제약 네트워크 11 월 3 일 청문회는 "행정 허가 결정의 숫자의 취소에 국무원을 구현하기 위해 청문회는 요청 후, 규제 조치의 수렴의 문제에 좋은 일을, CFDA 공식 웹 사이트는"의료 장비 거래의 감독을 강화하기 위해 인터넷에 발표 알림 "을 선택하면 다음과 같은 요구 사항이 적용됩니다.
첫째, 규제 책임의 구현 온라인 및 오프라인 일관성의 원칙에 따라 인터넷 마약 및 의료 기기 거래 서비스 회사 (제 3 자) 규제 시스템을 수립하고 개선하고 인터넷을 규제합니다. 마약 , 의료 장비 거래 행동은 영토 사이트의 원칙에 따라 주정부 식품 의약품 규제 당국 일상적인 감독 및 검사, 모니터링 플랫폼에 포함됩니다 사업 구현 검사, 기타 의무 및 책임, 적시에 불법 행위와 이민 리뷰, 제품 검사, 거래 데이터 보존.
둘째, 감독 및 검사 노력을 높이기 위해 주정부 식품 의약품 규제 당국은 인터넷 마약, 의료 기기 비즈니스 기업이 인터넷 감시 및 불만보고의 초점에 포함 된 주요 단서로 정보를보고해야합니다. 특별 감독 및 검사를 수행하고 조사하고 처리합니다. 마약 판매를위한 인터넷의 불법적 인 사용, 의료 장비의 운영 및 언리얼 인터넷 의약품, 의료 장비, 정보 서비스 및 기타 불법 활동 제공.
셋째, 올바른 소비를 현지 조건, 온라인 쇼핑 의약품을 높이기 위해 정부 웹 사이트, 마이크로 블로깅, 마이크로 채널 대중 번호 및 기타 미디어의 광범위한 사용, 의료 기기 및 안전 문제의 경고 홍보와 식품 의약품 규제 당국을 통해 불만 처리를 강화, 공공 안내 ;. 부드러운 인터넷, 전화 및 채널을보고 다른 불만, 불법의 문제는 법에 따라 적시에 확인하고 신속하게 정보 제공자 응답 할 수 있습니다.
넷째, 부서에 걸쳐. 불법 행위에 식품 의약품 규제 당국에 단속 및 단위가 공동으로 인터넷 약물의 설립을 탐구한다, 범죄 수사에 의료 기기 단서는 법은 증거가 고정되어, 법에 따라 조사를위한 효과적인 메커니즘, 인터넷의 불법 사용에 계속 증가 할 발견 의약품, 의료 기기 및 기타 위반 단속의 판매.
다섯째, 적극적으로 추진 정보 공개. 정보의 경우 주변 식품 의약품 규제 당국은 행정 처벌의 적시 공개를 취급했다.
여섯째, 효과적인 융합의 감독을 강화.의 날짜에서 "국무원 행정 허가 항목의 수를 취소에"(구오 빠 [2017] 46 호) 발행, 관리는 더 이상 수용의 승인을 위해 인터넷 및 약물 거래 서비스 사업 (제 3 자)에 대한 적용되지 않습니다 ; 날짜 정부가 수락의로,이 승인을 종료하고 신청 자료가 지방 식품 의약품 감독 부서가 통합 작업의 행정 허가 항목의 제거에주의해야한다 신청자에게 돌려 보냈다.
7. 규제 책임 이행 감독 SAIC는 주정부 식품 의약품 규제 당국에서 인터넷 의약품 및 의료 기기 관리에 대한 규제 책임의 이행을 정기적으로 점검하고 감독 결과를 공개 할 것입니다.
