La medicina china es la integración de la cultura tradicional china y la ciencia original y la tecnología, es la clave para vincular la tradición china con la modernidad, la ciencia y la cultura.Con el rápido desarrollo de la economía de China y la fuerza nacional integral, la medicina china se ha convertido en un importante campo de divisas de China, Salga.
El año pasado, China lanzó oficialmente el libro "Medicina china", presentó al mundo el desarrollo de la medicina china, lo que indica que la medicina china se está convirtiendo en una parte importante de las divisas de China, el año pasado China lanzó el " 2020), el futuro de la medicina china desempeñará un papel más indispensable en el "todo el camino" en la causa del "un lado del camino" el otro extremo de Europa, puede convertirse en un gran avance en la internacionalización de la medicina tradicional china. Banlangen Gránulos fue aprobado oficialmente por la Autoridad Británica de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) y se convirtió en la primera medicina china que figura en el Reino Unido como una droga.
Promover la internacionalización de la medicina china a la medicina vegetal unilateral para abrir la situación
Europa cuenta con una larga historia de producción, uso y consumo de productos botánicos, hasta ahora los medicamentos botánicos siguen desempeñando un papel importante en el mercado farmacéutico europeo, según los datos de la OMS publicados. En 2004 la UE emitió los "procedimientos tradicionales de registro de fármacos botánicos", una norma unificada de los países de la UE sobre la gestión de diferentes medicamentos botánicos, el desarrollo del mercado europeo de hierbas medicinales ha entrado en una nueva etapa.En los últimos 10 años, los países de la UE han aprobado el registro de más de Dos mil variedades de hierbas medicinales, el mercado europeo de hierbas medicinales, la rápida expansión de la escala, mostrando una fuerte tendencia de crecimiento.
La medicina china tradicional de China es la perla más tradicional del mundo en la medicina tradicional, tiene una larga historia, sólida base, de la teoría a la práctica son independientes, para la amplitud y la profundidad de la medicina tradicional china están en el nivel más alto del mundo hasta hoy, Pero por alguna razón, la preocupación de China y el desarrollo para el mercado europeo está lejos de ser suficiente, a partir de ahora, China es sólo Chengdu a corazón austriaco Kangkang cápsula, Tasly fuerza de la cápsula Danshen, Hornsey Farmacéutica (Figura), Estados Unidos es un merecido mundo botánico. En los últimos años, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comité de medicina herbaria (en lo sucesivo, HMPC) presidente, vicepresidente y miembros, etc Ante esta situación embarazosa, ambas partes están trabajando activamente. Con las frecuentes intercambios entre China y la UE, las leyes y reglamentos de la UE relacionados con la medicina vegetal para comprender la profundización del futuro, sobre todo basados en monografías europeas de medicina tradicional de las aplicaciones de drogas tradicionales, se convertirán en la medicina china en El importante acceso de Europa para acelerar el proceso de la medicina china en Europa.
Además, la FDA de los Estados Unidos ha aprobado sólo dos productos botánicos y son preparaciones unilaterales.Con los Estados Unidos, la FDA ha aprobado sólo dos medicamentos a base de hierbas y Estados Unidos ha sido aprobado por los Estados Unidos. , Aproximadamente el 38% de los fármacos botánicos tradicionales aprobados en la UE.La medicina china en el mercado europeo, puede unilateralmente botánicos drogas para abrir la situación, con una serie de medicina unilateral china en Europa reconocido, La aceptación del mercado del aumento gradual en el futuro existe la posibilidad de aceptar la aplicación de compuestos de medicina china en la internacionalización de la medicina china en la marea, Europa se puede utilizar como un avance clave en la dirección de las empresas de medicina china para el mar.
Mercado de las hierbas medicinales europeas, el umbral ya no es inalcanzable
La Unión Europea "Planta Tradicional Reglamento de Registro de Medicamentos Directiva" estipula que las empresas farmacéuticas pueden proporcionar más de 30 años de historia de los medicamentos, incluyendo el uso de la UE por lo menos 15 años de historia, puede ser a través del simple proceso de registro a la identidad oficial de la Unión Europea Sin embargo, el pasado se ignora, incluso si el uso de la UE de menos de 15 años, pero siempre y cuando la calidad de los medicamentos, la seguridad y la eficacia para cumplir con la simple solicitud de registro de todos los demás requisitos, el mismo puede A la solicitud de HMPC ya estos requisitos de seguridad e historial de aplicaciones, pueden ser apoyados por monografías botánicas en forma de apoyo al establecimiento del monopolio botánico en las variedades de materias primas de la UE, su seguridad es reconocida en toda la UE y Por lo tanto, a través de la integración de las materias primas de la medicina herbal china en el hogar y en el extranjero relacionados con los recursos académicos para promover el establecimiento de las materias primas hierbas hierbas 'monografía', puede ayudar a reducir los requisitos de la investigación de drogas Y acortar el tiempo de registro, mejorar la tasa de éxito de la inscripción, puede ser utilizado como la medicina china para golpear a la puerta de la UE 'knock Azulejos de puerta '.
