Las baterías de iones de litio en el uso del proceso hay dos tipos de modo de decaimiento: la decadencia del calendario y el declive del ciclo.El primer modo de descomposición se refiere principalmente a la batería de iones de litio en el proceso de almacenamiento, la capacidad reversible de la batería de iones de litio con almacenamiento Tiempo y la disminución en el fenómeno de la batería de litio de almacenamiento de calendario de la batería de declive y el estado de carga de la batería de iones de litio (SoC), temperatura de almacenamiento y otros factores relacionados con el estado general de carga más alto, mayor será la temperatura de almacenamiento de litio Ion tasa de disminución de la capacidad de la batería es más rápido, por lo que normalmente tenemos que almacenar la batería de iones de litio, la batería de litio por lo general carga el estado hacia abajo, y la batería almacenada a una temperatura más baja. Se refiere a la batería de iones de litio en el ciclo de la pérdida de capacidad irreversible se produce, el impacto de muchos factores, principalmente la temperatura ambiente, la carga y ampliación de la descarga, etc Cuanto mayor sea la temperatura general, En los próximos dos artículos, introduciremos el deterioro del calendario de la batería LFP / grafito y las características recursivas.
Meinert Lewerenz de la Universidad de Tecnología de Aquisgrán en Alemania se analizó por el método de diferencial de tensión (DVA). La forma de la curva DVA y la posición del pico se puede utilizar para determinar la distribución de Li activo en la batería. Uniformidad y pérdida de las sustancias activas del electrodo negativo LAAM El primer artículo introducimos principalmente características de la atenuación del calendario de la batería de LFP / C.
El experimento utilizado en la batería es de 8Ah tipo de energía de la batería, positivo para el LFP, el cátodo es de grafito, disolvente de electrolito EC-DMC-DEC-EMC, soluto LiPF6.
El método de diferencia de tensión utilizado en el experimento se muestra en la figura A, la abscisa es la capacidad de descarga Ah, la coordenada vertical es la diferencia entre la tensión de la batería y la capacidad de descarga, que es similar a nuestra curva común dQ / dV, excepto que se cambia el voltaje Capacidad de descarga, hay que señalar que debido a que la curva de voltaje de material LiFePO4 es muy suave, por lo que la curva de diferencia de voltaje en este papel se refleja principalmente en los cambios negativos de la Figura a podemos ver que hay tres puntos clave en la curva, Uno es el punto más bajo de la SoC MinHi, el punto más bajo bajo SoL MinLo y el punto máximo MaxLo, la ubicación y la forma de los tres puntos para nosotros para determinar el estado de la batería es de gran importancia de los tres puntos anteriores podemos Dibuje unos valores de referencia, donde los dos puntos más bajos de la diferencia de capacidad
Bajo bajo la diferencia entre el punto más bajo y el punto más alto, las dos diferencias en el experimento de seguimiento será una base importante para juzgar la información de la batería.
Luego miramos las condiciones de almacenamiento en la batería de litio de la batería DVA curva, de azul a rojo disminución de la capacidad de la batería gradualmente aumentado de la siguiente figura se puede ver desde la prueba de capacidad inicial varias veces, la curva DVA comenzó a cambiar Y los dos picos aparecen en las proximidades de 6-7Ah (como se muestra en la Figura b) .El motivo de este fenómeno puede ser el cambio en la uniformidad de la distribución Li en el interior de la célula, ya que la batería se somete a una pequeña corriente durante el almacenamiento La prueba de capacidad promoverá una distribución más uniforme de Li dentro de la célula, y también observamos que DMinHi permanece constante durante el almacenamiento, lo que indica que la principal causa de la degradación de la batería durante el almacenamiento es la pérdida de Li activo.
La figura siguiente muestra el cambio en la curva DVA de las baterías de iones de litio bajo diferentes condiciones de almacenamiento: A partir del gráfico, podemos ver que el pico MinHi se vuelve más nítido a medida que aumenta el tiempo de almacenamiento, indicando que la distribución de Li en el ánodo de grafito comienza a cambiar Más uniforme.
La siguiente figura muestra la curva DVA de la batería almacenada a 60 ° C y 50% SoC. Meinert Lewerenz divide todo el proceso en dos partes, la primera parte está entre 50 y 100 días y la segunda parte es 50-100 días después, La primera parte de la tasa de desintegración es significativamente más rápida que la segunda, la siguiente tabla resume la primera parte y la segunda parte de la tasa de desintegración de la batería, la primera parte de la tasa de desintegración es significativamente más rápida que la segunda parte de la Figura c Podemos ver que esto se relaciona principalmente con el aumento de la resistencia de la batería, en los primeros 50-100 días, la resistencia de la batería aumentó rápidamente, pero después de que la resistencia de la batería es básicamente estable.
De la tabla anterior, también observamos que al 100% SoC, el elemento Fe depositado en el electrodo negativo es 400-700% mayor que el del estado SoC al 50%, lo que indica que la disolución de Fe y la capacidad de la batería se reducen Pero también observamos que DMinima solo aumenta en un 75%, lo que indica que el mecanismo de acción de Fe en el electrodo negativo no es un catalizador, uno de los cuales sostiene que el elemento de hierro disuelto en descarga completa se deposita sobre la superficie del electrodo negativo, Electrodo negativo, de modo que la inactivación de la sustancia activa, pero la teoría actual no ha sido confirmada experimentalmente. El trabajo de investigación actual muestra que la deposición de Fe no ocurre en un estado totalmente descargado, sino en diferentes procedimientos almacenados de SoC , Lo que significa que la parte desactivada del material activo negativo se inactiva con Li activo, lo que también da como resultado una pérdida de actividad bajo 100% SoC superior al 50% de la pérdida de actividad bajo SoC Li, Al mismo tiempo, un SoC más alto también significa un voltaje más alto, más Fe disuelto, lo que resulta en un 100% de capacidad de almacenamiento SoC declinar significativamente más rápido que el 50% SoC almacenado bajo la batería.
principales factores Meinert Lewerenz que causan deterioro antes y después de la capacidad de almacenamiento hacia abajo velocidad es inconsistente, obstrucción temprana del electrodo negativo se deposita en los microporos negativos electrodo de Fe también desestabilizadas película SEI, lo que conduce a una mayor pérdida de Li activo. Pero tarde almacenado, pre-disuelto Fe será depositado sobre el electrodo negativo en el anterior deposición Fe continúa, y por lo tanto reducir correspondientemente obstrucción de los poros y el electrodo negativo tendrá un impacto en la película SEI, de modo que la velocidad de descenso de la capacidad de la tarde disminución significativamente batería de almacenamiento Abajo.
método diferencial de voltaje Meinert Lewerenz utiliza para proporcionar una poderosa herramienta para el mecanismo de reacción de la investigación de la batería de iones de litio, la curva de descarga de la batería en proceso simple de baja corriente puede obtenerse células curva diferencial de tensión de DVA, mediante el análisis de la diferencia de voltaje Curva DVA, podemos obtener una gran cantidad de información útil de la batería, utilizada para guiar el diseño de la batería.
