntamente el establecimiento de las drogas de Internet, dispositivos médicos pistas de investigación de delitos, la ley reconoce que la prueba es fijo, un mecanismo eficaz para la investigación de acuerdo con la ley, siguen en aumento en el uso ilícito de Internet Venta de drogas, equipos médicos y otros actos ilegales de represión.
En quinto lugar, promover enérgicamente la divulgación de información. Alimentos y medicamentos autoridades reguladoras de todo el caso de la información que maneja la divulgación oportuna de sanción administrativa.
En sexto lugar, fortalecer la supervisión de la convergencia efectiva. A partir de la fecha de "Consejo de Estado sobre la cancelación de una serie de artículos de licencia administrativa" (Guo Fa [2017] N ° 46) emitida, la Administración ya no se aplican para el negocio de servicios de Internet y de transacción de drogas (tercero) para la aprobación de la aceptación ; a partir de la fecha de la administración ha aceptado, se dará por terminada la aprobación y materiales de aplicación devolverá al solicitante los departamentos de alimentos y supervisión de medicamentos provinciales deben prestar mucha atención a la eliminación de elementos administrativos de concesión de licencias de obra convergencia.
7. Supervisar la implementación de las responsabilidades regulatorias. La SAIC verificará regularmente la implementación de las responsabilidades regulatorias para la administración de medicamentos y dispositivos médicos de Internet a las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos a nivel provincial y hará públicos los resultados de la supervisión.
