Les administrations renforcent la surveillance des transactions de dispositifs médicaux sur Internet
Réseau médical audience du 3 Novembre pour mettre en œuvre les exigences de « Conseil d'Etat sur l'annulation d'un certain nombre de questions relatives aux licences administratives, » la convergence des choses liées au travail à faire dans les mesures post-réglementaires, le site officiel CFDA a publié « la négociation sur le renforcement de la surveillance d'Internet des médicaments et des instruments médicaux Avis "pour faire les exigences suivantes:
Tout d'abord, la mise en œuvre des responsabilités réglementaires Établir et améliorer le système de réglementation de l'Internet des médicaments et des dispositifs médicaux (tiers) système de réglementation, en conformité avec le principe de cohérence en ligne et hors ligne, réglementer Internet Drogues , Équipement médical Comportement de la transaction devrait être fondée sur le principe de la territorialité des sites seront inclus dans les autorités de réglementation des aliments et des médicaments de la province de routine de surveillance et d'inspection, la plate-forme de surveillance Affaires Mise en œuvre de l'examen de l'immigration, l'inspection des produits, la préservation des données de transaction, avec l'inspection et d'autres obligations et responsabilités, en temps opportun comportement illégal.
Deuxièmement, pour augmenter les efforts de supervision et d'inspection, les autorités de réglementation des aliments et des médicaments devraient inclure les médicaments Internet, les dispositifs médicaux dans l'objet de l'inspection et la surveillance et l'inspection des données. L'utilisation illégale de l'Internet pour vendre des médicaments, le fonctionnement du matériel médical et de fournir des médicaments Internet irréels, du matériel médical, des services d'information et d'autres activités illégales.
Troisièmement, renforcer le traitement des plaintes dans les aliments et drogues autorités de réglementation des conditions locales, l'utilisation extensive des sites Web du gouvernement, de micro-blogging, numéro public micro-canal et d'autres médias pour augmenter les médicaments d'achats en ligne, la promotion d'alerte des dispositifs médicaux et les questions de sécurité, et le guide du public la consommation droite ;. lisse Internet, téléphone et autres canaux de signalement des plaintes, vérification en temps opportun des violations des lois et des règlements en temps opportun, et répondre rapidement aux dénonciateurs.
Quatrièmement, sévir contre les activités illégales. Alimentaires et les autorités de réglementation des médicaments dans tous les ministères et les unités devraient explorer conjointement la mise en place de médicaments sur Internet, les dispositifs médicaux indices aux enquêtes sur les crimes, la loi conclut que la preuve est fixe, un mécanisme efficace d'enquête conformément à la loi, continuent d'augmenter dans l'utilisation illicite de l'Internet La vente de médicaments, de matériel médical et d'autres actes répréhensibles.
V. Promouvoir vigoureusement la divulgation d'informations Les informations sur les cas de sanctions administratives traitées par les autorités de réglementation des aliments et des médicaments dans toutes les localités et départements en temps opportun sont divulguées en temps opportun.
Sixièmement, pour renforcer la surveillance efficace de la convergence Depuis le "Conseil d'Etat sur l'annulation d'un certain nombre de décisions administratives licence" (Guo Fa 〔2017〕 46) a publié la date de l'Administration générale Les Autorités provinciales de réglementation des aliments et des médicaments devraient accorder une attention particulière à l'annulation de la convergence des questions de licences administratives, et ce, avant que l'Administration générale ait accepté l'examen et l'approbation.
7. Superviser la mise en œuvre des responsabilités réglementaires La SAIC vérifiera régulièrement la mise en œuvre des responsabilités réglementaires pour l'administration des médicaments et des dispositifs médicaux sur Internet aux autorités provinciales de réglementation des aliments et des médicaments et rendra publics les résultats de la surveillance.