Hace diez años, las empresas farmacéuticas nacionales en el proceso de fabricación farmacéutica, las condiciones de producción y las necesidades extranjeras varían ampliamente, en la declaración de registro de hierbas medicinales europeas, con el fin de satisfacer las necesidades de los demás relacionados, necesitan mucho dinero, tiempo de inversión en transformación tecnológica, En los últimos años, el rápido desarrollo de la industria farmacéutica de China, muchas empresas farmacéuticas de la medicina china han llevado a cabo una serie de actualizaciones de la tecnología de producción.Ahora, para cumplir con los requisitos de la tecnología europea de producción pertinentes, ya no tan lejos como en el pasado, Estadísticas, China tiene ahora a través de las preparaciones farmacéuticas europeas, americanas y japonesas empresas certificadas tienen casi 50. Para la China grandes y medianas empresas farmacéuticas de medicina china, el registro de la UE de las necesidades de producción frente al costo marginal no es alto, y esto Costos marginales también será en el sistema de calidad farmacéutica nacional los requisitos siguen mejorando el proceso de dilución.
Por otro lado, con el cada vez más de divisas de las empresas farmacéuticas en China, las empresas farmacéuticas a través de fábricas en el extranjero, creó sucursales e instituciones de I + D, licencias y transferencias de patentes, fusiones y adquisiciones internacionales en el mercado internacional en el ámbito de la asignación de recursos, , La participación de múltiples facetas en la competencia en el mercado internacional.Por lo tanto, la participación activa en el cambio de divisas, reducirá efectivamente las políticas y barreras de mercado.
Para abrir el mercado europeo, se promoverá la venta de productos nacionales
Drogas en el registro exitoso en el extranjero, se enfrentará al desarrollo de la serie de problemas del mercado local, debido al pasado, China y Europa y el mercado de los Estados Unidos modo de operación de las diferencias más grandes, la necesidad de abrir el mercado europeo, una gran cantidad de dinero y otros aspectos de inversión, El mercado ha formado un apoyo sustancial. Mientras que en los últimos años, la reforma médica de China se ha estado profundizando, el retorno de la tendencia del valor de los medicamentos, las ventas de drogas nacionales están experimentando grandes cambios en el valor clínico de las drogas, el valor científico se está convirtiendo en la clave para determinar la competencia en el mercado de productos La diferencia en el funcionamiento del mercado interno y externo de la droga se ha reducido de forma significativa y muchos de los trabajos necesarios para abrir el mercado en Europa pueden obtener el apoyo correspondiente del mercado interno. Ventas en el mercado interno.
¿Qué negocio / productos son aptos para venir a Europa?
Grandes y medianas empresas chinas medicina farmacéutica, el control de calidad de las empresas y el nivel de investigación y desarrollo tecnológico es alto, en el mercado, el capital, la gestión financiera y el cambio de divisas tienen una cierta fuerza, más condiciones de impacto en el mercado europeo.Productos basados en la tecnología moderna basada en drogas unilaterales Para empezar, mantener el principio de fácil y difícil, a partir de la unilateral, paso a paso.
Como la UE será la medicina a base de hierbas para el tratamiento de los pacientes con auto-tratamiento de medicamentos sin receta, generalmente se utiliza para las anomalías leves y los síntomas de auto-curación, por lo que no medicación.Por lo tanto, la forma de dosificación debe ser oral, tópica, dosis de mucosa, la seguridad de estas formulaciones Alto y fácil de aceptar. Aspectos de las indicaciones, la UE claramente de acuerdo con la medicina tradicional de hierbas productos registrados no se puede utilizar para el cáncer, enfermedades cardiovasculares y enfermedades infecciosas, incluyendo el tratamiento de enfermedades críticas, debe evitar el área de tratamiento.
La medicina china para salir en el mercado europeo para obtener un gran avance, vale la pena la espera!
